Meine Ansprüche sind anders denn ich möchte das die Ursache/n der MS bekannt werden und wenn sie das sind kann man vermeiden das Menschen daran erkranken und/oder wieder davon gesunden.

Liebe Edithelfriede,

das wünschen sich vermutlich alle MS-Kranken und ebenfalls sämtliche an anderen sogenannten Autoimmunerkrankungen erkrankte Menschen.

Meinem Onkel 1923/1990 und meinem Vater 1934/1995 hatte die MS viel Leid und Schmerzen und eben alles was in der EDSS steht zugefügt! Natürlich werden sie nicht wieder Auferstehen können aber da stellen sich mir viele Fragen?

Bei mir liegt ebenfalls eine genetische Disposition vor und ich befürchte, dass dies auch den größten Teil der Erkrankungsgefahr ausmacht. Ich schrieb bereits einiges dazu. Welche zusätzlichen Auslöser konkret nötig sind, wird wohl leider noch einige Zeit im Dunkeln bleiben.

Ganz konkret erwarte ich von der neurologischen Untersuchung Behandlungsvorschläge wie etwa mehr Sonnenlicht tanken oder eine Überweisung zum Erstellen eines neuen MRTs.
Eigentlich will ich nur im Garten, auf dem Feld und im Wald tätig werden können und die Pflege meines Haushalts (kehren, putzen, reparieren usw) ist fast obsolet füür mich!

Die Vorschläge die es bereits gibt um die MS-Symptomatik zu mindern, kann jedeR ausprobieren und Sie haben ja auch bereits einiges getan, um für sich Fortschritte zu erzielen. JedeR hat so seinen Fokus. Und die Erfahrungen werden hier und in anderen Foren doch ausgetauscht. Vom Neurologen einen Heilungsrat zu erwarten halte ich für aussichtslos.

Wenn Sie mit einem MRT den Verlauf Ihrer MS bewerten möchten (Kontroll-MRT), so wird Ihr Neurologe diesen Wunsch vermutlich nicht verweigern. Als aufmerksame Patientin wissen Sie aber, dass die Aussagekraft beschränkt ist.

Ganz kurz zusammengefaßt möchte ich wieder erwerbsfähig werden!
Meine Familie hatte sehr gelitten und ich möchte das (meine) Kinder nicht MS bekommen dh nicht krank werden. Bei meiner Beschäftigung in der DV Qualitätsversicherung beim https://www.lwv-hessen.de/ war ich beeidet worden aber bei meiner Berentung nicht "enteidet" also ist es meine Pflicht dafür zu sorgen das menschliches Leid gemindert wird!

Es sind alles sehr verständliche Wünsche, die Sie äußern und ich komme nicht umhin Ihre Hartnäckigkeit zu bewundern, mache mir aber gleichzeitig Sorgen, dass Sie Ihre Energie für einen Kampf einsetzen, den Sie als MS-Patientin nicht gewinnen können. Deshalb mein Vorschlag diese Energie in andere Bahnen zu lenken.

Vielleicht ist es aber auch genau andersherum, und Sie ziehen Kraft aus diesem Kampf. Dann sieht die Sache selbstverständlich anders aus.

Wie bzw mit welchen Mitteln wurden andere MSler mit EDSS 7.0 wieder geaund?
Solche Fragen werde ich aucn stellen.

Leider kann ich hierzu kein seriöses Beispiel nennen – ich wünschte es wäre anders.
Von Herzen wünsche ich Ihnen, dass Sie einen Weg finden, der Ihre MS-Symptomatik deutlich bessert!