Ja, das hab ich gestern auch so reflektiert:

Ich erlebe Hope ähnlich wie mich vor Jahren, kurz nach meiner Diagnose:
So viele Fragen sind offen, Fragen die mangels Fachkenntnis/eigenem Erleben nicht in unserer Beziehung oder in unserem Freundeskreis beantwortet werden können.

• Was hilft,
• wo fehlts,
• was zwickt,
• gehört das zur MS,
• was soll ich tun,
• mein Arzt gibt mir keine Auskunft, keine Hilfestellung

"und das damals in der Mailingliste noch mit Modem, nicht mit Breitbandanschluss . . ."

Noch ein kleines Beispiel.
Zu Beginn der MS habe ich gemerkt, daß ich zunehmend Probleme bekomme, in der Meditationshaltung auf dem Kissen zu sitzen, und zu meditieren. Ich habe befürchtet, daß ich nun meine Meditationspraxis verlieren würde (was natürlich ein Irrtum war, aber das nur am Rande).
Irgendwann hatte ich dann die "Erleuchtung": Wie kann ich die Hindernisse, die mir die MS in den Weg legt, zu einer "Übung" auf meinem Meditations-Weg machen? Das als neue Leitlinie war nicht schlecht. (Ist auch immer noch nicht schlecht).

Aber heute bin ich eigentlich nur noch froh, wenn die MS mir keine neuen Hindernisse mehr in den Weg legt ...
Es reicht ... Zusätzliche "Meditations-Übungen" sind echt nicht nötig ...

Wie auch immer, ich mache weiter einfach den nächsten Schritt, so vollständig wie möglich ... Und den nächsten Schritt ....

Gruß
Boggy