@W.W. oder wer es weiss

Liebe W.issende, eine grundsätzliche Frage treibt mich um.

Wenn bei SPMS wirklich nicht mehr entzündliche Prozesse im Vordergrund stehen, sondern degenerative Prozesse, wird ja kein Myelin mehr angegriffen und abgebaut.

Es ist der Untergang der Axone.

Das stimmt mit meinen letzten MRI überein, man sieht nichts neues, aber es geht immer ein klein wenig schlechter. Es gibt auch im Blut keine Hinweise auf entzündliche Prozesse.

Axone lassen sich durch "Substanzen" wie Uridinmonophosphat zum Wachsen "motivieren", wie auch durch weitere "Zellbausteine".

Ich bestelle bis jetzt umständlich in Deutschland in Apotheken seit 1 1/2 Jahren Keltikan Forte, bei uns ist das nicht erhältlich.

Jetzt habe ich Etwas gefunden, dass noch besser passt und anstatt 200mg Uridinmonophosphat hat, 4 Mal mehr als Keltikan Forte.

Ich versuch das mal, seit ich mich nicht mehr aufs Immunsystem konzentriere und aufs Myelin trägt es bei mir Früchte, ich meinte, es sind bei mir die degenerativen Prozesse im Gehirn, die bei meiner derzeitigen MS-Phase das Problem sind.

Philipp

Nein, nein, nein! Ich werde nicht antworten! Ich werde kein Wort dazu sagen!!!

W.W.

Nein, nein, nein! Ich werde nicht antworten! Ich werde kein Wort dazu sagen!!!

W.W.

Wenn man es mal wieder nicht weiß, kann man nicht antworten .......

Nein, nein, nein! Ich werde nicht antworten! Ich werde kein Wort dazu sagen!!!> > W.W.

Wenn man es mal wieder nicht weiß, kann man nicht antworten .......

Dazu sage ich nichts.
agno

5. aktualisierte Auflage ab Seite 108 ich habe gerade nachgelesen ;-)

Das stimmt mich sehr zuversichtlich, Stopp SPMS bereits gut vor Rollstuhl.

Das war einer der besten Käufe, neben dem Black Rolls Zeugs und den Luxenburgerli.

Philipp

Hallo Philipp....

Bitte genauso weitermachen. Ich bin seit Beginn an ( da so spät erst die MS ) schon innerhalb eines Jahres in die SPMS reingerutscht. Habe auf meinem Weg 2 Frauen kennengelernt, die nach fast 8 Jahren im Rollstuhl wieder vollkommen fit sind. Laufen ohne Hilfsmittel in Pumps ( ein Traum ) und können wieder Autofahren, Sport machen etc. Sie haben weder eine BT gemacht noch Medis genommen. Nur Naturheilmittel und Fleischverzicht sowie viel Physio und Vitamine. Wie nennt man das ? Wunder ? Fehldiagnose ( ausgeschlossen ) ? Aber genau daran wachse ich weil die Hoffnung da ist. Genau das machst du auch .....nicht aufgeben oder hinnehmen. Wenn andere das schaffen dann wir doch auch oder ?

Liebe Grüße
Abby

Hallo Abby

Hey herzlichen Dank, das fällt Alles positiv auf dich zurück.

Ich habe jetzt nach 1 1/2 Jahren neben meinem B-100 Vitaminkomplex und ALA und Kurkumakapseln meinte ich
für meinen Zustand das Optimale an "Gehirnnahrung" gefunden.

http://www.supersmart.com/de--Gehirnnahrung--Neuro-Nutrition-Formula--0544

Vorhin hat mich unser Hund umgerissen, ich falle nicht mehr wie ein Sack Kartoffeln und kann auch gleich wieder aufstehen.

Der Hund nervt, aber ohne würde ich ja nicht ständig raus.

Jetzt Mittag machen, Söhnchen kommt um 12.00 und um 13.00 ab in die Physiotherapie ins Lauftraining.

SPMS ist auch eine Chance etwas zu tun.

Philipp

Danke liebe Abby das Sie berichtet haben über die ehemaligen MSlerinnen!
Vegetarische oder vegane Ernährung mit viel Vitaminen aus Obst, Gemüse, Nüssen und Kernen das ist nebenwirkungsfrei und muss man sich nicht rezeptieren lassen.
Da ich nicht selbst ernten kann kaufe ich es halt im Bioladen! Gesundheit ist so kostbar was ich leider erst gemerkt hatte als ich Sie verloren hatte!
lg e

--
Angst die Hoffnung zu verlieren soll nicht mein Leben bestimmen!
Sommer 2o19 bewußtlos ins ins Krankenhaus war nach vier Wochen wieder heim unter Betreuung meiner Tochter.

Liebe Edith

Ja, schön dass Abby auch positive Sachen kennt.

Ich mache mit !

Philipp

Abby schrieb " Habe auf meinem Weg 2 Frauen kennengelernt, die nach fast 8 Jahren im Rollstuhl wieder vollkommen fit sind. Laufen ohne Hilfsmittel in Pumps ( ein Traum ) und können wieder Autofahren, Sport machen etc. Sie haben weder eine BT gemacht noch Medis genommen. Nur Naturheilmittel und Fleischverzicht sowie viel Physio und Vitamine. Wie nennt man das ? Wunder ? Fehldiagnose ( ausgeschlossen ) ? Aber genau daran wachse ich weil die Hoffnung da ist. Genau das machst du auch .....nicht aufgeben oder hinnehmen. Wenn andere das schaffen dann wir doch auch oder ? Liebe Grüße Abby"

Da ich 1994 unter halbseitiger Erblindung gelitten hatte und er mir nach MRT gesicherter MS Diagnose von meinem Neurologen als Basistherapie Eversdiät empfohlen hatte und erst als mein Hausarzt 2003 mir gesagt hatte das ich Fleisch solle und mir Eisen infudiert hatte war meine MS sekundär chronisch progredient geworden.

Wenn ich mit meinem Trike http://www.anthrotech.de/Pedelec/pedelec.html zur Feldenkraisstunde fahre macht das auch noch richtig Spaß vor der Therapie!

Lieber Philipp Sie können bei der vegetarischen Ernährung nur gewinnen!

lg e

--
Angst die Hoffnung zu verlieren soll nicht mein Leben bestimmen!
Sommer 2o19 bewußtlos ins ins Krankenhaus war nach vier Wochen wieder heim unter Betreuung meiner Tochter.

Nur so am Rande schon mal was von unterschiedlichen Stoffwechseltypen gehört ??? Es gibt 108 und dann noch unterschiedliche MS-Verläufe... Da wird es schwierig eine einheitliche Ernährungsform für jeden zu finden. Ich bin mit Leib und Seele Flexitarierin...

Idefix
:rocket:

Liebe Idefix

Bevor ich an MS erkrankt war konnte ich auch tierische Lebensmittel essen aber wie schon hier geschrieben hatte mein Neurologe 1994 mir gesagt das es die MS "anheizen" würde.
Rheumatiker, Typ2 Diabetiker und MSler können durch geschickte Nahrungswahl ihre Erkrankung eindämmen!
Aus meiner MS-Erfahrung empfehle ich vegane / vegetarische Ernährung!
"Flexitarier essen nur selten, nur ausgewähltes oder nur wenig Fleisch." Dies hatte sogar Dr Evers gesundeten MSlern gestattet.

lg e

--
Angst die Hoffnung zu verlieren soll nicht mein Leben bestimmen!
Sommer 2o19 bewußtlos ins ins Krankenhaus war nach vier Wochen wieder heim unter Betreuung meiner Tochter.

Haben sie Hebener gemacht???

Liebe Idefix

Mein Neurologe hatte mir 1994 die Eversdiät (vegetarische Ernahrung) nachdrücklich empfohlen aber wie in http://www.ms-therapiezentrum.de/ernaehrung.html steht hat Dr Hebener die Arachidonsäure als Entzümdungsverursacher auch klar benannt.
Auch bei Dr Fratzer https://www.amazon.de/Das-Kochbuch-Linols%C3%A4urearme-Ern%C3%A4hrung-MS-Patienten/dp/3... oder Prpf Olaf Adam https://www.amazon.de/Ern-hrungsrichtlinien-bei-Multipler-Sklerose-Leitfaden/dp/3936525... findet man gute Ernährungsempfehlungen.
Vegetarische oder vegane Kost mit viel Rohkost finde ich aber am sinnvollsten!

lg r

--
Angst die Hoffnung zu verlieren soll nicht mein Leben bestimmen!
Sommer 2o19 bewußtlos ins ins Krankenhaus war nach vier Wochen wieder heim unter Betreuung meiner Tochter.

Hey Idefix, was machst du so ?

Philipp

Nein, nein, nein! Ich werde nicht antworten! Ich werde kein Wort dazu sagen!!!
W.W.

Finde ich klug, von ihnen.
Man darf diese Logik die Philip da vollzieht, für sich ablehnen.
Gleichzeitig vermute ich dass genau diese Logik in der aktuellen MS-Therapie, von den Spezialisten angewendet wird.
Nur, wenn Philip das so macht, könnte er sich mit diesen Substanzen schaden?
Wenn nicht, *seufz* Whynot?
Es könnte sein, dass mein Vitamin-D zusammen mit Magnesium, übermorgen als suboptimal bewertet wird.
Ich habe es zwei Jahre ohne alles versucht, Puhh :-(
Von Heilungsperspektive schreiben, fände ich etwas weltfremd.
Aber wer bin ich, dass ich jemand der glaubt, dass ich ihm seinen Glauben nehmen wollen würde?
Nein!
gruß agno

Hallo Philipp - interessante Frage ... , Du meinst Entzündungen sind ausgebrannt,
Degeneration ? übernimmt das Kommando?

Da ich seit 2009 eine SPMS habe und die nicht mehr (MRI/Aktiv ist) stimmt es sehr genau mit den Berichten über diese Verlaufsform überein.

https://www.dmsg.de/multiple-sklerose-news/ms-forschung/news-article/News/detail/erstma...

Philipp

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