Wenn ich mich recht entsinne, hatte ein MS-Forscher vor ein paar Jahren im 'Journal of Neurology' behauptet, die Betaferne seinen zwar sehr teuer, aber es käme den Krankenkassen dennoch billiger zu stehen, wenn sie nicht helfen würden. Das wurde auch statistisch durch Hochrechnungen und eine neue 'Quality of life' belegt.

Dieser Aussage kann ich nicht zustimmen und ich habe mir natürlich kein Betaferon geben lassen! Das Immunsupressiva eigentlich mehr schaden als nutzen hatte ich bei anderen MSlern beobachtet aber wems geholfen hat dem sei es gegönnt!

Meine Erfahrungen mit Cortison, Copaxone und Mitoxantron haben dazu geführt das ich jetzt nicht nur MS Behinderungen sondern auch noch Herzbeschwerden habe.
Das hätte vermieden werden können wenn mir der Behandlungsfehler UAW 144 430 nicht antan worden wäre.
Aber dem Täter also meinem Hausarzt allein kann ich nicht die Schuld dafür geben denn ich hatte mir die Eiseninfusionen geben lassen!

Ärzte können ja nur wissen was sie gelernt und vom Patienten erfahren haben!
Dumm-ehrlich war ich als ich dem Mediziner vertraut hatte aber als ich später sogar von der Bfarm nur ein "Gutächtchen" bekommen hatte waren mir meine juristischen Klageaussichten danieder gemacht.
Einen Gutachter wie Prof R.Bakshi oder Prof O.Adam hätte ich nicht zahlen können!
In der örtlichen Uniklinik hätte man mir auch Tysabri geben können aber da hätte ich schon zuviel über die Nebenwirkung PML gelesen!
Die herzschädigende Wirkung vom Mitox bei mir würde ich gerne offiziell dokumentieren lassen aber dazu würde ich mir mehr Unterstützung von Medizinern wünschen.
An Erfahrungen viel reicher kann und möchte ich nur noch vor Medikamenten warnen!
lg e

Was für Tee trinkt ihr ?

https://www.youtube.com/watch?v=Net2Fcer-y8

H pe