Vielleicht erinnern sich 'alte Hasen' noch daran, dass wir vor langer Zeit häufig über Frauke Zipp gesprochen haben???

Damals arbeitete sie an TRAIL und eigentlich weiß ich gar nicht mehr, was das war. Notiert hatte ich mir Folgendes:

Die Betainterferone sind Immunmodulatoren und regulieren unter anderem das Gen für das Protein TRAIL (Tumor-Necrosis-Factor-related Apoptosis-inducing Ligand). TRAIL hat vielfältige Aufgaben. Für MS-Betroffene ist wichtig, dass es antientzündlich wirkt, indem es die T-Lymphozyten hemmt. Im Tierexperiment (EAE) konnte gezeigt werden, dass die Hemmung von TRAIL zu einem ungünstigeren Krankheitsverlauf führt. Es könnte sich also um einen Schutzfaktor für die MS handeln. Betainterferone kurbeln die TRAIL-Produktion an.

Jetzt hat sie etwas Neues entdeckt. Auf der AMSEL-Homepage ist darüber dies zu lesen:

Inhibiert man die Proteinkinase CK2, hemmt dies die Entwicklung encephalitogener TH17-Zellen fördert zugleich die Entstehung tolerogenrer Treg-Zellen. Die TH17-Zellen sind einfach gesagt die "Bösen", welche den Angriff gegen den eigenen Körper richten, während die Treg-Zellen, also die regulatorischen T-Zellen die "Guten" sind, die eine überschießende Immunreaktion hemmen.
Diese Entdeckung beschreibt einen bisher unbekannten Mechanismus bei der Entstehung von Autoimmunkrankheiten wie Multipler Sklerose und liefert somit einen neuen Ansatz, um etwa die Multiple Sklerose zu behandeln. Die Forschungsergebnisse entstanden im Rahmen des von der DFG geförderten Forschungsverbundes TR-SFB 128 von Wissenschaftlern um Univ.-Prof. Dr. Tobias Bopp und Univ.-Prof. Dr. Frauke Zipp.

Könnte es sein, dass das, was immer schwieriger wird, an Bedeutung verliert? Zum Schluss kommt man ja zu dem Schluss, dass eine Sinfonie aus lauter Noten und ein Schreibtisch aus vielen Atomen besteht.

W.W.

PS: Und dennoch scheint es wichtig zu sein, immer auf dem Laufenden zu bleiben, obwohl ich mi´r manchmal vorkomme wie ein Hase, der von zwei Igeln gefoppt wird!