In letzter Zeit frage ich mich, was ich in einem MS-Forum eigentlich mache.

Ja, ich habe MS und auch Einschränkungen, schon zu wissen, dass ich diese chronische Erkrankung habe, schränkt mich ein. Aber ich fühle mich nicht behindert, kenne nicht meinen EDSS und habe keinen Schwerbehindertenausweis. Insofern fühle ich mich irgendwie fehl am Platz, habe inzwischen das Gefühl, aus Sicht von schwerer Betroffenen überhaupt nicht mitreden zu können und am Besten gar nichts zu sagen/schreiben.

Liebe tournesol,

wir brauchen die MS-Betroffenen, die nichts haben!!! Weil es die Masche von denen ist, die die MS verteufeln, dass sie sich über die Mickey-Mouse-MS lustig machen und behaupten, es gäbe sie eigentlich gar nicht, und wer das glaubte, lüge sich selbst etwas vor und werde in 10 oder 15 Jahren schon sehen, dass jede MS so schlimm ist, wie es in den Lehrbüchern und Zeitungsartikeln steht!!!

Wir brauchen Sie, damit die Wahrheit über die MS an den Tag kommt. Wir brauchen Sie, damit Sie denen, die Angst wie Sie haben, Mut machen. Es sind die Spykes, die mir Angst machen!

W.W.

Lieber Doc ,

bei mir dauerte es 25 Jahre. Dann, noch 1-2 schwere Stürze dazu und dann hat sie den Turbo eingeschaltet und richtig Gas gegeben.

Mein neurologe meinte neulich, dass die frischer diagnostizierten gar nicht mehr in die SPMS kommen, wegen der Basistherapeutika. Die gibt's aber doch erst seit 16Jahren.
Ich glaube, dass ich einfach bis dahin gut mit der Erkrankung gelebt hatte. Dann kam, wie beim Klimawandel, ein Kipp- Punkt.

fRAUb