Waaas? Cbd beruhigt deine Blase? Das Öl wirkt bei mir nicht, hätte allerdings cbd Blüten. Hm.... Evtl. Tee kochen?

Für Thc fehlt mir die Quelle .

Glaube kaum dass ich meinen Neuro überzeugen könnte (hab allerdings auch keine Spastik)

Liebe Klaigo,
lies da mal etwas genauer nach

da ist eine Hanftinktur erwähnt, ohne Kassenrezept aber sehr wirksam.

ggfs. bei mehr Fragen PN

Liebe Edithelfriede

Ich habe einige Cannabissorten ausprobiert, als getrocknete Pflanze oder als Öl.

CBD Produkte beruhigen ein bisschen meine Blase.

THC Prdukte reduzieren spürbar meine Spastik.

Mein Problem, ich mag es nicht „bekifft“ zu sein (im Gegensatz zu früher als ich noch Student war )

Ich schätze, wenn die Spastik noch stärker, schmerzhafter und störender wird, dann werde ich mich mit THC haltigem Hanf anfreunden müssen, weil das einfach das kleinere Übel als Sirdalud oder Benzodiazepine ist.

Liebe Grüsse
MO

Waaas? Cbd beruhigt deine Blase? Das Öl wirkt bei mir nicht, hätte allerdings cbd Blüten. Hm.... Evtl. Tee kochen?

Für Thc fehlt mir die Quelle .

Glaube kaum dass ich meinen Neuro überzeugen könnte (hab allerdings auch keine Spastik)

Ich habe einige Cannabissorten ausprobiert, als getrocknete Pflanze oder als Öl.

CBD Produkte beruhigen ein bisschen meine Blase.

THC Prdukte reduzieren spürbar meine Spastik.

Mein Problem, ich mag es nicht „bekifft“ zu sein (im Gegensatz zu früher als ich noch Student war )

Ich schätze, wenn die Spastik noch stärker, schmerzhafter und störender wird, dann werde ich mich mit THC haltigem Hanf anfreunden müssen, weil das einfach das kleinere Übel als Sirdalud oder Benzodiazepine ist.

Liebe Grüsse
MO

Hanftinktur

spasmolytisch, schmerzlindernd, abschwellend,
beruhigend, gemütsaufhellend, entzündungs-hemmend.

Anwendung: erfahrungsgemäß
2-mehrmals tägl. 10 bis 30 Tropfen
in wenig Wasser, mit etwas Milch
oder Öl, verbessert sich die Wirkung.
kennen Sie auch mein Massageöl.

habe ich vom Etikett abgeschrieben.

G

Vielleicht gibt er Aufschluss zu deiner Frage?

https://www.youtube.com/watch?v=llif-keZro4

Seufz, erinnert mich an einen Arzt, der mir vorwarf, dass ich auch so eine sei, die alles besser wüsste und Ärzte manipulieren wolle.
Dabei habe ich doch nur seine Therapie abgelehnt, versteh das wer will.

Liebe/r ulma

War das Ihr Hausarzt oder etwa ein Neurologe oder ..?
Um welches Medikamente die er zur Therapie hatte verordnen wollen gings da?

Ärzte sollten in der Tat nicht manipulierbar sein oder war das einer wie etwa ein Handelvertreter der etwas verkaufen mochte was die Krankenkasse dann zahlen sollte und er wollte eine üppige Provision bekommen?

Mein Neurologe war gegen Medimente aber ein Rezept für etwas Kortison hatte er mir 1994 bei meiner reversiblen halbseitigen Erblindung doch verschrieben!
Das MRT hatte ich mir vorher lassen machen müssen denn mein Augenarzt konnte auch nur sagen das er die Ursache nicht finden hatte können und mich zum Neurologen geschickt hatte.

Wurde bei Ihnen eine MS sicher festgestellt?

lg e

Hallo G

Meinte Sie damit, du solltest nicht so viel lesen über die MS?

Ich hatte nicht nachgefragt, war schon draußen, nehme an, dass ich wohl zu viel weiß, sie wollte mir schon eine Therapie empfehlen und mein Kommentar, dass das bei einer PPMS nicht wirkt, das paßte ihr wohl nicht.

G

Meine Ärztin (HA) sagte vor kurzem ich soll nicht soviel lesen ...

Meinte Sie damit, du solltest nicht so viel lesen über die MS?

Oder es ist nicht gut, mit ms viel zu lesen ???

Es wundert sich Kerstin

Die chronisch......, kommt mit und ohne Therapie, da ist man machtlos.

Genau, mir ist auch nicht bekannt dass die gemacht wird, die kommt halt oder auch nicht. Ich finde es immer schwierig, wenn sich Leute solche Konstrukte zurechtbasteln und sich darin verrennen. Und m.E schadet man sich gewaltig, wenn man ständig in der Vergangenheit feststeckt, statt sich mit der Gegenwart anzufreunden.

Die chronisch......, kommt mit und ohne Therapie, da ist man machtlos.
Meine Ärztin (HA) sagte vor kurzem ich soll nicht soviel lesen, habe ein MRT abgelehnt, wegen dem Kontrastmittel und außerdem interessiert es mich nicht wie es in meinem Kopf bzw. Rückenmark aussieht, wichtig für mich ist, dass es mir einigermaßen geht.
G

Auf schon so manchne "seltsame Lüge" von Ärzten war ich reingefallen die mir ihre Unkenntnis nicht offenbaren mochten!

Meine HOPS hatten sie mir nicht klargemacht bzw konnte ich es aus ihren Andeutungen nicht erfassen.

Mit meinem Zitieren von wissentschaften Arbeiten hatte ich sie wahrscheinlich so sehr genervt das sie mir keinen Termin mehr gaben! Der Neurologe und Psychiater bei dem ich 1990 bei meinem ersten MS Verdacht gewesen war hatte mir gesichert durch EEG, VEP usw gesagt das ich keine MS hätte und hatte mir "Progressive Muskelentspannung" empfohlen.

Seit ich Black holes bekommen hatte und erwerbsunfähig berentet worden war 2007 hätte ich ihn sehr gern noch mal aufgesucht aber er behandelt nun grundsätzlich keine MSler!

Mit dieser Begründung lehnten es auch andere neurologische Praxen ab und das war grundehrlich! Wenn ein Mediziner weiß das er einer/m MS-Patienten/in nicht helfen kann sollte er/sie so ehrlich sein!

Aber ich möchte das Problem auch anders sehen denn als Patient/in hätte ich nicht zulassen dürfen das meine MS sekundär chronisch progredient geworden war oder gemacht worden ist?

Bitte entschuldigen Sie das ich mich so verwirrend ausdrücke nur weil ich nicht wieder langweilen darf mit Eisen! zuviel Arachidonsäure und so!
CBDöl bzw Hanf hilft leider ja auch nur begrenzt gegen Schmerzen und Spastiken.
Vapourisieren von Hanf kann ich nicht und an welchem Ort oder wo mir noch geholfen werden könnte konnte ich nicht finden!

lg e