Hat dir Mitox etwas gebracht?!

Ich bin noch dabei. Objektive Vergleiche (vorher/hachher) sind bei MS meiner Meinung nach nicht möglich (sowas wie Fampyra ist hier nicht mit gemeint).
Ja, ich bin der Meinung, es bringt mir was.

Was es mir auf jeden Fall bringt ist Lebensqualität. Regelmäßig Spritzen (obwohl ich es gemacht habe) ist mental nicht so mein Fall. Quartalsweise ins KH für eine Infusion ist ganz klar besser für mich, und die NW sind für meinen Alltag weniger belastend als bei der BT.

Dass das kein Lobgesang auf Mitox ist, sollte klar sein.