Hallo Edith,
es tut mir wirklich leid, dass du solche Probleme mit einem Rezept hast. Ich kann mich auch nur durch das Festhalten vorwärts bewegen ....ist schon größer Mist ....
Wenn du das Mittel nimmst kannst du dich dann normal bewegen ? Ich habe ja damals Baclofen bekommen, das war ein Scheiß.....man ging es mir schlecht und ich war sowas von daneben. Ich habe zwar Schmerzen bei jeder Bewegung aber will keine Medis mehr

Liebe Abby.

Spastische Krämpfe und Schmerzen hatte ich auch gehabt als meine MS 2007 so schlimm war das man die Black holes im MRT nicht mehr das ich die zählen oder beschreiben konnte und ich konnte sie eh nicht sehen!
2008 war ich dann während einer Pause vom Mitox zu einer Ärztin nach Frankfurt im Gepäckabteil mit meinem Rollstuhl gefahren und hatte nach langem Warten auf einen Termin ein Dronabinolprivatrezept von ihr bekommen.
Die einschleichend tropfenweise Dosierung fing an mit drei mal tägl 2 Tropfen und ich steigerte die Tropfenzahl nach ärztlicher Anweisung und Schon nach wenigen Wochen oder Monaten hatte ich deutlich weniger Spastiken, Muskelkrmpfe und Schmerzen.
Ich glaubte es wäre ok so aber als ich im Januar 2010 wieder ganz deutlich einen Schub bekommen und das rasch infundierte Kortison gar nicht mehr vertragen hatte lies ich mir wieder Dronabinol geben und beendetete den Mitox einfach dadurch das ich nicht mehr in die "Uniklinik" gegangen war.

Von https://de.wikipedia.org/wiki/Baclofen habe ich immer Abstand gehalten denn es schädigt mehr als es helfen kann!

Da jetzt vor allem die Fahrradkette meines Trikes mir Grenzen setzt muss und will ich vermeiden mein Trike wieder schieben zu müssen denn ich verwende es wie einen Rollstuhl. Meine Ärztin werde ich schriftlich auffordern mir endlich einen Befund zu erstellen und einen mechanischen Rollstuhl liefern zu lassen den ich ja mit Dronabinol nicht mehr gebraucht hatte!
Meine Neurologin die sehr nett ausgedrückt auch völlig überfordert ist werde ich bitten mir eine Überweisung zur Uni in Göttingen oder Marburg zu geben.
Gerne würde ich die Wartezeiten auf Termine reduzieren und meine Krankenkasse möchte und muss die Kosten reduzieren.
Es wäre fast garstig von mir wenn ich meine Ärztinnen blamieren würde weil sie nicht erkennen wollen das ich immer noch sekundär chronisch progrediente MS habe!
Wenn sie mich auffordern die Pflegekasse anzusprechen damit sie mir jemanden vom MDK schickt würde das ja belegen das sie nicht in der Lage sind mir einen Befund zu schreiben.
Verpflichtet dazu wieder gesünder zu werden bin ich nur meinen studierenden Kindern gegenüber bzw sie wünschen sich das! Und meinen Kindern diesen Wunsch nicht zu erfüllen das geht gar nicht.
Mein Sohn kann mich zur Neurologie in der Uni Marburg bringen oder eine meiner Cousinen, die in Göttingen studiert/an der Uni gelernt hatten eben dorthin.

Peinlich für die Ärzte und zwar so peinlich das ich ein Buch darüber schreiben könnte.

Es geht mir wieder besser wenn ich nicht mein Trike schieben muss und mit mechanischen Rollstuhl könnte ich sogar nach Ulm zu Prof Ludolph mit öffentlichen Verkehrsmitteln fahren.

Leider habe ich keine Bild- und Tonbelege für die ärztlichen Fehler und ich möchte nicht auch noch das Kassenärztliche Abrechnungswesen (mit qualifizierter "Verwandten"unterstützung) kritisieren müssen.

lg e