die dunkle Seite der "MS-Begleiter" (Therapien)

agno , Samstag, 29.10.2022, 07:43 (vor 536 Tagen) @ Nalini

... Wo ich provisorische Kompensationen gestrickt haben könnte und funktionierende Nerven-Muskel-Verbindungen nicht nutze. Wo ich brachliegende Möglichkeiten ohne intellektuellem Zugang habe.

Und ich frage mich auch, wie ich das herausfinde. Woran erkenne ich, ob eine Verbindung "kaputt" ist oder ob noch "brachliegende Möglichkeiten" vorhanden sind?

Das frage ich mich auch jeden Tag. Das ist die Grundlage

Kann man bei dir eigentlich auch Beratungsstunden buchen?

Für einen Kaffee bin ich immer zu haben Beratung ist zu hoch gegriffen. Wenn ich versuche mein Erlebtes in Worte zu fassen, dann bemerke ich immer wieder wie schwierig das ist. Meine unzähligen Unterhaltungen mit verschiedensten Fachleuten führt zu einem etwas seltsamen Sprachgebrauch. Ich fasse zuviel zusammen, gehe von anderen Voraussetzungen aus, bin eigentlich der Meinung dass der Besitzer einer MS, weniger Beratung als geistige Freiheit braucht.

Zum Zweiten bin ich der Meinung, dass bei mir manche "Lähmung-Spastik-Kombinationen", für nützliches benutzt werden können und dass bescheidener Schmerz auch ein nützlicher und willkommener Zusatzbote im seltsamen Zusammenspiel eines MS-Körpers sein darf.

Ich stimme dir zu. Schon ganz am Anfang meiner Erkrankung sagte mir der Chefarzt einer Reha-Klinik höchstpersönlich, dass ich eventuelle Spastik bloß nicht leichtfertig unterdrücken sollte. Denn meine Spastik (die zum Glück eher leicht und schmerzfrei ist) würde mein Stehen und Gehen unterstützen und mir Stabilität geben. Ich solle Antispastika wenn möglich vermeiden, da ich dann Puddingbeine riskieren würde (sinngemäß hat er es so ausgedrückt). An diesen Rat habe ich mich bis heute konsequent gehalten. Und so heiße ich meine (zum Glück leichte) Spastik willkommen.

Die Spastik ist schon wieder eine eigene und sehr lange Geschichte.

P.S.: Das ist alles noch "Vorgeschichte" und noch nicht am Thema "Verbesserung von geschädigten Funktionen.

https://www.ms-ufos.org/index.php?id=77584

Eben "meine MS-Begleiter"!

Die Hauptgeschichte

*seufz* Was ist Zentrum und wo ist der Nebenschauplatz? Schwierig!

würde mich natürlich auch sehr interessieren.

Danke für deine Fragen

Hmm, es fehlt für mein Empfinden aber noch die dunkle Seite der MS-Begleiter. Ich vermute dass unbenutzte & funktionsfähige Strukturen bei MS verkümmern, ohne dass diese wirklich degeneriert sind. Degeneration einfach weil man mit MS irgendwie den Zugriff vergessen hat. Oder wie ich gerne in der Therapie humorig bemerke, dass ich versuche meine entsprechende Muskeln anzurufen, aber die Telefonnummer nicht finde.
Diverse einseitige Fehlbelastungen können zu wilden Problemen führen. Ich persönlich finde es zu kurz gedacht, dies einfach unter MS zu verbuchen.
So fühle ich mich etwas weniger als "Behinderter" denn als "Artist" des Lebens in Vollzeit. Wahrscheinlich sehen meine lieben gesunden Mitmenschen nur den Clown.

lG agno

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Weiß nicht, woher ich komm, weiß nicht, wie lang ich bleib, weiß nicht, wohin ich geh, mich wundert, dass ich glücklich bin ...