Hallo!

Gibt es möglicherweise unterschiedliche MSsen, von denen die eine zwar physische Probleme macht, die andere aber nur physische?

Ich halte mich für psychisch total normal, aber lauftechnisch nach 35 Jahren MS sehr gebeutelt (Rolli ). Außer KG (!!!) und Lymphdrainage fällt mir nichts mehr ein gegen MS.

Was gibt es evtl. doch noch (Zaubertränke, Wundertees, Lebertran,...)? Was unternehmt ihr nach so langer Zeit erfolgreich gegen eure MS?

Liebe Lore,
ich habe ca genau so lange ms wie du.

Kann aber laufen, wenn auch am Stück höchstens 30 Min.

Mache nur 1 x die Woche KG und das auch nicht durchlaufend.

Sonst mache ich nichts. Esse normal bis ungesund, trinke auch mal einen über den Durst

Na gut, Rentner bin ich seit fast 10 Jahren, aber da wir eine eigne Firma haben, habe ich da (bis vor kurzem)immer noch gearbeitet.

P.s.:Noch eine Frage: was macht Handicap love ? Gibt es Erfolge .Wolltes du nicht einen Partner?

LG heso

Hi Heso!

Also kann man wohl echt nix mehr tun, wie ich befürchte.

Wow, das ist sooo toll, dass du noch immer läufst!!! Möge das noch lange so bleiben!

Du kannst übrigens alles auch ohne Männe, ja, ganz alleine, echt! Für bestimmte Dinge gibt es ambulante Dienste, die dir z.B. beim Duschen oder Putzen oder wo auch immer du Hilfe brauchst, helfen können.

Für Futterkauf habe ich ein Abo für die wöchentliche Lieferung direkt ab Bauernhof. Ist n
Außerdem gibt es Lieferdienste z.
Also langweile ich mich zu Tode. Seufz.icht teuer, gesund und erspart dir das Schleppen von schweren Tüten. Man muß nur gerne selbst Essen zubereiten. Aber Obst, Salate und Rohkost gehen sogar ganz ohne Garen oder Kochen! Im Winter geht's sogar ohne Kühlen ("Berliner Kühlschrank").

Ich habe damit beim ersten Kind (da natürlich mit Kühlschran - mit dem Bestellen) begonnen und bin viel später wieder angefangen.

Außerdem gibt es Lieferdienste z.
Also langweile ich mich zu Tode. Seufz.
Außerdem gibt es Lieferdienste z.
Also langweile ich mich zu Tode. Seufz.
Außerdem gibt es Lieferdienste z.
Also langweile ich mich zu Tode. Seufz.
Außerdem gibt es Lieferdienste oder Postbestellung für fast alles. Getränke, Pizza, Blumen, Fleisch, Fisch, Kleidung,... Hausbesuche vom Haarschneider,...

Ich finde das sehr entspannt und weiß, dass ich locker sitzend von zu Hause arbeiten könnte, dass es aber anscheinend nichts Passendes für mich zu tun gibt

Prost Heso

P.S.: H.L. war übrigens nicht erfolgreich. Ich werde dieses Kapitel meines Lebens besser beschliessen.

Mich beschäftigt da mal was...
Warum langweilst Du Dich zu Tode?! Ich find das sehr traurig.

Du schreibst doch Dein Brain ist nicht betroffen?!

Gibt es nichts, was Dir Spaß macht?
Stricken, sticken, häkeln, basteln oder Malen?

Nen Volkshochschulkurs machen?

Gehst Du nicht unter Leute mit Deinem Rolli? (Oder wohnst Du in der tiefsten Provinz?)
Ratlose Grüße
Bennie

bei HL habe ich mich auch mal rumgetrieben ....... ätzend !!!

Du hast Kinder ? Oder habe ich was falsch verstanden ?

Die könnten dich doch auch belustigen ..... oder ? Oder betreuen (ein bisschen wenigstens)

Hallo Lore,

seit wann sitzt du denn im Rolli und was hast du davor gemacht, ausser zu arbeiten?

Mich wundert etwas, dass du schon so lange MS hast und noch nicht gelernt hast mit ihr trotzdem Spass und Lebensqualität zu haben...

Wenn du ausser der Gehbehinderung keine anderen MS-Beschwerden hast, kannst du eigentlich froh sein.....

Wie sieht es denn mit deinem sozialen Netzwerk aus, ich meine gute Freundinnen, Freunde, Familie, MS-Bekannte etc.?

Mich beschäftigt da mal was...
Warum langweilst Du Dich zu Tode?! Ich find das sehr traurig.

Du schreibst doch Dein Brain ist nicht betroffen?!

Gibt es nichts, was Dir Spaß macht?
Stricken, sticken, häkeln, basteln oder Malen?

Nen Volkshochschulkurs machen?

Gehst Du nicht unter Leute mit Deinem Rolli? (Oder wohnst Du in der tiefsten Provinz?)
Ratlose Grüße
Bennie

Liebe Bennie,

ich danke für deine Verständnisbemühung! Ich merke, es fällt dir schwer, weil deine Situation noch eine ganz andere ist.

Wieviel nutzlose Fremdsprachen, die ich nie mehr anwenden werde, kann und will ich über's Internet lernen? Ich spreche fließend Englisch und Französisch. Italienisch, Spanisch (und Latein) verstehe ich zumindest recht gut.

Vielleicht sollte ich noch Finnisch neu lernen und dann versuchen, mich mit Samu Haber aus Charity-Gründen bei mir auf 'nen Kaffee zu treffen! Cool.

Ob die VHS auch zu mir kommt? Malen und schreiben kann ich glücklicherweise ohne VHS.

Alleine im Rolli mag ich nicht so gerne weg. Warst du schonmal alleine im Rolli unterwegs - auch durch Lokale mit Toiletten in Kellern und vielen Stufen darunter - und zwar ohne Auto und/oder guten Kumpel als Begleitung? Stimmt. Man knüpft viele Kontakte.

Ich zog in diese Stadt, weil es eine einigermaßen günstige, einigermaßen barrierefreie Wohnung gab. Kennen tu ich fast noch niemanden hier.

So sieht's bei mir momentan aus. Vor 3 Jahren ging's mir noch ein bisschen besser. Da wohnte ich mit einem starken und intelligenten Kumpel (mit Auto) zusammen und wir haben einiges zusammen unternommen. Er mochte mich auch mit Rolli. Aber alleine geht fast nix mehr.

Das war in meinem Leben auch schonmal anders.

bei HL habe ich mich auch mal rumgetrieben ....... ätzend !!!

Du hast Kinder ? Oder habe ich was falsch verstanden ?

Die könnten dich doch auch belustigen ..... oder ? Oder betreuen (ein bisschen wenigstens)

Ja, HL ist echt ätzend!

Kinder brauchen/dürfen nicht belustigen oder betreuen müssen

Ab 18 dürfen/müssen die (endlich) ihr eigenes Leben führen und haben ja auch selbst noch ausbildungs- und berufstechnische Verpflichtungen. Später kommen dann eigene familientechnische Verpflichtungen hinzu.

So war das jedenfalls bei mir.

Hallo Lore,

seit wann sitzt du denn im Rolli und was hast du davor gemacht, ausser zu arbeiten?

Mich wundert etwas, dass du schon so lange MS hast und noch nicht gelernt hast mit ihr trotzdem Spass und Lebensqualität zu haben...

Wenn du ausser der Gehbehinderung keine anderen MS-Beschwerden hast, kannst du eigentlich froh sein.....

Wie sieht es denn mit deinem sozialen Netzwerk aus, ich meine gute Freundinnen, Freunde, Familie, MS-Bekannte etc.?

Seit wann ich im Rolli sitze kann ich gar nicht genau sagen, da das ja schrittweise ging. Ich habe jetzt jedenfalls noch gerade den zwei-ten Rolli.

Ich bin sicher ein positiver Mensch mit viel Spass am und im Leben. Meine Probleme habe ich trotzdem mit der nicht mehr vorhandenen Mobilität, obwohl ich sonst keine Beschwerden habe. Im Moment ist es jedenfalls so, aber vielleicht würdige ich das auch nicht genug?! Weil "schlimmer geht immer".

Alles ist jedenfalls ständig mit sehr viel Planung verbunden. Spontan ist nicht mehr.

Habe meine Familie etwas weiter weg wohnend und enge Freundschaften werden mit jedem Umzug weniger bzw. zu Telefon-Freundschaften. Und "im Alter" knüpft man und auch ich weniger schnell neue Freundschaften.

Im Moment ist es jedenfalls so, aber vielleicht würdige ich das auch nicht genug?! Weil "schlimmer geht immer".

stimmt!

viel schlimmer !

Um nur ein Beispiel/Schicksal zu nennen:

https://de.wikipedia.org/wiki/Nadia_Murad

Im Vergleich zu ihr lebe und lebte ich im Paradies....

Mit meiner MS: meinen Behinderungen, meinen Schmerzen, meiner neurogenen Blasenstörung, meinen Spastiken , Lähmungen etc. etc.

Was hast du am 3. August 2014 erlebt?

"Sich zu Tode zu langweilen" erscheint mir vergleichsweise als ein echtes Luxus-Problem und daher ziemlich Pippifax....

Liebe Bennie,

ich danke für deine Verständnisbemühung! Ich merke, es fällt dir schwer, weil deine Situation noch eine ganz andere ist.

Hallo Lore,

Ich hab einige Zeit überlegt, ob und was ich Dir antworten soll.

Ich kann nicht mehr allzuweit laufen, ohne Gehhilfe außerhalb der Wohnung garnicht.

Aber ich hab mich allein auf den Weg gemacht, in meine alte Heimat, die 700km weg ist, um den Haushalt meiner Eltern aufzulösen.
Das hat ganz gut geklappt mit Hilfe des Mobilitätsservice der Bahn und mit meinen Freundinnen in der alten Heimat, die auch nach zwanzig Jahren noch meine Freundinnen sind.

Die MS ist die Krankheit der tausend Gesichter:
Doppelbilder, Spastik und Ataxie, eine nicht beherrschbare Blase , Fatigue
Um nur einige zu nennen - siehe auch Amys Posting-

Und dann sagen Leute:
Du hast MS? Dir geht’s doch gut, Du kannst doch noch laufen...

Da denke ich:
Unter laufen stell ich mir was anderes vor, so wie früher 10km Nordic walking machen können
Oder Treppen hoch und runter flitzen - das ist laufen...
Oder nicht ständig unter dem Druck zu sein, rechtzeitig die nächste Toilette zu finden zum Beispiel

aber naja, das braucht man jemandem nicht versuchen zu erklären, der nicht in meiner Situation ist,

Aber Du hast schon lange MS....

Ich wünsch Dir, dass Du auch öfter mal das halb volle Glas siehst, nicht so oft das halb leere.
Bennie

Ich bin sicher ein positiver Mensch mit viel Spass am und im Leben. Meine Probleme habe ich trotzdem mit der nicht mehr vorhandenen Mobilität, obwohl ich sonst keine Beschwerden habe. Im Moment ist es jedenfalls so, aber vielleicht würdige ich das auch nicht genug?! Weil "schlimmer geht immer".

Alles ist jedenfalls ständig mit sehr viel Planung verbunden. Spontan ist nicht mehr.

Habe meine Familie etwas weiter weg wohnend und enge Freundschaften werden mit jedem Umzug weniger bzw. zu Telefon-Freundschaften. Und "im Alter" knüpft man und auch ich weniger schnell neue Freundschaften.

Auf der einen Seite ...
ist an den vorab genannten Argumenten sicher was dran. Es ist gut, mal die Perspektive zu wechseln und auch mal das halbvolle und nicht nur das halbleere Glas zu sehen. Oder angesichts des tausendfältigen Leids auf der Erde das eigene Schicksal in angemessene Relation zu setzen.

Auf der anderen Seite ...
leben wir nun mal hier unter relativ friedlichen und wohlhabenden Bedingungen. Wir sehen in unserer nächsten Umgebung ständig Menschen, die mobil sind, die problemlos reisen, die arbeiten können, die problemlos Treffpunkte erreichen können, die vieles nutzen können, was das Leben hier so bietet. Als Rollstuhlfahrerin zu leben, und gar nicht laufen zu können, das ist nicht immer lustig. Und auch nicht immer einfach. Das ist mit erheblichen Einschränkungen verbunden. Da darf frau auch mal jammern dürfen. Und resultierende Probleme aufzeigen dürfen. Und wo sonst, wenn nicht in einem MS-Forum?

Liebe Nalini
Soweit ich mich erinnere, berichtete PB von den Qualen der Langeweile.
Aber, ich habe bei manchen Berichten meine Probleme damit.
Wenn ich von Jerry lese, der trotz seiner Einschränkungen immer eine Bereicherung ist, dann erinnert mich das an Sprüche zu jugendlichen Zeiten:
Da behauptete ich, dass nur langweilige Menschen, Langeweile haben.
Ein Recht auf professionelle Bespassung, gibt es bisher gottseidank noch nicht.
Und ich unterscheide zwischen einem angemessenen fluchen über einen unangenehmen abgegrenzten Abschnitt & jammern als Lebensmantra.
lG agno

Ich bin sicher ein positiver Mensch mit viel Spass am und im Leben. Meine Probleme habe ich trotzdem mit der nicht mehr vorhandenen Mobilität, obwohl ich sonst keine Beschwerden habe. Im Moment ist es jedenfalls so, aber vielleicht würdige ich das auch nicht genug?! Weil "schlimmer geht immer".
hatte Nalini geantwortet

Liebe Nalini
Sehr positiv möchte auch ich sein aber sehr dankbar radele ich mit meinem Fahrradtrike sogar in Einkaufsmärkte und wenn es mir jemand in Zug hebt kann ich sogar zu meinem Hausarzt, zur Apotheke oder Physiotherapie fahren bzw gefahren werden!

Da es im November doch regnerisch und kühl ist hatte ich mir eine "Regenhose" fürs Liegendradfahren gekauft. Regenjacken Trage ich eh.

Hausbesuche von der Therapeutin habe ich zu vermeiden versucht aber wenn sie es mir anbietet nehme ichs dankbar an.

Gern lasse ich mich auch aus der Apotheke beliefern wenn der Apotheker nur CBDöl oder Bedrolite in für mich handhabbarer Form hätte.
Händler in der Stadt hatten leider nur Sativa und Indika also
erstens keine Ahnung was ich gebrauchen könnte
zweitens Völlig überteuerte Preisvorstellungen da sie mir auch keine Quittung für die KK oder fürs Finanzamt geben wollten/konnten!

Ein Apotheker der auch mit meinem Hausarzt befreundet war hatte mir nach vielen Wochen mal CBDöl auf Privatrezept dh meine Kosten gegeben.
Da er jetzt keins mehr hat mußte ich nun schon einige Male zu einer anderen Apotheke mailen und Hurrah der Apotheker mailte mir sogar http://www.pharmazeutische-zeitung.de/index.php?id=67762 !

Geduldig bin ich weil man das sein muss wenn man so wie ich durch einen Behandlungsfehler also Eiseninfusionen geschädigt wurde.

lg e

Da behauptete ich, dass nur langweilige Menschen, Langeweile haben.
Ein Recht auf professionelle Bespassung, gibt es bisher gottseidank noch nicht.
Und ich unterscheide zwischen einem angemessenen fluchen über einen unangenehmen abgegrenzten Abschnitt & jammern als Lebensmantra.

Lieber agno, ich schrieb "da darf frau auch mal jammern dürfen" und "resultierende Probleme aufzeigen dürfen", "in einem MS-Forum" !.
Das ist weit entfernt davon, ein Plädoyer für 'Jammern als Lebensmotto' zu sein.

Jede einzelne Situation, jeder einzelne Fall ist anders. Es ist immer problematisch, eine Situation einer anderen Person zu werten, ohne selbst in genau dieser Lage gesteckt zu haben. Es gibt eine Reihe von Einflussfaktoren, die es einem leichter oder eben weniger leicht machen, ein Leben mit starker Gehbehinderung bzw. nicht mehr gehen können erfolgreich zu meistern. Z.B. Einbindung in soziale Netzwerke, Partnerschaft, Wohnsituation und Wohnstandort, Infrastruktur. Nicht zuletzt auch die finanziellen Möglichkeiten. Mit einer ordentlichen Rente ist ein kommodes Gehbehindertenleben sicher etwas einfacher als wenn sich die Rente auf Grundsicherungsniveau bewegt. Wenn man sich zum Beispiel eine schöne rollstuhlgerechte Wohnung an einem coolen Standort leisten kann, oder ein umgebautes Auto finanzieren kann, ohne berufstätig zu sein.

Was meine Botschaft sein soll: Nicht urteilen, wenn man eine Situation in all ihren Schattierungen nicht selbst erlebt hat. Und jemanden auch mal ! jammern bzw. Probleme aufzeigen lassen, zumal wenn es sich um ein Selbsthilfeforum handelt.

Liebe Nalini
Du bist ein guter Mensch
Genau die von Dir genannten Einschränkungen auf meine Aussage, sehe ich auch.
Nur, aus der Erfahrung reden diejenigen die es besonders schwer haben, nicht vom Jammertal.
lG agno

Und dann ist es noch ein Riesenunterschied, ob ich in einer Partnerschaft, oder allein lebe.
Ich kenne den Unterschied nun seit 9 Monaten, er ist gewaltig, also nicht ungerecht sein.

Gestern schrieb mir ein lieber alter Freund, den ich sehr schätze:
(alt bezieht sich hier auf die Zeit der Bekanntschaft)

"Ich baue im Laufe des Tages deutlich mit meinen eh geringen Kräften ab, und liege auch tagsüber relativ viel.

Abends geht gar nichts mehr, da ist dann neben meiner physischen Kraft auch meine Konzentrationskraft verschwunden.

Und ich sitze/liege im Bett, und bin froh über jede gute Fernsehsendung."

Und weiter:

"Ja, MS-mäßig bin ich in meiner Bewegungsfreiheit schon sehr eingeschränkt ... aber ich finde meine Wege ... und lebe immer noch gerne."

Gestern schrieb mir ein lieber alter Freund, den ich sehr schätze:
(alt bezieht sich hier auf die Zeit der Bekanntschaft)

"Ich baue im Laufe des Tages deutlich mit meinen eh geringen Kräften ab, und liege auch tagsüber relativ viel.

Abends geht gar nichts mehr, da ist dann neben meiner physischen Kraft auch meine Konzentrationskraft verschwunden.

Und ich sitze/liege im Bett, und bin froh über jede gute Fernsehsendung."

Und weiter:

"Ja, MS-mäßig bin ich in meiner Bewegungsfreiheit schon sehr eingeschränkt ... aber ich finde meine Wege ... und lebe immer noch gerne."

Das ist traurig, keine Ansprache.
G

Das ist traurig, keine Ansprache.
G

Wo hab ich denn das geschrieben ???

Das ist traurig, keine Ansprache.
G

Wo hab ich denn das geschrieben ???

Hast du nicht, finde es aber trotzdem traurig.

G

...

ist an den vorab genannten Argumenten sicher was dran. Es ist gut, mal die Perspektive zu wechseln und auch mal das halbvolle und nicht nur das halbleere Glas zu sehen. Oder angesichts des tausendfältigen Leids auf der Erde das eigene Schicksal in angemessene Relation zu setzen.

Vielen Dank für deine, Nalini, und Ulmas Einfühlung. Ich hoffe, ich vergesse niemanden, der zumindestens versucht hat, mich zu verstehen.

Für den Rest mit Ironie "on": Natürlich sind alle anderen Probleme (wie Fatigue oder Blasenprobleme oder so verbunden mit dem Gehen können) viiiel viiiiel schlimmer, als nur im Rolli zu sitzen. Das finde ich auch auf jeden Fall und bin froh, dass ich nur "sitze". Aber keine Sorge, früh oder später ist jeder vermutlich in der gleichen, glücklichen Situation.

Jetzt reicht's mir echt.

...

ist an den vorab genannten Argumenten sicher was dran. Es ist gut, mal die Perspektive zu wechseln und auch mal das halbvolle und nicht nur das halbleere Glas zu sehen. Oder angesichts des tausendfältigen Leids auf der Erde das eigene Schicksal in angemessene Relation zu setzen.

Vielen Dank für deine, Nalini, und Ulmas Einfühlung. Ich hoffe, ich vergesse niemanden, der zumindestens versucht hat, mich zu verstehen.

Für den Rest mit Ironie "on": Natürlich sind alle anderen Probleme (wie Fatigue oder Blasenprobleme oder so verbunden mit dem Gehen können) viiiel viiiiel schlimmer, als nur im Rolli zu sitzen. Das finde ich auch auf jeden Fall und bin froh, dass ich nur "sitze". Aber keine Sorge, früh oder später ist jeder vermutlich in der gleichen, glücklichen Situation.

Jetzt reicht's mir echt.

Ich mache hier keinen Wettbewerb, wer schlimmer dran ist und vor allen Dingen bestreite ich nicht, dass es Scheisse ist, im Rolli zu sitzen.

Ich hatte eher das Gefühl, dass DU denkst, Du wärst schlimmer dran als andere, die keinen Rolli brauchen.

Ich wollte einfach nur den Fokus darauf lenken, trotz allem das Schöne im Leben zu sehen.
Hier ist ein Forum zum Gedankenaustausch, kein rechthaberischer Dialog, imho.

Herzliche Grüße und einen schönen Start ins Wochenende
Wünscht Bennie

PS:
„Keine Sorge, früher oder später ist vermutlich jeder in der gleichen Rolli Situation“
Finde ich nicht ironisch sondern irgendwie gehässig :

Lebensfreude trotz Rolli, hat mich ebenfalls heimgesucht.

Wenn ich raus Rolle, treffe ich immer auf irgendwen zum quatschen. Oft auch nur Smalltalk, manchmal auch tiefsinnigeres. Langweilig ist mir nicht.

Lebensfreude trotz Rolli, hat mich ebenfalls heimgesucht.

Wenn ich raus Rolle, treffe ich immer auf irgendwen zum quatschen. Oft auch nur Smalltalk, manchmal auch tiefsinnigeres. Langweilig ist mir nicht.

Wenn ich das obige von fRAUb les,
und die Geschichten von dem guten alten Freund,
von Jerrys Eisschwimmen,
Agnos Rollitouren durch die Wutachschlucht,
Edithelfriedes Triketouren durch Nordhessen,
Amys Scootertouren durch die mittelalterliche Stadt . . .

dann kann ich nicht verhindern,
dass sich meine Gedanken selbstständig machen,
dass die so verrückte Ergebnisse präsentieren,
als dass möglicherweise das Lebensglück und die Lebenslust
gar nicht unbedingt zwingend von den Mobilitätsmöglichkeiten abhängig wären?

Aber wahrscheinlich ist das nur ein Trugschluss von meinen gestörten Synapsen . . .

Lieber Naseweis, liebe Bennie und liebe alle anderen,

ich nehme nun eine längere Auszeit, da ich im Moment keine Lust mehr habe, mir durchzulesen, was ihr mir offenbar unterstellt: Nämlich mangelnde Lebensfreude.

Meine Ausgangsfrage (= meine 1. Frage dieses Threads - und nur um die ging es mir) wurde nicht ansatzweise beachtet, geschweige denn irgendwie beantwortet. Stattdessen endlose, gewiss nett gemeinte Litaneien über "Lebensfreude trotz Rolli".

Ist ja wie bei der DMSG hier

Ich entnehme dem, dass ich hier, weil schon zu schwer betroffen (im Aktiv-Rolli, hahaha), eigentlich nicht mehr erwünscht bin, da keiner seine eigene wahrscheinliche Zukunft sehen möchte. So ist halt MS.

Intelligenter wäre es vielleicht gewesen, etwas über diese nähere Zukunft herauszubekommen, wenn man es denn noch nicht weiß oder aber geschickt verdrängt? Die Frage bei MS ist nicht, OB, sondern WANN.

Irgendwann wird es auch mir superscheisse gehen. Habe anderswo schon gelesen von künstlicher Beatmung und parenteraler Ernährung und Kathetern und Sterbehilfe.

Ich weiß, es wird noch eine ganze lange Weile dauern. Hoffentlich muss ich das nicht mehr erleben!

Für dich und alle: Viel Lebensfreude noch - trotz allem!

Liebe Lore Ipsum,

nur mal so: ich bin Tetraplegikerin. Ich weiß nicht, ob Du weißt, was das Ist?! Aber mit Aktivrolli komm ich nicht so sehr weit.
Was ich aber wohl weiß, ist dass ich mich in dem was Du schreibst wiedererkenne. GSD hatte zu der Zeit wenig Zeit für Internet. Scheisse, fand ich's trotzdem. Heute, bin ich froh, dass ich noch leben darf. Meine Behinderung ist für mich nicht so wichtig. Ich kanns nicht ändern. Gott hätte halt einen scheiss- Tag als er sich das einfallen ließ.
Wahrscheinlich hat ihn seine Frau geärgert.

Stay calm. Ändert eh nix. Kannst das bisschen Leben auch genauso gut genießen.

Wenn ich raus Rolle, treffe ich immer auf irgendwen zum quatschen. Oft auch nur Smalltalk, manchmal auch tiefsinnigeres. Langweilig ist mir nicht.

Wenn ich das obige von fRAUb les,
und die Geschichten von dem guten alten Freund,
von Jerrys Eisschwimmen,
Agnos Rollitouren durch die Wutachschlucht,
Edithelfriedes Triketouren durch Nordhessen,
Amys Scootertouren durch die mittelalterliche Stadt . . .

Trotz meiner Mobilität im E-Rolli, auf die ich stolz bin, sind Smalltalk, Schwimmen, Touren allgemein für mich msbedingt anstrengend und manchmal artet das in einen Kampf aus und macht mich traurig.

Von daher finde ich eine "Ein-Indianer-kennt-kein-Schmerz-Mentalität" wie ich es hier gerade empfinde - egal, was für Impulse dazu geführt haben - für "schwierig".

iebe Lore Ipsum

Sie schrieben das Ihre Familie "weiter weg wohnen würde" und meine erwachsenen Kinder haben auch ihre Arbeitsstätten nicht bei mir in Nordhessen!
Mein Sohn arbeitet als Master der Physik in Niedersachen und meine Tochter als Baccelor CMD / MCD von der FH Aachen für ca ein halbes Jahr in Indien!

Meine Berufspläne für die Kinder waren unerheblich und auch auf welche Partner sie sich suchen/gesucht haben habe ich keinen Einfluß!

Nun im November ist draußen so ungemütlich das ich lieber drinnen bleibe und statt grünen Tee trinke.
Alkoholische Getränke wie Bier oder Wein mag ich eh nicht doch zu einem Gläschen frischen Fruchtsaft lasse ich mich gern einladen!

Seit über zehn Jahren bin ich nun schon erwerbsunfähig berentet doch ich möchte und muss wieder aktiver werden!

Von Psychologie verstehe ich nichts zum Trösten bei den Mitoxinfusionen hatte ich mir den Krankenhausseelsorger denn mit ihm konnte ich auch über Todeswünsche sprechen ohne Gefahr zu laufen mit Psychopharmaka "ruhiggestellt" zu werden.

Den meistern Medizinern traue ich nicht mehr seit ich so MS krank geworden war!
Leider denn eigentlich müßten sie sich besser auskennen!

lg e

Lieber msb
Verspannungen kann man wegbewegen zb im Feldenkrais funktionale integration – einzelunterricht kann das der Lehrer anleiten und im "bewusstheit durch bewegung" – gruppenunterricht!
Sowi ist ganz ähnlich sein aber "Fühlen und Spüren" kann man nur selber!

lg e

Trotz meiner Mobilität im E-Rolli, auf die ich stolz bin, sind Smalltalk, Schwimmen, Touren allgemein für mich msbedingt anstrengend und manchmal artet das in einen Kampf aus und macht mich traurig.

Von daher finde ich eine "Ein-Indianer-kennt-kein-Schmerz-Mentalität" wie ich es hier gerade empfinde - egal, was für Impulse dazu geführt haben - für "schwierig".

Hallo msb,
ich bin da bei Dir: es macht keinen Sinn zu leugnen, wie schwer und schmerzhaft das Leben mit MS manchmal, oft, sein kann, und daß das traurig ist und macht. MSler kennen Schmerz und Leid.
Gleichzeitig ist es für mich lebenswichtig, jede Nische, jede Lücke zu suchen und (hoffentlich) zu finden, in der ich
- und sei es auch nur für einen Moment lang (aber hoffentlich von Zeit zu Zeit auch mehr) -
lebendiges Leben erleben kann,
wo ich mich lebendig fühle, innerlich frei, und ohne Druck und Bedrohungen durch meinen Alltag mit MS.

In meinem Leben gibt es diese Momente, Minuten, manchmal Stunden, noch, dafür bin ich dankbar; und einen KLEINEN Teil kann ich selbst dazu beitragen, mir diese Lücken und Nischen zu erschaffen (was zugegebenermaßen auch nicht immer einfach ist; bei mir ist das u.a. Teil meiner Meditationspraxis; aber es geht auch mit Musik, oder Film, oder Gespräch etc.).

Solange ich dies erleben kann, mancht es Sinn, einfach weiterzugehen. Und jedesmal, wenn ich diese Momente der inneren Freiheit und des Erfülltsein von Lebendigkeit erleben kann, sage ich mir: gut, daß du noch weitergegangen bist, auch durch das Dunkel, denn sonst hättest Du DIESEN Moment nicht erlebt; und für den allein schon, hat es sich gelohnt.

Gruß
Boggy

Ich entnehme dem, dass ich hier, weil schon zu schwer betroffen (im Aktiv-Rolli, hahaha), eigentlich nicht mehr erwünscht bin, da keiner seine eigene wahrscheinliche Zukunft sehen möchte. So ist halt MS.

Es ist wirklich sehr rücksichtsvoll von dir, dass du mir meine wahrscheinliche Zukunft nicht vor Augen führen möchtet!

Ich fass es nicht....

Glaubst du dir eigentlich selber, was du schreibst?

Ich habe nämlich keine Ahnung wie ein Leben mit Schwerbehinderung 80 aG und B ist. Den Ausweis hab ich nur so zum Spass!

Tut mir wirklich leid, dass ich keinen Zaubertrank habe, den ich dir empfehlen kann.

Ausserdem finde ich, dass alle die nicht das geschrieben haben, was du gerne gelesen hättest, sich eine Auszeit nehmen sollten.

Inzwischen gehe ich davon aus, dass dein grösstes Problem nicht deine Gehbehinderung ist!

Hallo fRaub, motorschiffbesitzer, Nalini, Boggy, Heso usw.,

vielen Dank für eure motivierenden, z.T. glücklicherweise noch nachgeschobenen Postings!

Habe schon gedacht, ich hätte wohl doch keine MS, weil ich keine Probleme wie Hinken , Seh- oder Blasenstörungen oder andere unangenehme Dinge habe.

So schlimm die auch sind, ich weiß, manche leiden sehr darunter, andere haben halt momentan eher ein Problem damit, nach laaanger Zeit nicht mehr Laufen zu können und alleinlebend im Rolli 'rum zu hocken. So ist das eben im Leben.

Ich überlege immer noch, wie man darauf kommen könnte, ich würde mein Leben nicht auch lieben. Egal. Hauptsache ist ja, es "läuft".

Wobei fRaub meine persönliche Heldin ist! Wir „kennen“ uns schon recht lange, aber ich dachte immer, wir hätten ähnliche Probleme.

Aber sie hatte auch noch einen Reitunfall zusätzlich (stimmt doch?). Jetzt lese ich, wie es momentan bei ihr aussieht und muss meine grenzenlose Bewunderung aussprechen! Stay cool, „Keep‘s‘myelin“ (irgendwo mal abgeguckt ), Kopf-Hoch und danke sehr, fRaub!

Danke allen für euren sehr erhellenden Input! Meine ursprüngliche Frage nach den unterschiedlichen MSsen steht zwar immer noch weitgehend unbeantwortet im Raum (außer durch Heso, und, sieh' an, indirekt auch durch diesen Thread).

Egal, ich komme darüber weg und wünsche Allen was sie wirklich brauchen

Tschüss...jetzt aber...

Lieber Naseweis, liebe Bennie und liebe alle anderen,

ich nehme nun eine längere Auszeit, da ich im Moment keine Lust mehr habe, mir durchzulesen, was ihr mir offenbar unterstellt: Nämlich mangelnde Lebensfreude.

Wow, über 4 Stunden Auszeit!

Beeindruckend!

Gibt es möglicherweise unterschiedliche MSsen, von denen die eine zwar physische Probleme macht, die andere aber nur physische?

Ich verstehe die Frage nicht. Meinst du, dass es MSsen gibt, die symptombedingt psychische Probleme machen?

Das glaube ich nicht!

Ist wirklich jedes Posting von dir überall nötig?

nein....

und ganz besonders schlimm ist,

mir ist nichtmal sterbenslangweilig....

habe also nicht die Legitimation zum posten.

Da ich dieses Forum nicht ganz so dringend nötig habe wie du oder Lore sag ich nun auch tschö für heute.

Gibt es möglicherweise unterschiedliche MSsen, von denen die eine zwar physische Probleme macht, die andere aber nur physische?

Ich verstehe die Frage nicht. Meinst du, dass es MSsen gibt, die symptombedingt psychische Probleme machen?

Das glaube ich nicht!

Hallo Lore, MSB und alle,

ich glaube schon, dass es einige psychische Symptome durch hirnorganische Veränderungen bei MS gibt, die Depression wäre so ein Beispiel. Aber auch Störungen des Affekts oder im Bereich der Kognition kann man in dem Zusammenhang nennen.

Allerdings glaube ich nicht, dass es sich dabei um verschiedene MS-Erkrankungen handelt, sondern eben um unterschiedliche Symptome.

Liebe Grüße

Da ich dieses Forum nicht ganz so dringend nötig habe wie du oder Lore sag ich nun auch tschö für heute.

Hallo Amy,

was soll das denn? Gehörst Du nicht sonst zu denen, die ganz besonders auf Korrektheit im Umgang miteinander pochen?

Dann halte Dich auch selbst an Deine Grundsätze. Scheint Dir bisweilen schwer zu fallen.

Liebe Grüße

Urmel, du verwechselst mich glaub ich....

Hallo IceUrmel,

für mich steht erstmal die Frage im Raum, ob ich Lore richtig verstanden habe.

Einen psychischen Faktor gibt es bei MS garantiert. Das kann gar nicht anders sein.

• Notgedrungen durchläuft man eine Wesensveränderung.
  
• Das Umfeld reagiert anders auf einen.
  
• Die eigene Welt wird kleiner.

Daher sage ich als sicherer Tipp - es ist logisch und nicht symptomatisch begründbar.

Dass man das (zusätzlich) auch "erweitert" sehen kann, dagegen werde ich nichts sagen.

Einen psychischen Faktor gibt es bei MS garantiert. Das kann gar nicht anders sein.

• Notgedrungen durchläuft man eine Wesensveränderung.
  
• Das Umfeld reagiert anders auf einen.
  
• Die eigene Welt wird kleiner.

Daher sage ich als sicherer Tipp - es ist logisch und nicht symptomatisch begründbar.

Dass man das (zusätzlich) auch "erweitert" sehen kann, dagegen werde ich nichts sagen.

Hi MSB,

das meine ich nicht. Die Reaktion auf z.B. die Diagnose MS oder das Erleben einer sich stetig vermindernden Leistungsfähigkeit können selbstverständlich depressiv machen.

Aber ich glaube Lores Frage zielte auf durch MS verursachte (hirnorganische) psychische Symptome ab und darauf war meine Antwort gerichtet.

LG

Einen psychischen Faktor gibt es bei MS garantiert. Das kann gar nicht anders sein.

• Notgedrungen durchläuft man eine Wesensveränderung.
  
• Das Umfeld reagiert anders auf einen.
  
• Die eigene Welt wird kleiner.

Daher sage ich als sicherer Tipp - es ist logisch und nicht symptomatisch begründbar.

Dass man das (zusätzlich) auch "erweitert" sehen kann, dagegen werde ich nichts sagen.

Hi MSB,

das meine ich nicht.

Ich weiß. Daher

Dass man das (zusätzlich) auch "erweitert" sehen kann, dagegen werde ich nichts sagen.

Ich weiß. Daher

Dass man das (zusätzlich) auch "erweitert" sehen kann, dagegen werde ich nichts sagen.

Ach so, na dann

Hey Faxe
Gehst Du mit?
Neuer Kurs bei der Volkshochschule: Richtig Jammern
agno

P.S.:
Gemeinsames Jammern kann verbinden – jedoch nur Gleichgesinnte: Jeder kennt das Gefühl, wie gut es einem Team bekommen kann, gemeinsam über interne Firmenstrukturen herzuziehen.
So kann Leid vereinen...

&

Der Kurs für Fortgeschrittene: Der ist leider wegen leicht obszöner Tendenzen nicht verlinkbar.

Ob ich mir das überhaupt noch leisten kann bezweifle ich.
Alles wird teurer, alles ist ungerecht, ich bin so krank.
Also vermutlich lieber nicht aber danke für den Vorschlag.

...Schultern möglichst nach ganz unten fallen lassen. Sacken Sie dann mit dem ganzen Oberkörper in sich zusammen. Legen Sie dann bitte noch den Kopf leicht auf die Seite...

Mitleidgetränkte Grüße von agno

Sorry, statt Faxe zu deiner Begleitung zur Erwachsenenbildung nur kurz von mir zum Jammern im Jammertal!

Man kann da offenbar auch herrlich Golfen statt Jammern (https://www.jammertal.de/natur-und-aktiv/golf-fuer-hotelgaeste/).

Wenn das nicht im Rolli geht oder auch nicht im Herbst/Winter, kann man ja immer noch jammern

Ich habe nämlich keine Ahnung wie ein Leben mit Schwerbehinderung 80 aG und B ist. Den Ausweis hab ich nur so zum Spass!

Ich schon, genau die gleiche staatliche Auszeichnung hatte ich einige Monate nach der Diagnose auch. Was willst du denn darüber wissen?

Achwas im Winter trinkt man Glühwein und liest ein Buch.

Sehr reflektierend wirkt das auf mich hier gerade nicht.
Schmerz, Tod, Lästern, Aufmucken am Arbeitsplatz - alles wohl eine Mischpoke.

Um eine pseudointelektuelle Note zu verbreiten poste ich mal in froher Erwartung auf die Niederkunft und als Ausblick auf die Fastenzeit.
https://www.youtube.com/watch?v=Hl5ftd8uOxY

PS1:
Achso, aus pietätsgründen bitte am Ende nicht klatschen.

PS2:
Und für alle die soweit noch nicht gehen wollen...
https://www.youtube.com/watch?v=MVewzMm1uts

doch, the race is almost run

https://youtu.be/4VDS8uArR0A

oder

man tanzt

G

Lieber Floyd,

schön, dich zu lesen! Gute Musik auch! Da ich nicht weiß, was schreiben, hier ein später Filmtip für dich:

https://www.youtube.com/watch?v=YxnUs-s2vTc

Bleib' doch noch etwas und viel Spaß - trotz allem!

Das ist der Liedtext zu PPMS. Fast gewonnen.
Da ich gerade zuwachse nach Dekubitus-op und gelagert werden muß ist meine Zeit knapp und nicht wirklich kalkulierbar. Aber ich tschau mal den Fülm.

Eine Mietskaserne, eine schmutzige Straße
Die Kinder arm und ohne Schuhe.
Innen reiht sich Hof an Hof, so eng,
Dass die milchigen Strahlen der Sonne nie den Boden bescheinen.

Freudlose Augen in Kindergesichtern
Haben schon gesehen, wie der Hase läuft -
Durch Spalten und Ritzen blickend
Blieb ihnen keine menschliche Niederung fremd.

Die Tage Pearly Spencers - sie sind schon fast gezählt.

Die Nase an die gefrorene Fensterscheibe gepresst,
Schaut er auf den grauen Strom der Leute,
Die sich ihren Weg durch den Betondschungel bahnen,
Wie auch er es ziellos tut.

Da, wo einst Gras und Bäume gewachsen sein mögen,
Ragen heute qualmende Schlote und Kräne in den Himmel.
Das ist Pearlys Welt, er weiß nicht, was früher war.

Die Tage Pearly Spencers - sie sind schon fast gezählt.

Pearly, was ist aus dem frischen Teint deiner Jugend geworden?
Wieso hast du einen Stoppelbart?
Du hast ihn dem billigen Fusel geopfert,
Der dir die Eingeweide zerfressen hat.
Du hast das Pokerspiel des Lebens gespielt, und du hast verloren.

Du dachtest, du hättest ein unschlagbares "Full House",
Aber heute lässt du den Kopf hängen.
Du bist zu lange einen Weg gegangen,
Auf dem nur schlaue, fiese Ratten gewinnen können.

Die Tage Pearly Spencers - sie sind schon fast gezählt.
Die Tage Pearly Spencers - sie sind schon fast gezählt.
Sie sind schon fast gezählt.

Eine Mietskaserne, eine schmutzige Straße,
Erinnere dich an geschundene Füße ohne Schuhe.
Erinnere dich daran, wie du dich entschlossen hast
Dein Leben in den Griff zu bekommen

Nun, Pearly, beweine nicht länger deine besser zu vergessenden Jahre
Jene Mietskasernen sind Erinnerungen an das,
von dem du dich erhoben hast.

Die Tage Pearly Spencers -
Ahh Ahh
Er hat das Rennen fast gewonnen

Das ist der Liedtext zu PPMS. Fast gewonnen.
Da ich gerade zuwachse nach Dekubitus-op und gelagert werden muß ist meine Zeit knapp und nicht wirklich kalkulierbar. Aber ich tschau mal den Fülm.

Hi Floyd!

Kein Stress. Alles o.k. Gewonnen sowieso.

"Mach es wie die Sonnenuhr,

zähl die schönen Stunden nur!"

Gutes Zusammenwachsen usw.!

Sehr reflektierend wirkt das auf mich hier gerade nicht.

Doch das war sehr reflektiert.
Ich redete mal mit einem guten Freund darüber, wie man sein gesundes Umfeld behindertenfreundlich lenken können sollte. Dass ich immer wieder verpasse, zur rechten Zeit im richtigen Tonfall zu begrenzen.
Die Antwort war: "Lerne zu klagen, ohne zu leiden"
Spontan konnte ich mit dieser Antwort nichts anfangen.
Je länger ich darüber nachdachte desto logischer wurde der Satz.
Ich hatte gestern noch einen Link offen, da wurde jammern zur Besitzstandswahrung von unverdienten Vorteilen empfohlen. Das passt hier gar nicht aber man sollte wissen welche Waffen man benutzt.

lG agno

Sehr reflektierend wirkt das auf mich hier gerade nicht.

Doch das war sehr reflektiert.

In Bezug auf das Eröffnungsposting?

Die Antwort war: "Lerne zu klagen, ohne zu leiden"

Richtiger finde ich: "Lerne nur zu klagen, wenn es was zu klagen gibt!"

Idioten um einen herum, wäre jetzt kein Grund zu klagen.

MS haben - ganz besonders in schlechten Zeiten - schon.

Sehr reflektierend wirkt das auf mich hier gerade nicht.

Doch das war sehr reflektiert.

In Bezug auf das Eröffnungsposting?

Bezogen auf das Eröffnungsposting:
Was unternehmt ihr nach so langer Zeit erfolgreich gegen eure MS?

1. Ich weiß nicht ob anderes tun noch erfolgreicher gewesen wäre
2. Versuchen das Leben so zu genießen, wie das möglich ist.
3. Frust & Mutlosigkeit sind per Definition ein zeitlich befristeter Zustand.
4. Geht nicht mehr darf sein. Mal schaun was dann alternativ geht.
5. Ich definiere mich nicht mehr über die rote Grenze am Leistungstacho.
6. Alle Gefühle & Emotionen sind erlaubt.
7. Verzweiflung ist ein Mangel an Übersicht.
8. Körperliche Betätigung ist wichtig.
9. Maximale Selbstständigkeit ist mir wichtig.
10. Das Leben ist schön.
lG agno

P.S.: Irgendwie ist mir die Frage so fremd!
Ich frage eher: Was tut mir gut?

Sehr reflektierend wirkt das auf mich hier gerade nicht.

Doch das war sehr reflektiert.

In Bezug auf das Eröffnungsposting?

Bezogen auf das Eröffnungsposting:
Was unternehmt ihr nach so langer Zeit erfolgreich gegen eure MS?

Ah Ok. Mein Fehler.

Danke, Agno.

War mit meinen Gedanken schon wo ganz anders.

Es wird jedenfalls ganz klar, dass es letztlich keine Zaubertränke für resp. gegen die olle MS gibt, auch wenn man manchmal hofft.

Das Wichtigste scheint mir daher, was du unter Nr. 6 und Nr. 10 beschreibst, wobei alle deine einzelnen Punkte weitestgehend miteinander verschwimmen.

6. Alle Gefühle & Emotionen sind erlaubt.
10. Das Leben ist [hoffentlich trotzdem] schön. La Vita È Bella.

Die Frage müßte freilich in deinem Sinne umformuliert werden.

Also, laufen kannst Du vielleicht nicht mehr, aber Leute, die um Dir zu helfen ihre Kraft und Zeit aufwenden, in den Hintern treten geht noch ganz gut.

Dir geht es ausschließlich um Deine Eingangsfrage? OK. Hier isse:

Gibt es möglicherweise unterschiedliche MSsen, von denen die eine zwar physische Probleme macht, die andere aber nur physische?

Was soll man dazu sagen? Klares JAIN!

Gibt es möglicherweise unterschiedliche MSsen, von denen die eine zwar physische Probleme macht, die andere aber nur physische?

Was soll man dazu sagen? Klares JAIN!

Das dürfte stimmen.

Also, laufen kannst Du vielleicht nicht mehr, aber Leute, die um Dir zu helfen ihre Kraft und Zeit aufwenden, in den Hintern treten geht noch ganz gut.

Ich habe niemanden gebeten, mir zu helfen und ich habe niemanden in den Hintern getreten. Wo denn? Bei was helfen? Was soll also dein Statement?

Trotzdem ist es natürlich supernett, dass Leute ihre Kraft und Zeit aufwenden, um mir zu helfen!

Dir geht es ausschließlich um Deine Eingangsfrage? OK. Hier isse:

Gibt es möglicherweise unterschiedliche MSsen, von denen die eine zwar physische Probleme macht, die andere aber nur physische?

Was soll man dazu sagen? Klares JAIN!

Ich habe nun auch gelernt, dass irgendwie JAIN.

Bedingt das eine nicht das andere?
Warum sollte einen die MS psychisch belasten, wenn man physich keine Einschränkungen hat?
Könntest Du noch gehen etc. würdest Du doch ein ganz anderes Leben führen.
Durch die Einschränkungen Deiner MS wird Dir ein gewisser Lebensstil aufgezwungen, den Du freiwillig nicht gewählt hättest - ich finde es logisch, dass die Psyche darunter in irgendeiner Weise leidet.

Hallo fRaub, motorschiffbesitzer, Nalini, Boggy, Heso usw.,

vielen Dank für eure motivierenden, z.T. glücklicherweise noch nachgeschobenen Postings!

Habe schon gedacht, ich hätte wohl doch keine MS, weil ich keine Probleme wie Hinken , Seh- oder Blasenstörungen oder andere unangenehme Dinge habe.

So schlimm die auch sind, ich weiß, manche leiden sehr darunter, andere haben halt momentan eher ein Problem damit, nach laaanger Zeit nicht mehr Laufen zu können und alleinlebend im Rolli 'rum zu hocken. So ist das eben im Leben.

Ich überlege immer noch, wie man darauf kommen könnte, ich würde mein Leben nicht auch lieben. Egal. Hauptsache ist ja, es "läuft".

Wobei fRaub meine persönliche Heldin ist! Wir „kennen“ uns schon recht lange, aber ich dachte immer, wir hätten ähnliche Probleme.

Aber sie hatte auch noch einen Reitunfall zusätzlich (stimmt doch?).

Nein. Ich hatte keinen Reitunfall. Ich reite seit fast 10 Jahren nicht mehr.

Und ich bin auch nicht mehr oder weniger Heldin, als alle anderen hier.

Bedingt das eine nicht das andere?
Warum sollte einen die MS psychisch belasten, wenn man physich keine Einschränkungen hat?
Könntest Du noch gehen etc. würdest Du doch ein ganz anderes Leben führen.
Durch die Einschränkungen Deiner MS wird Dir ein gewisser Lebensstil aufgezwungen, den Du freiwillig nicht gewählt hättest - ich finde es logisch, dass die Psyche darunter in irgendeiner Weise leidet.

Ja.

Aber das geht allen anderen, die auch MS haben, genauso.

Was also, berechtigt Lore zu einem Sonderstatus? Weniger Resilienzfaktoren? Nun, die fallen eben mal nicht von der Zimmerdecke. Da muss man sich halt auch eben mal drum bemühen.

Das tun andere, die auch MS haben, auch.

Hallo fRaub, motorschiffbesitzer, Nalini, Boggy, Heso usw.,

vielen Dank für eure motivierenden, z.T. glücklicherweise noch nachgeschobenen Postings! (...)

Wobei fRaub meine persönliche Heldin ist! Wir „kennen“ uns schon recht lange, aber ich dachte immer, wir hätten ähnliche Probleme.

Aber sie hatte auch noch einen Reitunfall zusätzlich (stimmt doch?).

Nein. Ich hatte keinen Reitunfall. Ich reite seit fast 10 Jahren nicht mehr.

Und ich bin auch nicht mehr oder weniger Heldin, als alle anderen hier.

O.K. Ich nehme alles zurück.

Durch die Einschränkungen Deiner MS wird Dir ein gewisser Lebensstil aufgezwungen, den Du freiwillig nicht gewählt hättest - ich finde es logisch, dass die Psyche darunter in irgendeiner Weise leidet.

Ja.

Aber das geht allen anderen, die auch MS haben, genauso.

Was also, berechtigt Lore zu einem Sonderstatus? Weniger Resilienzfaktoren? Nun, die fallen eben mal nicht von der Zimmerdecke. Da muss man sich halt auch eben mal drum bemühen.

Das tun andere, die auch MS haben, auch.

Und wo bitte habe ich geschrieben, dass andere das nicht tun? Und welchen Sonderstatus beanspruche ich?

Vieles, was du schreibst, ist irgendwie Blasiff.
Aber ich bin wahnsinnig dankbar, dass du überhaupt schreibst!

Tschüss (alle), mach(t)'s besser als ich!

Durch die Einschränkungen Deiner MS wird Dir ein gewisser Lebensstil aufgezwungen, den Du freiwillig nicht gewählt hättest - ich finde es logisch, dass die Psyche darunter in irgendeiner Weise leidet.

Stimmt genau, liebe Mimmi. Man, was würde ich alles machen können und machen, wenn diese Seuche nicht wäre! Darunter leide ich schon sehr! Ja, das ist ein psychisches Problem.

Von daher finde ich eine "Ein-Indianer-kennt-kein-Schmerz-Mentalität" wie ich es hier gerade empfinde - egal, was für Impulse dazu geführt haben - für "schwierig".

Es ist schwierig.
Man versucht den Flow aus alten Zeiten zu reanimieren.
Es ist ein Weg an der Grenze der Möglichkeiten, der alle sonstigen Sorgen vergessen lässt.
Im Idealfall ohne mit früher zu vergleichen. Ohne über MS nachzudenken.
Nur Spass haben und im Flow schweben.
Es geht wirklich. (zumindest gelegentlich)
Wenn ich mich allerdings vom Alltag dazu verleiten lasse, in diese alten Fahrwege abzugleiten, dann geht es schief.
Es ist kein Heldenspiel, eher ein konsumieren von körpereigenen Drogen.
Gruß agno

Leider bin ich kein Indianer...

Liebe/r Lore Ipsum

Tschüss (alle), mach(t)'s besser als ich!

Diese Ihre Aufforderung stiftete mich zu einer Frage an:

Was oder wie solls man machen?
Mediziner bemühen ist zwecklos und meiner Erfahrung nach sogar schädlich!
Wirkliche Heilmittel kann man sich nicht verordnen lassen weils die für MS eh nicht gibt!
Obst und Gemüse lasse ich mir aus dem Handel mitbringen weil ich sie selbst nicht mehr anbauen bzw ernten kann!

Weitgehend frei von Schmerzen und Spastiken fällt mir doch allein schon das morgentliche Aufstehen schwer aber auch tagsüber im Bett liegen zu bleiben in der Hoffmung das sich von selbst etwas tut daran glaube ich nicht!
Meine Anfrage nach Blasiff im Netz hatte auch nichts gebracht .
Erwerbsunfähig rumsitzen kann oberlangweilig werden und Staub- und andere -mäuse in der Wohnung als Untermieter zu haben auch!

Sie könnten mich oder sich unterhalten zb darüber warum ich MS bekommen hatte?
Und so böse und ein grausamer aggressiver Mörder geworden bin!
So ein "Wiederholungstäter" die eine/n mittels Fallen tötet.
Einzelheiten erspare ich lieber dem Leser und auch meine politischen Phantasien in denen Monsantoproduzenten verurteilt würden Glykosat trinken zu müssen.
Oder Pharmaproduzenten sich Ihre Medikamente infundieren oder spritzen zu lassen?!!

Selbstverständlich braucht keiner daraus ein Filmdrehbuch zu machen obwohl für eine "Reality-Doku" würde ich gern alles hier zur Verfügung stellen und ob das zu einer Aufforderung zu Skandalpreseartiken anstiftet???

Das Opfer der Pharma also von UAW 144430 lebt hier noch!

Die Täter also die Ärzte und Bfarmleute gibts auch noch und bevor sie verschwinden oder/und es verjährt ist ...

lg e

Von daher finde ich eine "Ein-Indianer-kennt-kein-Schmerz-Mentalität" wie ich es hier gerade empfinde - egal, was für Impulse dazu geführt haben - für "schwierig".

Viele Ebenen der möglichen Betrachtung!

Es ist schwierig.
Man versucht den Flow aus alten Zeiten zu reanimieren.

Pauschal erstmal nein! Wenn man gar nicht mehr zu früher vergleicht, ist das ein Zeichen dafür, dass man die Realität verkennt.

Nur Spass haben und im Flow schweben.
Es geht wirklich. (zumindest gelegentlich)

Ohne (zufällig) auch mal kurz innezuhalten und auf den Gedanken kommen, dass es früher besser ging?
Ich glaube, das entspricht nicht dem "repräsentativen Msler".

Egal, vielleicht wird es jetzt überzeugender. Dazu bediene ich mich mal einer konkreten Erfahrung von mir aus diesem Jahr.

Früher war ich Freizeitpark- und Achterbahnfan. Da ich viele Attraktionen von früher kenne, weiß ich für mich was geht und was nicht.

Also Spaß haben ist hier möglich - fast.
Als ich gesehen habe (auf der Internetseite von zwei Parks), was ich alles laut agbs nicht darf, obwohl ich es mir zutraue,

da verging mir die Freude und auch Reanimationsgedanken - bei denen unweigerlich Realisierungsprobleme "aufgepoppt" sind - sind im Keim erstickt.

https://www.youtube.com/watch?v=O5-Of9Fmt0E

Früher war ich Freizeitpark- und Achterbahnfan. Da ich viele Attraktionen von früher kenne, weiß ich für mich was geht und was nicht.

So ein Leben mit einer fortgeschrittenen MS ist doch ohnehin eine tägliche Achterbahnfahrt!

Eintritt frei!

Bei den Schmerzen, die ich permanent habe bringt die obige Salbe leider nichts.....

So ein Leben mit einer fortgeschrittenen MS ist doch ohnehin eine tägliche Achterbahnfahrt!

Eintritt frei!

Ein sehr schwacher Trost bei Merkzeichen B.

PS: Ein Lied.

Auf keinen Fall mit Eis!!

Und ansonsten mit Genuß!
(und in meinem Fall meist eher als spezielle Atemtherapie )

Gruß
Boggy

Das ist bei den meisten Postings die Tage in "dieser" Richtung nicht gemeint, imho.

Nur Spass haben und im Flow schweben.
Es geht wirklich. (zumindest gelegentlich)

Ohne (zufällig) auch mal kurz innezuhalten und auf den Gedanken kommen, dass es früher besser ging?

Nein!!! Ich hätte doch als Gesunder niemals mit einem elektrischen Rollstuhlgespann die physikalischen Grenzen von Waldwegen und steilen Schluchtwegen getestet.
Ich machte das mit 18 Jahren mit meinem ersten Motorrad. Aber ehrlich, das muss in meinem Alter nicht mehr sein.
Ich glaube dass es möglich ist, mit MS glücklich und ohne dauerndes vergleichen zu leben.
Manchmal wenn mich Gesunde in ungesunde Denkstrukturen treiben wollen, dann antworte ich:
Hätte der liebe Gott gewollt dass alle Menschen wie Esel arbeiten, dann hätte er mehr Esel und weniger Menschen gemacht.

Ich glaube, das entspricht nicht dem "repräsentativen Msler".

??? Wird das erwartet? Wer wird enttäuscht?

Egal, vielleicht wird es jetzt überzeugender. Dazu bediene ich mich mal einer konkreten Erfahrung von mir aus diesem Jahr.

Früher war ich Freizeitpark- und Achterbahnfan. Da ich viele Attraktionen von früher kenne, weiß ich für mich was geht und was nicht.

Also Spaß haben ist hier möglich - fast.
Als ich gesehen habe (auf der Internetseite von zwei Parks), was ich alles laut agbs nicht darf, obwohl ich es mir zutraue,

da verging mir die Freude und auch Reanimationsgedanken - bei denen unweigerlich Realisierungsprobleme "aufgepoppt" sind - sind im Keim erstickt.

abwarten, irgendwas geht immer
Wie wäre es mit reiten oder Hundegespann?

lG agno

Nur Spass haben und im Flow schweben.
Es geht wirklich. (zumindest gelegentlich)

Ohne (zufällig) auch mal kurz innezuhalten und auf den Gedanken kommen, dass es früher besser ging?

Nein!!! Ich hätte doch als Gesunder niemals mit einem elektrischen Rollstuhlgespann die physikalischen Grenzen von Waldwegen und steilen Schluchtwegen getestet.

Nunja, ich kenne deinen Fuhrpark nicht, aber mit etwas "Abschätzungsfähigkeit", muss nichts (risikofreudiges) getestet werden.

Ich glaube dass es möglich ist, mit MS glücklich zu leben.

Glaube ich auch!

und ohne dauerndes vergleichen zu leben.

Die menschliche Schwäche oft vergleichen zu wollen, hat nichts mit MS zu tun, imho.
Ich hasse, wenn Mensche sich mit anderen vergleichen.

Ich glaube, das entspricht nicht dem "repräsentativen Msler".

??? Wird das erwartet? Wer wird enttäuscht?

Je nach Getöse wird 'Das ist normal' suggeriert, imho.

Wie wäre es mit reiten oder Hundegespann?

Ne, da spiele ich lieber, Lotto, gewinne und baue mir meine eigene Achterbahn bei der ich mitfahren darf. Ein Inverted Coaster wird es wohl nicht werden. Auch wenn hier das Umsetzen aus dem Rollstuhl am einfachsten ist.

Wie wäre es mit reiten oder Hundegespann?

Ne, da spiele ich lieber, Lotto, gewinne und baue mir meine eigene Achterbahn bei der ich mitfahren darf. Ein Inverted Coaster wird es wohl nicht werden. Auch wenn hier das Umsetzen aus dem Rollstuhl am einfachsten ist.

Etwas Adrenalin durch die Adern fluten lassen, wird in unserer Sicherheitsgesellschaft zum Extremproblem. Vor allem wenn Versicherungsgesellschaften und Bequemlichkeitsoptimierer das Sagen haben.

Geht auch MSB auf einen Schlitten gebunden, per Rodelbahn, ins Tal?

Geht auch MSB auf einen Schlitten gebunden, per Rodelbahn, ins Tal?

Also wenn du mich fragst, stelle ich mir das zu heftig vor (ernsthaft).

Du hängst am Leben

Du hängst am Leben

...und ich leider sehr an nicht simplifizierter Grammatik, auch in den Zeiten lediglich virtueller Kommunikation! Bin da nicht ganz schmerzfrei, sorry.

jerry's sprachliches Feinempfinden

P.S.: wer findet dem falschen Genitiv?

Oh ja, danke für den Hinweis.

Simplifizieren muss nicht sein und ein Satz besteht immer noch aus Subjekt, Prädikat, Objekt, Alter.

...und ich leider sehr an nicht simplifizierter Grammatik, auch in den Zeiten lediglich virtueller Kommunikation! Bin da nicht ganz schmerzfrei, sorry.

Danke, Jerry.

"Gesprochensprachlich" wird die Endsilbe in <keinen Schmerz> weitgehend verschliffen, sie ist ja meist unbetont. Betonung würde wohl den Sprechrhythmus stören, das rhythmische Gefüge dieser Redewendung.

Ich hatte mir überlegt, dass diese Verschleifung einfach ins Geschriebensprachliche mitgenommen wurde. Warum nicht, das ist okay, wir sind hier ja nicht im Schreibwettbewerb, und das Nobelkomitee guckt eher selten vorbei.

jerry's sprachliches Feinempfinden

Was das Komitee wohl zu deinem Deppenapostroph sagen würde? Mittlerweile ist es ja erlaubt, wäre also kein Fehler mehr ...

jerry's sprachliches Feinempfinden

P.S.: wer findet dem falschen Genitiv?

Meine Genitivwünschelrute geht nicht.
Muss ich die Akkusativwünschelrute aus dem Keller holen?

information's.

Was das Komitee wohl zu deinem Deppenapostroph sagen würde? Mittlerweile ist es ja erlaubt, wäre also kein Fehler mehr ...

Das jerry-Komitee verleiht den Rezensentenpreis:

Der Deppenapostroph war doch der falsche Genitiv, Du hast ihn gefunden und erhältst die volle Punktzahl!

Hatte es Dir jedoch auch einfach gemacht und fett hervorgehoben jerry's

Gut, dass wir drüber gesprochen haben... Denne gutn8

LG, jerry

Und so böse und ein grausamer aggressiver Mörder geworden bin!
So ein "Wiederholungstäter" die eine/n mittels Fallen tötet.

Wen hast Du getötet?

Wie und was war Dein Motiv?

O.K. Ich nehme alles zurück.

Ja. Bis zum nächsten mal. Und dann gibt's wieder die volle Breitseite, weil ja irgendwer an Deiner Misere Schuld sein muss!

Ihr Lieben,

habt beide recht... Du bekommst den Zusatzpunkt für 'wer findet dem Genitiv' :kerze:

Als vor Jahren das ZEITMagazin eingestampft werden sollte und die bereits in die Jahre gekommene Wiedervereinigung den Kapitalismus und die beruflichen Existenzen 'drüben' hatte erblühen lassen, da setzte sich im Lande der falsche Genitiv mit Deppenapostroph durch...

Im ZEITmagazin-Startcartoon bereiste drauf ein Besserwessi-Linguistikprof die neuen Lande, um zu finden:
u.a. Uschi's Käsealm, Peter's Broilerstübchen, Sigi's Tattoo's ( ), Werner's Rohrrreinigungen, Dieter's Rauchertreff, Müller's Hotel, Sieglinde's Frisiersalon... etc.pp.

Er lief rot und röter an im Gesichte, sprach die verständnisarmen Mitbürger erfolglos auf den diesbezüglichen Niedergang deutscher Grammatik an - um sich spätestens bei 'Winnetou's Wiener Würstchenbude' endgültig ans Herz zu fassen und tot umzufallen.

Woraufhin (ist reines Gedächtnisprotokoll meinerseits und erhebt keinerlei Anspruch auf wortwörtliche Wiedergabe) er im letzten Bild eingesargt und abtransportiert wurde von einem Leichenwagen der Firma... na, was wohl?

Mandy's Bestattungsinstitut 'Pietät'...

LG, jerrily's Straßencafé - wäre die eigentliche Kategorie

Und so böse und ein grausamer aggressiver Mörder geworden bin!
So ein "Wiederholungstäter" die eine/n mittels Fallen tötet.

Wen hast Du getötet?

Wie und was war Dein Motiv?

Liebe/r Fraub

Dies Jahr habe ich erst zwei Mäuse in Fallen gehabt aber eine davon ist erst erstickt als ich sie in einen fest verschlossenen Mülleiner gesteckt hatte.

Wieviele Mäuse und Ratten ich schon durch Fallen oder Gift "getötet habe" kann ich wirklich nicht aufzählen.

Wühlmäuse hatten mir die Wurzeln von zahlreichen Obstbäumen weggefressen und Mäuse Textilien, Obst und Gemüse ge- oder zerfressen.

Lediglich die http://www.einfachtierisch.de/katzen/katzenernaehrung/warum-fressen-katzen-keine-spitzm...

Spitzmaus: Kleiner Schädlingsbekämpfer

Anders als Mäuse sind Spitzmäuse keine Nagetiere, sondern Fleischfresser. Insekten, Larven und Regenwürmer bestimmen üblicherweise den Speiseplan der kleinen Säugetiere, die eng mit dem Maulwurf und dem Igel verwandt sind. Gelegentlich landet auch ein kleines Wirbeltier auf ihrem Teller. Es gibt Arten, die sogar Wühlmäuse, Kröten und kleine Schlangen verzehren, die doppelt so groß sind wie sie selbst. Spitzmäuse gelten im Gegensatz zu Mäusen als relativ nützliche Tiere, da sie auch Schädlinge bekämpfen. Es gibt von den Kleinsäugern keine zahmen Exemplare, die sich für die Haustierhaltung eignen – auch das unterscheidet sie von den Nagern.
finde ich cool!

Von Rufmordklagen von Medizinern würde ich gern berichten aber dazu ists nie gekommen!

Mediziner sollten/müssen alles wissen und wenigstens zugeben wenn sie etwas nicht wissen und durch ihre Behandlungen das Leid wahrscheinlich nur vergrößern würden sollten sie es ablehnen zu behandeln!

Ebenso wie eine Katze keine Spitzmaus frißt

Zu früheren Zeiten und in anderen Kulturen hatten Menschen ja auch Artgenossen gefressen. So Horrorkrimigeschichten wie Hannibal Lektor sind faszinierend zu lesen, anzuschauen oder damit zu drohen!.

Die Realität mit Kriegswaffen, Amogschützen und Umweltkatastrophen ist viel wirklicher und grausamer!

Aber warum tun wir nichts dagegen?
Richtig wählen bei politischen Wahlen und im Alltag (Energiesparen, Fahrrad und öffentliche Verkehrmittel nutzen usw).

In demokratischen Ländern könnten wir uns wehren und in der EG haben wir alle politischen Rechte um unser Leben zu erhalten!

Klingt das jetzt zu radikal wenn ich fordern wÜrde das ein Unrecht wie mein Behandlungsfehler UAW 144 430 dh Eiseninfusionen bei zu niedrigem HB geklärt werden müßte vor Gericht!

Mein RA für Medizinrecht hatte mir erklärt das (m)eine Klage aussichtslos wäre angesichts der Macht der Pharma!

lg e

doch, the race is almost run

https://youtu.be/4VDS8uArR0A

Hi Floyd,

oh WOW, oh Wahnsinn, das Lied ist echt ein richtiger Ohrwurm-Burner !

Hoffe, du meldest dich mal im Forum oder per Mail. Immer, wenn mir der Song durch's "Gebälk" kriecht, denke ich an dich, FLOYD, und wie es dir wohl geht???

Verlinkung hat also bestens geklappt!

Bin gerade neu verliebt, verückter Mann im Mond(Vollbild lohnt sich).
Wir esssen und trinken gleich mit Eiswwein.

https://youtu.be/_67q91jnrVo

Ach, hier bist du! So schön, dass du verliebt bist! Einfach ganz toll!!!

In echt verliebt (gratuliere!), oder in den Mann im Mond?

Hab gesehen 'Hannover'... sind wir uns in der Blues Garage schon begegnet? Oder woll'n wir mal?!

LG, jerry