.
. . . In der Phase- II-Studie SOLAR wurde die Wirkung von hochdosiertem Vitamin D3 (14 000 Internationale Einheiten/Tag) zusätzlich zu 3 x 44 μg/Woche IFN-beta 1a (s.c.) bei 229 RRMS-Patienten untersucht.

Unter der Supplementierung wurden hohe Vit-D-Serumspiegel erreicht, der ehrgeizige primäre Endpunkt Überlegenheit im Status NEDA (No evidence of disease activity) vs. Placebo jedoch verfehlt (37,2% vs. 35,3%), insbesondere, weil sich die Behinderungsprogression nicht verzögerte.

Allerdings zeigte sich in der Verum-Gruppe eine tendenzielle Reduktion der jährlichen Schubrate (ARR: 0,28 vs. 0,41). . .

Zufallsfund in der Neuro-Depesche von der 32. ECTRIMS, 14.–17. September 2016 in London/UK