Allerdings lebt WW im Ruhestand, ....

Ich muss, trotz Rolli, noch einigermaßen funktionieren ...

Was ist denn das für eine verquere Argumentation, verknüpft mit persönlichen Angriffen der unangenehmsten Sorte?

Du sprichst von einem Arzt, der von seinen jahrelangen Erfahrungen berichtet. Dass K. "nur" die Heilung beschleunigt, aber das Endergebnis nicht beeinflusst, lese ich mittlerweile häufig sogar in stramm schulmedizinischen Quellen. Zahlreiche Patientenberichte bestätigen diese Erfahrungen. Und du argumentierst mit Zauberberg und Rente?

Dasselbe ist es auch mit Corona. Wenn's egal ist, ob man sich infiziert, weil man ohnehin nicht mehr 'muss' steht man dem ganzen gelassener gegenüber, als wenn man sich noch verantwortlich fühlt.

Das bitte ich zu beachten!

Und noch so ein Hammer... Alle Kritiker der C-Maßnahmen und von Panikmache sind nur kritisch und gelassen, weil sie aufgrund ihrer Lebenslage eine Infektion oder gar einen (seltenen) Todesfall entspannt sehen können?

Also, ehrlich gesagt, so einen hanebüchenen Blödsinn habe ich lange nicht gelesen, sorry. Fraub, das war ein geistiger Tiefflug, imho.

Der permanente Dauerclinch hier wegen der Corona-Krise treibt seltsame Blüten...In diesem Thread sollte es eigentlich um Cortison gehen...Ihre Reaktion auf den Beitrag von FRaub finde ich auch ziemlich deftig Nalini.

Das Dr. Weihe MSlern die bereits sekundär progredient sind nichts zu bieten hat, steht für mich ausser Frage und wozu er dieses Forum hier nutzt auch.

Das so mancher Forenstammuser, wie eben auch FRaub angesäuert ist, kann ich daher nachvollziehen.

Früher habe ich für dieses Forum hier "Werbung" gemacht und einige mir persönlich bekannte MSler haben sich deswegen auch angemeldet... Sie sind nicht lange geblieben. Werde nun aber nicht ausbreiten warum...

War dieses Jahr schon zweimal in einer MS Spezialklinik, wo es von Neurologen nur so wimmelt...Cortison wurde mir nichtmal angeboten.

Die für mich zuständige Neurologin sagte in einem anderen Zusammenhang sogar zu mir , sie wolle mich lediglich über Siponimod informieren und mich keinesfalls unter Druck setzen. Hatte ohnehin nicht das Gefühl, daß sie das tat, bzw. ich lasse mich nicht unter Druck setzen... Sie war sehr engagiert, empathisch und sie hörte mir sehr genau zu... Ihr ist deshalb auch nicht entgangen, daß ich sehr gut informiert und vernetzt bin. Was leider meine SPMS weder beeindruckt noch aufhält