Auch auf die Gefahr hin, dass ich in eine offene Falle laufe: Ich halte ein orales Cortisonpräparat für gefährlicher als Thomapyrin!!! Und ich halte es für Schwachsinn, wenn man das bestreitet. Nicht, weil ich jemandem furchtbar gern Schwachsinn unterstellen möchte, sondern weil ich diesen Satz für gefährlich halte! Es gibt eben Dinge, die sind gut formuliert, aber brandgefährlich!
W.W.
Auch auf die Gefahr hin, dass ich in eine offene Falle laufe: Ich halte ein orales Cortisonpräparat für gefährlicher als Thomapyrin!!! Und ich halte es für Schwachsinn, wenn man das bestreitet. Nicht, weil ich jemandem furchtbar gern Schwachsinn unterstellen möchte, sondern weil ich diesen Satz für gefährlich halte! Es gibt eben Dinge, die sind gut formuliert, aber brandgefährlich!
W.W.
Auf was wollen sie hinaus?
Ich rate jetzt einfach mal:
Auf die bedarfsweise eingesetzte orale Eigenmedikation mit Dexamethason einer schreibfreudigen MSlerin, die auch überzeugte Betaferon-Anhängerin ist und nicht in diesem Forum schreibt?
Mein Onko-Doc meinte mal, Dexa wäre mächtiger... Da muß ich ihn nochmal interviewen. Vermutlich hab ich Dexa während der Chemo bekommen. Um ehrlich zu sein, der Unterschied hat mich damals nicht interessiert....
Damals war Corti Corti und gehörte einfach dazu, das bekam jeder...
Idefix
Vermutlich hab ich Dexa während der Chemo bekommen. Um ehrlich zu sein, der Unterschied hat mich damals nicht interessiert....
Damals war Corti Corti und gehörte einfach dazu, das bekam jeder...
Idefix
Unabhängig vom Unterschied,
ist das wohl die "normale" menschliche Reaktion (vertrauen darauf, dass sie, als Fachkompetenz, das Beste für mich machen).
Sieht man jetzt hier einen Teufelskreis, hebt ständig generalisierend warnend den Zeigefinger, muss der Suchende auch mal an die Hand genommen werden, und es müssen mögliche Lösungsimpulse gegeben werden. Wenigstens exemplarisch!
Sonst besitzen solche Warnungen (für mich) das Attribut "nett".
Wenn praktische Fragen dazu zuviel Fantasie benötigen, um sie zu verstehen und drauf einzugehen, müssen sie wenigstens zugelassen werden und ehrlich beantwortet werden. Wie auch immer die Antwort ausfällt.
--
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...ist Teufelszeug.
Ich kann aus eigener Erfahrung nur davor warnen!
https://de.wikipedia.org/wiki/Methylprednisolon
lasst Euch sowas niemals andrehen! Und falls doch, wechselt den Neurologen!
HlG,
fRAUb
...ist Teufelszeug.
Ich kann aus eigener Erfahrung nur davor warnen!
https://de.wikipedia.org/wiki/Methylprednisolon
lasst Euch sowas niemals andrehen! Und falls doch, wechselt den Neurologen!
Schön, dass Sie das schreiben, liebe fRAUb. Ich würde hinzufügen: Dexamethason ist vermutlich ein Stück weit besser, aber immer noch nicht mit Thomapyrin zu vergleichen. Wie kommt man auf solche Vergleiche? Cui bono? Dieses 'Ist doch alles gar nicht so schlimm' muss doch einen Sinn haben?
W.W.
Ich bekomme seit Jahren Corti-Puls mir Urbason. Keine schlimmen NW's. Meine Osteoporosewerte hab ich troz Urbason verbessert. Das einzige sind Wassereinlagerungen, die nach einigen Tagen wieder verschwunden sind.
Ich bin immernoch auf der Suche nach einer wirbsamen Alternative...
Letztens ging mir eine Idee durch den Kopf, aber gestört durch Handwerkertermine...
Ich nehme ja Fampyra... Kaliumkanalblocker... Verbesserung der Kommunikation durch Schüssler Nr.5. ... nur mal wieder ne irre Idee von mir
Idefix
Schön, dass Sie das schreiben, liebe fRAUb. Ich würde hinzufügen: Dexamethason ist vermutlich ein Stück weit besser, aber immer noch nicht mit Thomapyrin zu vergleichen. Wie kommt man auf solche Vergleiche? Cui bono? Dieses 'Ist doch alles gar nicht so schlimm' muss doch einen Sinn haben?
W.W.
Das ist ein Statement von Renate S und sie schreibt hier bekanntermassen nicht. Was erwarten Sie jetzt von uns?
Schön, dass Sie das schreiben, liebe fRAUb. Ich würde hinzufügen: Dexamethason ist vermutlich ein Stück weit besser, aber immer noch nicht mit Thomapyrin zu vergleichen. Wie kommt man auf solche Vergleiche? Cui bono? Dieses 'Ist doch alles gar nicht so schlimm' muss doch einen Sinn haben?
W.W.
Das ist ein Statement von Renate S und sie schreibt hier bekanntermassen nicht. Was erwarten Sie jetzt von uns?
Dieses ständige Bezugnehmen auf eine nicht in diesem Forum schreibende MSlerin find ich nicht o.k.
In seinem eigenen Forum hat W.W. noch viel öfter auf Renate angespielt.
Das sie derzeit bei den Amseln schreibt, weiss er offensichtlich.
Soll er doch endlich mal mit ihr dort schreiben, statt dauernd nur über sie.
Das traut er sich wohl nicht. Auf Nachfragen diesbezüglich habe ich bisher nur ausweichende Antworten erhalten.
Dieses Forum entwickelt sich für meinen Geschmack immer mehr zu einem W.W.-Forum!
Sorry Ufos, das musste ich jetzt einfach loswerden.
habe ich aus dem Amsel-Forum kopiert, finde es interessant
--
Mut ist nicht die Abwesenheit von Angst,sondern die Erkenntnis, dass es etwas gibt,das wichtiger als die Angst ist
Was mich immer am Cortisonbashing so stört ist der Mangel an wirklicher Alternative... Es wird nicht einer besser vertäglichen Anwendung geschaut. Ich bin ein Spargeltarzen und soll dieselbe Dosis bekommen, wie jmd der doppelt soviel wiegt wie ich... Bei der Chemo wird für die Dosierung die Hautoberfläche berechnet. Bei meinem Neuro war mein Gewicht ein schlagendes Gewicht.
Ich weiß, daß für manche Corti ein Horrortrip ist, man kann aber einiges für die Linderung tun...warum wird das nicht verfolgt.
Ich hab mal gelesen, daß Wermut die Bluthirnschranke abdichtet... daraufhin wollte ich meinen Neuro von einer Absinttherapie überzeugen
Er streikte nicht Mal das Kreativitätsargument zog schnüff...
Aber ich will ja auch das Pfeifchen kreisen lassen aber die Realität sieht anders aus - das weiß er...
Aber warum werden solche Ideen nicht verfolgt ist es zu bequem in andere Richtungen zu denken und stattdessen, bei den gleichen Mustern zu bleiben. 
Idefix... ratos
Selbst, wenn es irgendwann einmal herauskommen würde, dass Cortisonstöße bei der MS nichts bringen (was sicher nie passieren wird), werden die, die weiterhin an Cortisonstöße glauben, sie wären bei ihnen sinnvoll bewesen.
Ähnlich ist es mit Betaferon. Auch wenn sich irgendwann zeigen sollte, dass dieses Medikament mehr schadet als nutzt, wird die, die es sich seit Jahren spritzt, voller Überzeugung sagen: 'Also bei mir wirkt es. Ganz sicher!'
Ist es nicht ein Jammer. dass es auf dem Gebiet der Wissenschaft so abergläubisch zugeht? Oder macht mich meine Ablehnung blind?
W.W.
Die Frage ist dann was hilft dann???
Vielleicht gehöre ich zu dem Viertel, von dem ich in eine Studie gelesen hab dem Corti hilft. Nach so langer Anwendung glaube ich nicht mehr an den Placebo. Auch nach Jahren drücke ich mich nach Möglichkeit und trotzdem geht es mir danach besser...
Für mich ist es ein notwendiges Übel... Auf Depris wie unter AVONEX hab ich keine Lust.
Meine Spastik habe ich bisher mit Schüssler Nr. 7 im Griff. Sportliche Betätigung etc. Wie in meinem Mindmap.
Ich lebe und dieses Leben will ich trotz MS genießen...
Ich streike bei Medis mit NW Krebs. Hatte ich schon brauch ich nimmer.
Aufgrund meiner individuellen Entwicklung und meinem Verlauf hab ich mir meinen Therapieplan erarbeitet. Er wird immer wieder Durch weitere Anregungen ergänzt. Ich tue das was mir gut tut. Ich bin skeptisch gegenüber den Versprechen der Schulmedizin aber auch gegenüber den Alternativen. Schwarze Schafe gibt es auf beiden Seiten...
Eigentlich kann das eine nicht ohne das andere sein. Schlimm finde ich wenn Leute ein Vermögen zu den Alternativen tragen und wenn gar nix hilft muß die Schulmedizin ran...
Es ist ein schönes Ziel Behinderungen zu verhindern, ich habe bei den aktuellen Therapien ein Problem mit den Langzeitwirkungen.
Es ist immer eine Entscheidung zwischen Pest und Cholera. Aber gar nix tun und tatenlos die Verschlechterungen zu akzeptieren ist nicht mein Ding.
Wenn ich immer nur auf die Prognosen der Ärzte gehört hätte, hätte ich eine Niere, kein normales Leben, kein Studium,... hätte schon mehrmals den Löffel abgegeben..., würde im Rolli sitzen und überhaupt... . Warum nicht gleich einen Strick nehmen und aus dem EG hüpfen... und nun???
Idefix
"Leben, kein Studium,... hätte schon mehrmals den Löffel abgegeben..., würde im Rolli sitzen und überhaupt... ."
Huhu Idefix,
eigentlich müsstest du doch wissen, dass es schlimmeres gibt, als "nur" im Rolli zu sitzen....
Wenn das für dich immer noch dein MS-Alptraum ist, solltest du besser aufwachen!
Kenne genügend MSler , die auch im Rolli ein ausgefülltes Leben haben und zufrieden sind.
Ich fahr ja EMo, Rollis sind mir nämlich zu langsam...
Amy ich weiß. Das war die Prognose eines Profs, der mir noch ein halbes Jahr auf den Beinen gab... außerich mache seine Therapie... willkommen im Club der Versuchskaninchen...
Er kannte die Wirkung von Abtihormonen auf die Gehfähigkeit nicht...
Aber die Depressionen wg. Interferon sind spätestens in drei Wochen weg... gut den Beipackzettel auswendig gelernt...
Ok ich schieb den Rolli und das Emo weg, aber das isz wohl meine Art damit um zu gehen...
Ich würde im Fall der Fälle ganz pragmatisch damit umgehen
Dicker Knuffel
Idefix
Hallo
Mein Fahrradtrike mit Akkumotor war zwar teuer wie ein Gebrauchtwagen aber dafür ist es ziemlich bequem und ich kann nette Mitreisende bitten es mir beim Verladen in den Zug zu helfen wenn ich zum Arzt oder/und zur Therapie fahren möchte. Denn ich wohne auf dem Land dem kurhessischen Bergland was sich "Hügel" auszeichnet (Berge darf man das nicht nennen hatte mir mal ein Österreicher gesagt!
Wenn es ganz kalt ist im Winter darf ich den Akku nicht verwenden und dann verlängern sich meine Fahrzeiten so gravierend das ich mehr als Stunde für nur fünf Kilometer brauche.
Großer Dank gebührt meinen Helfern und oft schon mußten mir Profis (Zugbegleiter, Polizisten usw) helfen.
Schieben kann man es auch wie meinen (m)einen mechanischen Rollstuhl.
Mit einem normalen Fahrrad zu fahren ist leichter wenn man das Gleichgewicht halten kann.
Doch wegen Umfallgefahr kann ich das nicht seit ich erwerbsunfähig berentet wurde vor nun schon über neun Jahren.
lg e
--
Angst die Hoffnung zu verlieren soll nicht mein Leben bestimmen!
Sommer 2o19 bewußtlos ins ins Krankenhaus war nach vier Wochen wieder heim unter Betreuung meiner Tochter.
Ich bin froh, daß ich meinen Friedolin habe und mit ihm rumflitzen kann... dafür hab ich bisher gekämpft und meine Medis entsprechend gewählt. Für mich ist mein Auto meine kleine Freiheit. Ich fahre zu meinem Leidwesen nimmer Autobahn, obwohl ich jetzt mehr PS habe. Ich sitze bei langen Strecken entspannt neben meinem Mann.
Der Rennfahrer Bieberle hat sich selbst beschränkt. Ok ich habe schon ein Ticket für zu schnelles Fahren bekommen ...
Aber es waren nur 10 zu schnell auf einer zweispurigen Straße gefahren. (Ok ich kam gerade aus der Kurve, sonst wäre ich schneller gewesen)
Zum Corti fahr ich mit dem Taxi, denn das ist zu gefährlich. Die Reaktionsfähigkeit ist eingeschränkt, also laß ich es... Bei zu niederem Blutdruck auch... 100 ist die Grenze...
Idefix... Flitz