Ja gut, so werden bald auch die mit PPMS immerhin die Wahl haben, je nach Verlauf
auf den Zug aufzuspringen.
http://www.finanzen.ch/nachrichten/aktien/Roche-FDA-gewaehrt-MS-Pruefmedikament-Ocreliz...
Für die Aktionäre von Roche ist das schön.
H
pe
Studie III Phase - da waren schon viele angekommen, die es dann nicht mehr weiter geschafft haben.
Denn Spruch
"Sie hätten gezeigt, dass die Behandlung mit Ocrelizumab das Fortschreiten der Behinderung und andere Anzeichen der Krankheitsaktivität, verglichen mit einem Placebo, signifikant reduzierte"
genau im gleichen Worttext habe ich den auch schon so oft gehört und danach war Ende im Gelände.
Jedes Gift, das mir ...mab endet, hat Nebenwirkungen.
Aber eines ist mir aufgefallen. Die Fa. Roche scheint wohl sehr erfolgreich mit Krebsmittelchens zu haben. Immer wenn es mir ganz mies geht und irgendwie gar nicht mehr weitergeht, helfen mir Zytostatika`s. Chemokeule gegen Blutkrebs. Zuerst Mitox, dann Endoxan. Das letzte Mal vor 5 Jahren.
Deswegen denke ich, dass meine MS (der 1000 Gesichter) eine Unterart der MS ähnlichen Erkrankungen irgend etwas mit Krebszellen oder Blutkrebs zu tun hat.
Übrigens, die Aktionäre wissen auch, dass von der Studie III bis zum verkaufbaren Medikament ganz schnell mal 10 Jahre vergehen können. In dieser Zeitspanne lohnt sich keine Anlage.
Hallo Herbie
Ich stimme dir zu, es ist wie den Teufel mit dem Beelzebub austreiben.
Bei sehr schweren PPMS Verläufen kann es eine Option sein, so wie bei
Krebs.
Es ist schwierig, ich habe das im Mai 2015 erlebt, als die Neurologen
off Label mit Mabthera bei mir eine Eskalationstherapie machen wollten.
Das ist ein Schock.
Hope