Hersteller Novartis informiert in einem Rote-Hand-Brief über Anpassungen in der Fachinformation von Fingolimod (Gilenya®). Hintergrund ist, dass das Multiple-Sklerose-Medikament aufgrund seiner immunsupressiven Wirkung schwerwiegende Nebenwirkungen auslösen kann. Die neuen Empfehlungen sind mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) abgestimmt.

Nachricht in der pharmazeutischen Zeitung

Link zum aktuellen Rote-Hand-Brief bei der Bfarm

ALLE aktuellen Rote-Hand-Briefe der Bfarm immer im Feed im Menu der MS-ufoS.org unter "Arzneimittelwarnungen (Bfarm)"