Ist es wirklich so schwierig nachzuweisen, ob die Betainterferone wirken oder nicht? Oder wird uns das eingeredet?!

Versuchen sie es doch einfach mit der Logik: "Medikament hilft manchmal. Medikament hilft manchmal nicht und Patient setzt ab".

Betaferone werden seit 20 Jahren als eine (von vielen) Therapieoptionen für Patienten mit schubförmiger MS als Therapie vorgeschlagen um die Anzahl und Heftigkeit ihrer Schübe zu reduzieren. Sofern diese Therapien nachweislich zu einer Reduktion in Anzahl und Häufigkeit beim einzelnen Patienten führen bei akzeptablen Nebenwirkungen werden sie fortgesetzt. Ansonsten werden diese Therapien idR. im beidseitigen Einvernehmen nicht fortgesetzt.

Das läuft seit 20 Jahren so. Sonst liegt das Problem beim behandelnden Neurologen und nicht bei der Therapie.

Haben sie nun geheime unwiderlegbare Beweise, dass dieses Vorgehen nur eine grosse Verschwörung ist? Also dass dieses Medikament tatsächlich noch nie jemandem in den vergangenen 20 Jahren geholfen haben soll? Und dass ihre Bekannten diese Kenntnis vor ihnen verbergen wollen mit der Begründung "das Thema wäre zu komplex"?

Was interessieren ihnen zudem nun irgendwelche Betaferon Zulassungsstudien aus den 90ern? Glauben sie ernsthaft, dass sie damit Rückschlüsse auf den Markt aller MS Therapien machen können? Ist ihnen eigentlich bewußt, das sich seit der Markteinführung dieser Medikamente dieses und jenes getan hat?

Da sie nunmal mir nicht Antworten und auch zum gefühlten zehnten Mal die gleichen Verschwörungstheorien zu Basistherapien der ersten Generation ins Forum stellen kann man nur schliessen, dass das einzig Komplexe hier ist, irgend ein Dialog oder Einsicht bei ihnen herbei zu führen...