Hallo Edith,
es tut mir wirklich leid, dass du solche Probleme mit einem Rezept hast. Ich kann mich auch nur durch das Festhalten vorwärts bewegen ....ist schon größer Mist ....
Wenn du das Mittel nimmst kannst du dich dann normal bewegen ? Ich habe ja damals Baclofen bekommen, das war ein Scheiß.....man ging es mir schlecht und ich war sowas von daneben. Ich habe zwar Schmerzen bei jeder Bewegung aber will keine Medis mehr

Liebe Abby.

Spastische Krämpfe und Schmerzen hatte ich auch gehabt als meine MS 2007 so schlimm war das man die Black holes im MRT nicht mehr das ich die zählen oder beschreiben konnte und ich konnte sie eh nicht sehen!
2008 war ich dann während einer Pause vom Mitox zu einer Ärztin nach Frankfurt im Gepäckabteil mit meinem Rollstuhl gefahren und hatte nach langem Warten auf einen Termin ein Dronabinolprivatrezept von ihr bekommen.
Die einschleichend tropfenweise Dosierung fing an mit drei mal tägl 2 Tropfen und ich steigerte die Tropfenzahl nach ärztlicher Anweisung und Schon nach wenigen Wochen oder Monaten hatte ich deutlich weniger Spastiken, Muskelkrmpfe und Schmerzen.
Ich glaubte es wäre ok so aber als ich im Januar 2010 wieder ganz deutlich einen Schub bekommen und das rasch infundierte Kortison gar nicht mehr vertragen hatte lies ich mir wieder Dronabinol geben und beendetete den Mitox einfach dadurch das ich nicht mehr in die "Uniklinik" gegangen war.

Von https://de.wikipedia.org/wiki/Baclofen habe ich immer Abstand gehalten denn es schädigt mehr als es helfen kann!

Da jetzt vor allem die Fahrradkette meines Trikes mir Grenzen setzt muss und will ich vermeiden mein Trike wieder schieben zu müssen denn ich verwende es wie einen Rollstuhl. Meine Ärztin werde ich schriftlich auffordern mir endlich einen Befund zu erstellen und einen mechanischen Rollstuhl liefern zu lassen den ich ja mit Dronabinol nicht mehr gebraucht hatte!
Meine Neurologin die sehr nett ausgedrückt auch völlig überfordert ist werde ich bitten mir eine Überweisung zur Uni in Göttingen oder Marburg zu geben.
Gerne würde ich die Wartezeiten auf Termine reduzieren und meine Krankenkasse möchte und muss die Kosten reduzieren.
Es wäre fast garstig von mir wenn ich meine Ärztinnen blamieren würde weil sie nicht erkennen wollen das ich immer noch sekundär chronisch progrediente MS habe!
Wenn sie mich auffordern die Pflegekasse anzusprechen damit sie mir jemanden vom MDK schickt würde das ja belegen das sie nicht in der Lage sind mir einen Befund zu schreiben.
Verpflichtet dazu wieder gesünder zu werden bin ich nur meinen studierenden Kindern gegenüber bzw sie wünschen sich das! Und meinen Kindern diesen Wunsch nicht zu erfüllen das geht gar nicht.
Mein Sohn kann mich zur Neurologie in der Uni Marburg bringen oder eine meiner Cousinen, die in Göttingen studiert/an der Uni gelernt hatten eben dorthin.

Peinlich für die Ärzte und zwar so peinlich das ich ein Buch darüber schreiben könnte.

Es geht mir wieder besser wenn ich nicht mein Trike schieben muss und mit mechanischen Rollstuhl könnte ich sogar nach Ulm zu Prof Ludolph mit öffentlichen Verkehrsmitteln fahren.

Leider habe ich keine Bild- und Tonbelege für die ärztlichen Fehler und ich möchte nicht auch noch das Kassenärztliche Abrechnungswesen (mit qualifizierter "Verwandten"unterstützung) kritisieren müssen.

lg e

Liebe Abby
Gestern Abend und vor allem heute Morgen im Netz habe ich quasi "Straftaten" begangen bzw könnten mich Ärzte verklagen wollen weil ich sie namentlich wegen ihrer Fehler benannt habe bei meiner Krankenkasse. Leider tun sie mir nur noch leid aber da ich damit ihre Fehldiagnosen und Unterlassungen offen aufgezeigt habe könnte ich mich in deren Praxen eh nicht mehr blicken lassen! Wirklich sehr leid tut es mir weil doch so bemüht waren aber hier im Forum nenne ich die Namen nicht und eine Krankenkasse hat doch auch irgendwie Schweigepflicht?

Mediziner bekommen ihre Vergütungen von den Kassen und da ich sozusagen angezeigt habe das Ärzte Fehler gemacht haben dann sollten sie mE auch kein Geld für keine Befdunderstellung bekommen?! Aber irgendwie ists schon gemein von mir wenn ich wegen meiner Erschöpfung beim Mediziner nicht offener und deutlicher meine Beschwerden sagen konnte und da ich nur noch mit Hilfe von Sprechstundenhilfen oder Patienten in die Praxen kommen konnte hätte und hat auch jeder sehen können wie krank ich bin!

Aber mir empfehlen mich bei meiner Pflegekasse zu melden statt mirs Dronabinolrezept zu geben damit ich wieder gesünder werde ist kein Witz sondern war letzten Freitag brutale Realität. Wenn ich mich richtig erinnere hatte mich meine Neurologin gefragt ob ich ins Krankenhaus wolle? Freitag Mittag bzw Nachmittag ins Kranknhaus das ist ungefähr so sinnvoll wie der Abschluß einer Unfallversicherung nach einem Unfall!

Wenn die Medizinerinnen es nicht schaffen jetzt dh in absehbarer Zeit meinen Befund der Kasse zu übermitteln sind sie selbst schuld!
Meine Neurologin hatte mich auch gefragt ob ich nicht sehr deprimiert wäre?
Bei seit 1994 mit MRT Befunden belegter MS hätte sie erkennen müssen das das akute MS Beschwerden und auch SApastiken waren warum ich nicht mehr laufen konnte.

Meine Verwandte von einer Uni schrieb mir
"Liebe Edith, wir sind mit Dir traurig, über Deine Schilderungen einer "schlimmen Dienstreise". Manfred hat ja gleich gemeint, dass Deine Neurologin Dir nicht wirklich helfen will. Nur die Kohle von Deiner Versicherung zählt. Lass Dich doch endlich bitte nach Göttingen überweisen. Nimm Deine alten Befunde mit. Hast Du diese wiederbekommen in Kasseldassel? Ein Arztwechsel ist immer gut, wenn Du angenommen wirst. Du must nur unterschreiben, dass Deine Akte vom Arzt davor, eingefordert werden darf. Ein guter Arzt braucht das aber nicht, der hört auf den Patienten und nimmt seine Augen dazu."
Welcher wirklich gute Mediziner kann mr noch helfen?
Ein Oberarzt in der Psychiatrie schickte mich mal weg zum ambulanten Neurologen und meine Neurologin Schickte mich am Freitag wieder zur völlig überlasteten Hausäztin.

Ärzte müssen völlig überlastet und vor allem überfordert sein wenn sie wie bei mir am Freitag so viel Unfug reden und machen!
Nur zu meiner Sicherheit muss ich eine neue Patientenverfügung machen bei der ich Ärzten verbiete mir irgendetwas zu spritzen oder zu infundieren.
Ein EEG, VEP oder sogar noch ein MRT müssen ausreichen wenn sie sonst nicht erkennen können wie dramatisch schlecht meine MS geworden ist?
Wohin kann oder soll ich gehen oder fahren?
Zuhause im Bett bleiben darf und soll ich auch nicht!

lg e

lg e