Ja das ging bei mir von 2002 bis 2009 auch so.

Dann schlug die MS gnadenlos zu.

2009 bis 2015 wie ein lebender Toter, 5 Jahre gefangen zwischen Fatigue, Spastik, Uhthoff, Verstopfung, Blase, Schmerzen.

Im Oktober 2015 der Befreiungsschlag, das ganze Verliererteam ausgewechselt, von Physio bis Arzt.

Die MS werde ich nicht los, ich spüre sie täglich, das ist auch gut so, dann werde ich nicht leichtsinnig.

Der EDSS hängt nun einmal an der Gehstrecke zum wesentlichen Teil.

Um von 5,5 auf 5,0 zurück zu kommen muss ich Anfang November in der Verlaufskontrolle 200 Meter gehen, das mache ich locker.

Im Mai 2018 hole ich mir EDSS 4.5 zurück, dann ist gut und ich konsolidiere, mehr kann ich so wie ich es heute spüre nicht erreichen, aber das geht für mich in Ordnung so.

lg

Philipp

Ich rede mit meinem Doc nicht darüber. Warum auch?

Es hilft mir im Alltag wenig, wenn ich die Schäden beziffere. Das ist eher was, das Versicherungen interessiert.

Ich muss zusehen, wie ich mit dem, was ist klar komme. Mit dem best-möglichen Maximalmaß an Lebensqualität, Teilhabe und Lebensfreude.

Aber ich gebe zu, ich tue auch , was ich kann. Nur weit weniger verbissen.