Liebe/r msb,

Wenn ich mir ständig vergegenwärtigen würde was ich in meinem näheren Umfeld anders machen würde, wenn ich könnte nur weil ich das (subjektiv gesehen) für richtig halte, würde ich verrückt werden.

Soweit war ich schon vor 26 Jahren als mir ein Münchner Neurologe erzählt hatte das ich keine MS hätte. Klar da hatte ich viele Überstunden gemacht und so erste Anzeichen einer MS wie ganz leichtes Doppeltsehen, Taubheitsgefühle und Mißempfindungen bei rechtem Arm und Bein waren nach EEG, VEP und anderen Diagnoseverfahren nicht eindeutig festzustellen.
Mein Vater war bettlägerig wegen seiner MS mit schlimmen Schmerzen und mein Onkel war mit Erstickungsnot wegen seiner MS grad verstorben.

Einer weinenden jungen Frau am Beginn ihres Berufslebens konnte/wollte der Arzt nicht sagen das er gar nicht wissen könne ob ich MS hätte...
1994 war ich nach ettlichen reversiblen Schüben bei meiner halbseitigen Erblindung zu einem Neurologen gegangen der mich zum MRT geschickt hatte und mir die Eversdiät nahelegte weil er mit Berufskollegen einvernehmlich das für die beste MS Therapie hielt.

Meine mangelnde Compliance durch Verzehr von rohem Schinken und Eiseninfusionen vom Hausarzt hatten meine MS 2003 allmählich sekundär chronisch progredient gemacht so das ich 2007 berentet worden war!
Ebenso wie bei Börsengeschäften ists in der Medizin: Als Unkundige bin ich immer reingefallen! Meine Kousine als Landwirtschaftlich-technischer Assistentin hat mit nur 53 Jahren Rheuma und einen Gallenstein.
Wegen ihres Rheumas muß sie niedrigdosiert Kortison nehmen und Gallenblasen- oder Gallengangsteine mit Cholezystitis,also Entzündung sind wohl sehr schmerzhaft.

Galle gespuckt oder erbrochen hatte ich bei der Chemo und 2010 war mir sogar von Kortisoninfusionen sehr übel!

lg e