Die mir bekannten Studienergebnisse zu Daclizumab geben irgendwie ein anderes Bild:

Die Phase III Studien zu Daclizumab (DECIDE, SELECT) mit fast 2000 Teilnehmern zeigten eine Reduzierung der jährlichen Schubrate bzw. der kontrastmittelanreichernden Herde um 45% gegenüber Avonex und eine um 25% geringere Wahrscheinlichkeit der Behinderungsprogression. Bei den Nebenwirkungen gab es mehr erhöhte (nicht pathologisch hohe)Leberwerte als in der Avonex Kontrollgruppe. Andere NW hat man in 10 Jahren klinischer Studien zu MS bzw. 20Jahren Nutzung bei der immunsuppressiven Behandlung akuter Abstoßungsreaktionen nach Nierentransplantationen an etwa 50.000 Patienten bisher noch nicht verzeichnet.
Demnach wäre Daclizumab von der Effektivität her etwa auf Höhe von Natalizumab und weniger riskant als Dimethyfumarat.

Wie dem auch sei, die ersten Jahre nach der Zulassung im September werden beweisen, wie zuverlässig die Studiendaten waren.