Lieber moritz,

Vor allem wegen meiner kognitiven Defizite wollte ich ja zum Neuro/Psychiater doch auch in der psychiatrischen Klinik in die man mich schon 1999 eingewiesen hatte wollte mich niemand wegen meiner MS behandeln.

Dort hatte mir ein Arzt empfohlen zu meinem ambulanten Neurologen zu gehen und damit war es mir möglich wieder eine Arbeitsstelle zu suchen. Mein früherer Neuro war wirklich gut denn er hatte die Eversdiät empfohlen.

Beurteilen der Leistungsfähigkeit von Medizinern steht mir als Laie sowieso nicht zu und wenn sie terminlich sehr eingeschränkt waren und sind brauche ich sie nicht auch noch überlasten.
Mit einer Diagnose wie F20.9 Schizophrenie, nicht näher bezeichnet wie mir von einem Kurarzt vor fast 20 Jahren mal gegeben worden war damit der Abbruch meiner Mutter-Kindkur möglich war eigentlich wegen dem Wunsch meines Sohnes nach Hause wieder zu kommen.

Tippen kann ich nur handschriftlich schreiben nicht. Stets bemüht Infos zu bekommen die ich dann doch schnell wieder vergesse ist mühseelig.

lg e

Der Punkt ist, dass irgendetwas einen Neurologen vom Zahnarzt unterscheidet. Nicht, dass er nicht bohrt, sondern ...? Die Überschaubarkeit der Zähne und ihrer Löcher? Die wohltuende Distanz zu aller Theorie? (Keinen tüchtigen Zahnarzt würde die Frage interessieren, was die Ursache von Karies ist, oder ob Kries häufiger geworden ist.)
Ich glaube, ein Zahnarzt weiß, was er tut, und der Neurologe weiß es bei der MS nicht! Und der Zahnarzt bemisst sich an seinem Tun. Ist er gut, werden das die meisten Patienten auch so sehen, aber ob jemand weiß, ob sein Neurologe gut ist?

Natürlich kommt das nicht so ganz selten vor, aber ganz sicher ist man sich nie!

W.W.

Vielleicht hab ich meine Ärzte erzogen...

Ok meine Geschichte ist nicht alltäglich, daher bin ich für manche interessant, aber ich nutze es auch für mich.
Um mit einem Arzt auf Augenhöhe zu sprechen muß sich ein Bezug entwickeln, dafür muß man miteinander reden und diskutiere. Jamein Neuro ist der Spezialist, aber ich habe auch noch andere Quellen. Mit dem Ansoruch er soll mich heilen komm ich nicht zu ihm. Er soll mir helfen mein Leben mit MS zu gestalten. Er kann nicht alles wissen, woher auch er hat keine Glaskugel. Ich bin ein spezielles Individium. Ich mu. Ihm sagen, das tut mir gut, das nicht... das ich nur noch drei Corti bekomm hängt mit meiner Beschreibung zusammen 3 ist ok 5 ist nicht gut,... Diskussion folgte...
Bei MS ist das A und O Reden. Klar weiß er mehr über MS als ich, aber eben nicht alles, wer weiß das schon. Ich lerne von ihm und er von mir. Meine HÄ lernt hauptsächlich von mir. Welche Erwartungshaltung an einen anderen Menschen hat man???

Idefix

Lieber W.W.

Mein alter Zahnarzt wußte das meine Beschwerden nicht von den Zähnen gejimmen waren znd hatte mir deshalb fir Empfehlung gegeben zum Neurologen zu gehen wie auch der Augenarzt der mir das auch nur geraten hatte bei meiner halbseitigen Erblindung 1994.

Visuell evozierte Potentiale hieß die Untersuchung beim Neurologen die ich auch gern wieder gehabt hätte um meine Teilnahmefähigkeit zb am Straßenverkehr zu überprüfen.

Ich glaube fest daran das jeder Mediziner sein Bestes geben will und von einem Arzt für Allgemeinmedizin bekomme ich eine Überweisung dazu wie auch zum Kardiologen.

Richtige MS-Befunderhebung muss doch nicht jemand vom MdK machen sondern ein/E Neurologe/in ist dazu viel kompetenter mit ihren/seinen Geräten fürs EEG, VEP und sonstige Messungen. Ganz scharf auf Daten wäre eine aktuelle MRT Aufnahme sicher aber dies ist so wohl nicht vorgesehen um den Erfolg oder das Versagen von Therapeutiken nachzuweisen. Black holes habe ich nach den Mitoxinfusionen nicht durch ein neues MRT befunden lassen können.
http://www.ms-docblog.de/multiple-sklerose/mrt-wann-und-wie-haeufig/
"Sind MRT Aufnahmen in den Spätphasen der Erkrankung noch sinnvoll? Es ist zwar richtig, dass sich in der Phase der SPMS (sekundär chronisch progredienten MS) in den MRT Aufnahmen nicht mehr allzuviel tut – manchmal ist man aber doch überrascht, dass auch in den Spätphasen einer MS noch recht viel Entzündungsaktivität im MRT zu sehen ist. Diese Patienten können durchaus noch von therapeutischen Interventionen profitieren."

Als sekundar chtonischer Patientin sehe und fühle ich meine MSeinschränkungen und hoffe nurdas sie verschwinden...

lg e