Verantwortung für kognitive Defizite?

Liebe MS Betroffene,

Diese Frage lies und läßt mich nicht schlafen WAS bzw Wer ist für meine MS verabtwortlich?
Da die Gutachter von meiner damaligen Krankenkasse und die von der Bfarm meiner
UAW 144 430 nicht entsprechen konnten oder durften? muss ich weitersuchen nach Begründungen.
Viel spricht für mich auch dafür das die MS zuerst geistige Fähigkeiten beeinträchtigt wobei ich meine intellektuellen/kognitiven Defizite zwar benennen kann aber kein Mediziner kann dagegen etwas tun!
Was könnte ich da tun wenn mir doch die nachweisbaren Ursachen der MS bekannt sind aber die Mediziner die die Möglichkeit hätten mir zu helfen sind unauffindbar oder gar heimgegangen? Soweit sie schriftliche Aufzeichnungen hinterlassen haben möchte ich mich daran halten denn wer oder was könnte mich sonst halten?
Kontretes liefere ich nur auf Anfrage!
lg e

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Angst die Hoffnung zu verlieren soll nicht mein Leben bestimmen!
Sommer 2o19 bewußtlos ins ins Krankenhaus war nach vier Wochen wieder heim unter Betreuung meiner Tochter.

Meine bisher unbeantwortete Frage von Heiligabend an dich war:

Ist deine UAWxxxxxx eine unerwünschte Wirkung oder ein Behandlungsfehler?

Das hat nichts damit zu tun ob es ein Fehler war Eisen zu geben sondern mit deinem Sprachgebrauch und dem Verständnis des interessierten Lesers.

Kommt da noch etwas?

Lieb/r Hitman
Eises ist ein Behandlungsfehler bei erniedrigtem HB!
Ein Experte wie Prof O.Adam LMU München der eigentlich Rheumatologe ist aber über MSentzündungsverstärker eisen.. in schrieb http://www.liebems.net/diaeten/adam.
Ernährt hatte ich vegetarisch nach Eversdiät wie es mir mein Neurologe nach durch MRT gesicherten MS Befund empfohlen hatte als ich halbseitig erblindet war 1994! Leichte Sehstörungen, Gesichtslähmung und diverse andere Empfindungsdefizite waren dem vorrausgegangen.
Auf meinen Wunsch hatte er mir auch Prednisolon 48 mg ausschleichend gegeben.
Vegetarische oder besser noch vegane Ernährung dh Milch nur nur für Babys von der Mutter!
Aber leider hatte ich mich nicht exakt an die Eversdiät gehalten und jeden Tag etwas rohen Schinken verzehrt den Dr Evers für gesundete MSler einmal wöchentlich erlaubt hatte. Mit Schinken fiel mein HB und als ich dann 2003 auch noch Probleme beim Gehen hatte war ich zum Arzt gefahren der mir zu Eisen und Fleischverzehr geraten hatte.

http://www.wissenschaft.de/archiv/-/journal_content/56/12054/1146235/Eisenablagerungen-...
Eisenablagerungen in den grauen Zellen bei MS-Patienten entdeckt
Ein Zuviel an Eisen in der grauen Substanz des Gehirns könnte dafür verantwortlich sein, dass Menschen mit Multipler Sklerose (MS) ein beeinträchtigtes Denk- und Bewegungsvermögen haben. Das haben amerikanische Wissenschaftler mithilfe spezieller Kernspin-Untersuchungen des Gehirns herausgefunden. Das Eisen scheint die graue Substanz zu beschädigen, berichteten die Wissenschaftler auf dem Jahrestreffen der Amerikanischen Neurologischen Vereinigung in San Francisco.

lg e

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Angst die Hoffnung zu verlieren soll nicht mein Leben bestimmen!
Sommer 2o19 bewußtlos ins ins Krankenhaus war nach vier Wochen wieder heim unter Betreuung meiner Tochter.

Das hab ich alles weder wissen wollen noch gefragt.

Ich versuch es mal mathematisch:

UAWxxxxxx = Wirkung?
oder
UAWxxxxxx = Behandlungsfehler?

Eisen = möglicherweise Behandlungsfehler, ist schon verstanden!

Was tust Du um Dein Gehirn zu trainieren. Warum suchst Du immer nach Schudigen? Warum suchst Du nicht nach Möglichkeiten mit der Situation zu leben??? Warum suchst Du nicht nach Möglichkeiten der Verbesserung.

Ich kann den ganzen Tag darüber jammern, was der Krebs, die MS mir alles zerstört haben. Hab ich was davon??? Bringt es mir was???
Werde ich das Rätsel der MS lösen??? Ich glaube nicht. Ich habe Ideen und Kontakte, aber löst man sodas Rätsel.

Mein aktuelles Leben ist spannender. Sicher ich muß den Verlust eines lieben Menschen verdauen, aber mein Leben hat noch andere helle und dunkle Facetten. Nur man selbst kann Einfluß nehmen und das dann positiv aussrtahlen. Mir fällg dazu ein alter Herr mit Krebs im Endstadium ein. Mit ihm konnte man herrlich plaudern, tiefgründige Gespräche führen ohne jammern...
Von ihm kamen positive Anregungen kein rumjammern, obwohl er kurz darauf verstarb...

MS ist ätzend aber nur die Schuld immer bei anderen suchen ist Blödsinn. Vor lauter Identifikation von Schuldigen hast Du vergessen nach Möglichkeiten zu suchen... es gibt immer mehr als eine

Trotz Megaerkältung werde ich jetzt trotzdem was schönes kochen..

Ich kann natürlich auch jammern wg meiner Einschränkungen... so what

Idefix

Diese Frage lies und läßt mich nicht schlafen WAS bzw Wer ist für meine MS verabtwortlich?

Ich bin davon überzeugt, dass es Schicksal ist, und ich habe recht solange keiner was anderes beweisen kann.

Mir ist schon klar, dass das jeder anders sieht. Genaues weiß man nicht, und ich würde meine Ansicht normalerweise auch für mich behalten. Aber du hast ja gefragt. ;-)

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Syntax error on line 1492

MSB, es ist eben so. Immer nur die Versntwortung Schuld zu schieben finde ich Banane. Weder wir noch andere sind daran Schuld. Aber es liegt in unsrer Yverantwortung was wir daraus machen...

:rocket:

Liebe Edithelfriede,

ich lese die Frage: wer trägt Verantwortung eher als: wer ist schuld? und finde den Schuldbegriff nicht gut, da er impliziert, dass ohne gewisse Handlungen eigener oder fremder Natur keine MS da wäre.

Dies ist jedoch völlig unbekannt.

Es soll Menschen geben, deren Lebensweise in sämtlichen Bereichen (Ernährung, Stress, fam. Disposition, toxikologische Einwirkungen etc.) als vorbildlich gelten kann und die trotzdem an MS erkrankten.

Fraglos existieren nach derzeitigem Wissensstand Risikofaktoren, die die Wahrscheinlichkeit erhöhen, dass jemand krank wird. Hierzu gehört z.B. die genetische Disposition.

Sind die Vorfahren nun Schuld an der eigenen Erkrankung?

Nach meinem Verständnis wären sie es nur, wenn sie aktiv daraufhin gewirkt hätten, ihre Nachkommen entsprechend zu belasten.

Absurd?

Das finde ich auch. Und deshalb empfehle ich, sich von dem Schuldbegriff zu lösen – trotz allen berechtigten Grolls, der aufgrund diverser Fehlbehandlungen in der Vergangenheit da sein mag.

Die Suche nach der oder den Schuldigen ist eine niemals endende Spirale der Destruktivität, die sich selbst ernährt.

Iceurmel,
den Schuldbegriff bei Erkrankungene halte ich ebenfalls für sehr problematisch. Wenn ich für alles und jedes einen Schuldigen suche hab ich Stress. Ich hab ne Doku über Parabene und den Verdacht, daß sie Brustkrebs verursachen, von meiner früheren kostspieligen Lieblingsmarke kam keine Stellungnahme... soll ich mich jetzt mit denen anlegen... schon ums Eck.

Viele andere dürften diese Doku gesehen haben... Vielleicht haben sie dieselben Konsequenzen wie ich sie gezogen hab gezogen

Idefix

Liebe Iceurmel,

"Es soll Menschen geben, deren Lebensweise in sämtlichen Bereichen (Ernährung, Stress, fam. Disposition, toxikologische Einwirkungen etc.) als vorbildlich gelten kann und die trotzdem an MS erkrankten."

Und ich kenne Menschen, die unglaublich viel Stress bewältigen, ein wahnsinniges berufliches Pensum absolvieren, auch privat einiges zu "wuppen" haben und trotzdem nicht krank werden. Und es gibt Menschen, die zwei Weltkriege erlebt haben und trotzdem uralt werden.Neulich hatte ich mit einer Dame zu tun, weit über 90, die nach dem Tod ihres Ehemannes noch einmal richtig aufgeblüht ist, die aber an ihren unglücklichen Ehe nicht zerbrochen ist. Und meine Mutter, jetzt 83, hat einen Krieg, Hunger, Vertreibung, Flucht erleben müssen und ist sehr fit. Und ich, deutlich privilegierten aufgewachsen, habe MS, genauso wie mein Bruder.
Bei meiner Mutter beobachte ich, dass sie sehr von ihrer eigenen Vorstellungswelt überzeugt ist, da gibt es keine zermürbenden Selbstzweifel. Ich habe den Eindruck, das hält sie sehr gesund.
Ich denke, dass der psychische Stress eine ungeheuer große Rolle spielt und da natürlich die Botschaften, die im familiären Rahmen mitgegeben werden, an denen wir ein Leben lang zu tragen haben.
Kerstin

"Es soll Menschen geben, deren Lebensweise in sämtlichen Bereichen (Ernährung, Stress, fam. Disposition, toxikologische Einwirkungen etc.) als vorbildlich gelten kann und die trotzdem an MS erkrankten."

Das glaube ich allerdings nicht!!!

Aber das Weitere ist ein unheimlich schöner Artikel:

Und ich kenne Menschen, die unglaublich viel Stress bewältigen, ein wahnsinniges berufliches Pensum absolvieren, auch privat einiges zu "wuppen" haben und trotzdem nicht krank werden. Und es gibt Menschen, die zwei Weltkriege erlebt haben und trotzdem uralt werden.Neulich hatte ich mit einer Dame zu tun, weit über 90, die nach dem Tod ihres Ehemannes noch einmal richtig aufgeblüht ist, die aber an ihren unglücklichen Ehe nicht zerbrochen ist. Und meine Mutter, jetzt 83, hat einen Krieg, Hunger, Vertreibung, Flucht erleben müssen und ist sehr fit. Und ich, deutlich privilegierten aufgewachsen, habe MS, genauso wie mein Bruder.
Bei meiner Mutter beobachte ich, dass sie sehr von ihrer eigenen Vorstellungswelt überzeugt ist, da gibt es keine zermürbenden Selbstzweifel. Ich habe den Eindruck, das hält sie sehr gesund.
Ich denke, dass der psychische Stress eine ungeheuer große Rolle spielt und da natürlich die Botschaften, die im familiären Rahmen mitgegeben werden, an denen wir ein Leben lang zu tragen haben.

W.W.

"Es soll Menschen geben, deren Lebensweise in sämtlichen Bereichen (Ernährung, Stress, fam. Disposition, toxikologische Einwirkungen etc.) als vorbildlich gelten kann und die trotzdem an MS erkrankten."

dAS GALUBE ICH ALLERDINGS NICHT1

Ich glaube einen wunderbaren Menschen kennen gelernt zu haben, auf den das zutrifft.
Nur, des Menschen Gedanken sind eine dunkle Schlangengrube.
Die individuelle Empfindlichkeit auf verschiedene Giftstoffe ist unterschiedlich.
Somit wird das immer eine Glaubensfrage bleiben. :-(
Außerdem, wenn jemand im Dreck hängt, dann muss zuerst die Kuh vom Eis.
Schuldfragen sind für die Praxis irrelevant! Die betrifft nur Versicherungen, Wichtigtuer und sehr stark kognitiv eingeschränkte Menschen.
Wieder zurück zur Kuh auf dem Eis:
Man kann lange über Stress philosophieren. Ich denke es geht darum wie ein Mensch mit Stress umgeht.
Wer das gut macht, der schiebt auch mal wütend ein Teil vom "Zuviel" vom Tisch.
agno

"Es soll Menschen geben, deren Lebensweise in sämtlichen Bereichen (Ernährung, Stress, fam. Disposition, toxikologische Einwirkungen etc.) als vorbildlich gelten kann und die trotzdem an MS erkrankten."

dAS GALUBE ICH ALLERDINGS NICHT1

Ich glaube einen wunderbaren Menschen kennen gelernt zu haben, auf den das zutrifft.
Nur, des Menschen Gedanken sind eine dunkle Schlangengrube.
Die individuelle Empfindlichkeit auf verschiedene Giftstoffe ist unterschiedlich.
Somit wird das immer eine Glaubensfrage bleiben.
Außerdem, wenn jemand im Dreck hängt, dann muss zuerst die Kuh vom Eis.
Schuldfragen sind für die Praxis irrelevant! Die betrifft nur Versicherungen, Wichtigtuer und sehr stark kognitiv eingeschränkte Menschen.
Wieder zurück zur Kuh auf dem Eis:
Man kann lange über Stress philosophieren. Ich denke es geht darum wie ein Mensch mit Stress umgeht.
Wer das gut macht, der schiebt auch mal wütend ein Teil vom "Zuviel" vom Tisch.

Es geht doch! :-) Ich habe jedes Wort verstanden!

W.W.

Wer das gut macht, der schiebt auch mal wütend ein Teil vom "Zuviel" vom Tisch.

... verstanden! > W.W.

:-)
Worauf ich aufmerksam machen möchte: "das Handwerkszeug des Selbstschutzes" -> die Emotionen!
Ich glaube dass diese Domestizierung bzw Unterdrückung diverser, die Gesellschaft störende Emotionen -> Gefühlsausbrüche, den (wehrlosen) Protagonisten anfällig machen.

gruß agno

Liebe/r IceUrmel

Destruktiv möchte ich nicht wirken nur weil ich die Anlage zur MS geerbt habe.
Mein Onkel und mein Vater sind vor über zwei Dekaden an ihrer MS verstorben und ich möchte ja nur die MS Ursachen finden, oder helfen das sie gefunden werden.
1988 hatte ich einen Schädelbruch bei einem Verkehrsunfall und ich glaube das war der Auslöser/ die Ursache meiner MS. Verletzung der Blut-Hirnschranke.
Solches sollte jeder vermeiden und gegen den Rat zur Eversdiät von meinem Neurologen zu verstoßen natürlich auch!

lg e

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Angst die Hoffnung zu verlieren soll nicht mein Leben bestimmen!
Sommer 2o19 bewußtlos ins ins Krankenhaus war nach vier Wochen wieder heim unter Betreuung meiner Tochter.

Liebe Edithelfriede,

die Suche nach dem/den Auslösern kann ich gut nachvollziehen und gebe auch selbst die Hoffnung nicht auf, dass es diesbezüglich irgendwann den Durchbruch gibt.

Dennoch beschäftigt mich diese Suche nicht (mehr) vordringlich, da ich für mich festgestellt habe, dass mir dieses Verhalten zu viele Kräfte raubt/destruktiv ist.

Weder verfüge ich über den medizinisch-forscherischen Sachverstand noch über die geeigneten finanziellen Mittel. Somit kann ich nur aus meiner Vita und der naher Freunde Rückschlüsse ziehen und auch das nur aufgrund bekannter Umstände.

Ich habe es in diesem Rahmen versucht und musste konstatieren, dass es zu nichts – außer noch mehr Fragen – führt.

Man fängt an sich im Kreis zu drehen – so war es jedenfalls bei mir.

Deshalb habe ich den Blick darauf gerichtet, wie ich mein Leben mit der MS bewältigen kann, wie es mir möglich ist kleine Erfolgserlebnisse zu haben und so aktiv wie möglich am Leben teilzunehmen.

Um die Lösung des Rätsels MS – so hoffe ich – wird sich die Wissenschaft kümmern.

Liebe IceUrmel

Die Ursache/n von MS zu finden ist nein darf nicht länger nur eine Aufgabe der Wissenschaft bleiben. Fragen müssen gestellt werden oder muss man sich stellen sonst kann man auch keine Lösungen finden außer wenn man frei von Gedanken wäre.
Wäre es mir nicht möglich etwas zu sehen, hören, spüren oder irgendwie sonst zu empfinden also hätten mich meine kognitiven Defizite jeglicher Wahrnehmung beraubt...
Aber dem ist nicht so. Nur EDSS 7.0 habe ich bzw hatte mein Physio gesagt.
Über Verwandte und allgemein zugängliche Datenquellen verfüge ich nur über sehr wenig medizinisch-forscherischen Sachverstand.
Ihnen wünsche ich alles Gute
lg e

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Angst die Hoffnung zu verlieren soll nicht mein Leben bestimmen!
Sommer 2o19 bewußtlos ins ins Krankenhaus war nach vier Wochen wieder heim unter Betreuung meiner Tochter.

Die Ursache/n von MS zu finden ist nein darf nicht länger nur eine Aufgabe der Wissenschaft bleiben. Fragen müssen gestellt werden oder muss man sich stellen sonst kann man auch keine Lösungen finden außer wenn man frei von Gedanken wäre.

JedeR muss den eigenen Weg im Umgang mit der MS finden.

Ihnen wünsche ich alles Gute >

Das, liebe Edithelfriede, wünsche ich Ihnen auch flowers von ganzem :herzle:

Liebe Edith,

du schreibst seit vielen Jahren immer und immer wieder das gleiche.

Was bringt dir das?

Ich glaube psycho-soziale Unterstützung bei dir vor Ort täte dir gut.

Bist du Mitglied z.B. beim vdk?

http://www.vdk.de/deutschland/

Liebe Amy

Sie fragen was es mir bringt immer wieder das gleiche zu schreiben?
Nichts wenn es niemand lesen würde aber sehr viel wenn sich jemand angesprochen fühlt und das Verständnis in der Feldenkraisgruppe vermisse ich im Winter schon etwas.

Aber wichtig ist mir wieder gesünder/beweglicher zu werden und Energie zu sparen.
Überlasten darf ich andere und mich auch nicht!

lg e

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Angst die Hoffnung zu verlieren soll nicht mein Leben bestimmen!
Sommer 2o19 bewußtlos ins ins Krankenhaus war nach vier Wochen wieder heim unter Betreuung meiner Tochter.

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