GG

Liebe Abby
Irgendwie ist das Leben ein Skatspiel.
Die Karten bekommst Du zugeteilt.
Mach etwas daraus.
agno (annähernd 3 Jahrzehnte im Verein)

Hallo Jerry,

schade, dass man hier nicht schummeln kann * lach *

Aber dennoch bin ich ein positiver Mensch und Optimist.

Sonnige Grüße aus Berlin
Abby

ist bei mir ziemlich genau 36 Jahre her, dass mir beim morgendlichen Erwachen kotzelend war. Nach ein paar Minuten hatte ich raus, dass es nicht der Beginn einer Magen-Darm-Grippe war, ... dass 'es' lage-, kopfhaltungs- und bewegungsabhängig war und mit dem seltsamsten und ekelhaftesten Drehschwindel kombiniert...

Monate später Sehstörungen (SNE)... zwei Episoden mit Fußheberschwäche / Hinken in den Jahren darauf waren noch nötig, bis mir 'klinisch' MS diagnostiziert wurde.

Mir wurde klar, dass ich mit wiederkehrenden 'sensomotorischen' Kleinigkeiten (insbesondere im heißen Sommerurlaub in Griechenland, Portugal, Marokko) schon seit 1972 gelebt hatte.

Sodass ich mich derzeit im fünften Jahrzehnt meiner MS bewege. Zugegebenermaßen mit Rolli, Handbike, schwimmend, teils kriechend (nur unfreiwillig nach kleinen Unfällen ), mit Auto und Bahn, mitunter im Flieger

Ich hab sooo viel Leben genossen und tu's noch...

Nachdem an der Tatsache, dass ich MS-betroffen bin, offenbar nicht zu rütteln war, kann ich (gerade wenn ich von anderen Schicksalen lese oder höre) eigentlich nur noch feststellen: alles gut.

Abitur und Studium möglicherweise deswegen einigermaßen sorgenfrei absolviert, weil ich nicht frühdiagnostiziert wurde. Mich jedenfalls gruselt bei dem Gedanken, man hätte mir als 17jährigem die Diagnose 'aufgedrückt', bevor ich die Chance hatte, mein Elternhaus zu verlassen und mein Leben zu beginnen...

Könnte die zurückliegenden Jahre feiern und mir sagen: die besseren 44 Jahre meiner MS happich hinter.

Aber da bin ich doch lieber schnell wieder 'im Augenblick'.

LG, jerry