Doppelbilder unterschiedlicher Genese

Augensymptome:
Bei ungefähr 40% aller MS-Betroffenen kommt es zu einer Entzündung eines Sehnervs (Optikusneuritis), sie sehen verschwommen oder erleiden einen Verlust an Sehschärfe. Es kann auch zu Lähmungen der Augenmuskeln kommen (Augenmuskelparesen), dabei sehen die Betroffenen Doppelbilder.
Quelle: http://www.kabelschaden.de/was_ist_ms/symptome.htm

Bei mir einigten sich aber Neurologin (nach MRT) und Augenprof auf "Internukleäre Ophthalmoplegie" (Störung im Pons)

Deshalb wird sich da auch nix mehr ändern.

Geht nix mit Gymnastik und Bobath,
geht nur Akzeptanz.

Ich hatte ursprünglich schon die Hoffnung, dass die Doppelbilder eine isolierte Erkrankung sind und demzufolge auch isoliert (von der MS) geheilt werden könnten.

Dshalb hab ich dann auch ne Tournee gemacht,

Augenprofessor,
Dopplersonographie der Hirngefässe (in Anlehnung an CCSVI, was damals en vogue war),
MS-Ambulanz Grosshadern,
MS-Ambulanz Kempfenhausen . . .

Ois umasunst !
Koana hat wos mocha kenna !

--
das Geheimnis der Medizin besteht darin,
den Patienten abzulenken,
während die Natur sich selber hilft (Voltaire)

Sisyphos hatte es auch nicht leicht

Lieber naseweis

Ich mache dir einen Vorschlag

Du kaufst dir das und machst die 90 Kapseln durch.

http://www.supersmart.com/de--Gehirnnahrung--Neuro-Nutrition-Formula--0544

Nutzt es bei deinen Doppelbildern nichts, überweise ich dir den Kaufpreis, ich mache das, kein Problem, mir ist es das wert, wenn es dir eine Verbesserung geben würde.

Geht nicht kann ich nicht akzeptieren, ich mache immer weiter.

Philipp

Lieber naseweis

Ich mache dir einen Vorschlag

Du kaufst dir das und machst die 90 Kapseln durch.

Nutzt es bei deinen Doppelbildern nichts, überweise ich dir den Kaufpreis, ich mache das, kein Problem, mir ist es das wert, wenn es dir eine Verbesserung geben würde.

Lieber Philipp,
ehrlich,ich freu mich, dass du so an meiner Gesundheit und meinem Vorwärtskommen interessiert bist. :-)

Nach dem, was du aber heute Morgen an Lore schriebst: "> Ohne Basistherapie als Grundpfeiler bringt Alles nichts", weise ich dein Angebot entschieden zurück.
(Das seh ich übrigens wie Wolfgang Weihe, das ist ein Trugschluss, imho!)

Das ist kein Weg für mich!
Wenn dir das so passt und für dich richtig ist, dann mag das dein Weg sein. Meiner ist ein anderer.

Ich zitiere gern dazu Zitronenblüte flowers
aus der Nachbarschaft, die sich grad tiefer bei Terry Wahls einliest
(ja, ich hab das gelesen, schau gern ab und zu über den Tellerrand):

"So langsam bin ich jetzt also bei den "butterweichen" Faktoren des Wahls-Konzeptes aus dem Buch Minding my Mitochondria angekommen, die etwas mit Entspannung,Einbindung in sinngebende Gemeinschaft, Klären / Aufräumen von persönlichen Beziehungen, tägliche Meditation / Vertrauen / Gebet zu tun haben (die Sache mit der Ernährung, der Entgiftung und dem Sport kamen bei Dr. Wahls natürlich noch hinzu)."

Ist dem noch etwas hinzuzufügen?

Gruss und Dank

Naseweis

.
.

NB: Als ich vorgestern schrieb "Ois umasunst ! Koana hat wos mocha kenna !", dann ist das nicht tiefster Frust, sondern einfach Tatsache.

Die Doppelbilder nach rechts konnte meine TCM-Ärztin (oder mein eigener Reparaturmodus mit ihrer Unterstützung ;-) ) auflösen, beseitigen.

Mit denen nach links hab ich leben gelernt, das ist wohl mein Tribut an die MS.

Das Autofahren fehlt mir (wohnhaft im Gegensatz zu Max im Ballungsraum) NICHT, es ist entspannend, sich aus dem Trubel auf den Strassen heraushalten zu dürfen

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das Geheimnis der Medizin besteht darin,
den Patienten abzulenken,
während die Natur sich selber hilft (Voltaire)

Sisyphos hatte es auch nicht leicht

Lieber naseweis

Bitte, bitte, ich denke mir immer, irgend wie muss es doch eine Lösung geben.

Das mit ohne BT bei Lore ist für Lores- und meinen Fall, wenn die MS aktiv ist, sonst würde ich es auch lassen, empfehlen gar nicht.

W.W. lese ich nicht mehr, ich müsste mich mit SPMS aufgeben, antworten zum Wohle deines Gemützustandes erübrigt sich so, das ist ein guter Deal. Dank dir, dank euch haben wir eine Platform für Austausch, der Austausch ist ganz verschieden, eine grosse Vielfalt.

Am Samstag in 1 Woche ist ein Vereinsfest vom Karateclub, wo unsere Sohn seit er 5 ist trainniert, ich kann zum 1. Mal auch mit und sehe Leute, mit denen ich dort 1982 im Verein war.

Ich muss jetzt geduldig bleiben, nicht übertreiben, mir Auszeiten lassen und meine Dinge weiter konsequent nehmen.

Philipp

... und sehe Leute, mit denen ich dort 1982 im Verein war.

Fast hätte ich jetzt geschrieben

"Hau rein!" rofl

Die Leute zu treffen wird guttun!

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Sisyphos hatte es auch nicht leicht

Hallo naseweis

Ja, andere Wege, je nach MS Verlauf.

Ich habe auch gelernt, das Gehen wird überbewertet, BT sind nicht die Allheilsbringer.

Meine persönliche Stärke ist, ich kann etwas durchziehen, vom nicht anklicken von Leuten bis zu meinen Dingen, ich bin konsequent, habe eine langen Atem.

Philipp

Lieber Naseweis,
ich hab's auch seit vielen Jahren mit den Augen. Beidseitiger Nystagmus, nahezu blind gewesen, und wo immer ich hin kam....mitleidiges Achselzucken, wobei man als privat Versicherter eher das von Mitgefühl initiierte Achselzucken zu sehen bekommt.
Trotzdem habe ich meine "Augenprobleme" nie wirklich akzeptiert.

Ich war und bin zwar gezwungen damit zu leben, aber derzeit kann(muss)ich sagen, dass sich ein paar Symptomnatiken deutlich gebessert haben.

Vor ca. 2 Jahren habe ich mich ins Augenmuskeltraining eingearbeitet, habe sporadisch damit angefangen, mache es aber seit einem Jahr, diszipliniert, jeden Morgen eine Stunde lang.Ich trainiere nach der "Bates" Methode, und habe diese noch um ein paar eigene Übungen ergänzt.
Ich sehe inzwischen wieder ca. 40 Prozent (Visus) mit beiden Augen, Ausgangspunkt waren 10 Prozent, und auf den Nystagmus kan ich phasenweise wieder Einfluss nehmen.

Aufgrund meiner "Augenprobleme" fahre ich seit 7 Jahren kein Auto nehr, was sehr bitter ist, wenn man wie ich, auf dem Land wohnt, kann mir aber gut vorstellen, dass es mit der Autofahrerei noch nicht ganz gelaufen ist.

Ich werde von meiner "Jungfernfahrt" berichten!!!

Das "Blöde" bei dieser Erkrankung ist, dass man einen unendlich langen Atem braucht um nicht einzubrechen. Ich weiß wie diese Plattitüden klingen, aber inhaltlich ist da etwas Wahres dran.

Zur Unterstützung meiner Bemühungen nehme ich noch Biotin(300 mg tgl.), Magnesium (1800mg tgl.) als Basissupplementierung.

Lange Rede...... es ist erst vorbei wenn der Deckel auf die Kiste fällt, und bis dahin müssen wir bemüht bleiben.

Diese Haltung hat mich durch viele wunderbare Jahre getragen, denen hoffentlich noch einige folgen werden.

LG Max

Das mit dem langen Atem kommt mir bekannt vor, auch wenn ich erst seit 2002 MS habe.

Seit die MS bei mir nicht mehr schubförmig ist sondern SPMS kann ich sie selber mit meinen "Dingen" aufhalten. Ich habe auch nicht mehr den ständigen Stress bei Jedem Stolpern gleich an einen Schub zu denken.

In 15 Jahren MS ist dieses Jahr wieder lebenswert, ich freue mich auf noch viele Aktionen gegen meine MS.

Ich bin mit meinen "Dingen" der, welcher aktiv bestimmt, was in meinem Körper abgeht.

Ich spüre, das meine SPMS aktiv ist, mal ist hier eine Gefühlsstörung, mal dort, aber ich bin immer 1 Schritt voraus.

Philipp

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