5 x 500mg Cortison (iv)

Hallo Johanna,

weißt du noch warum man sich für diese Variantengröße entschieden hat und nicht z.B.
3 x 1000 mg (iv)?

# Geschichte der Glukokortikoidtherapie der Multiplen Sklerose seit Anfang der 1970er Jahre
Christian Brandau – schreibt 2014 eine sehr detaillierte, sehr gut verständliche Historie und Bewertung der Kortisontherapie

"...Jedoch lässt sich durch die Beobachtung des Krankheitsverlaufs bei schwangeren MS-Patientinnen die Erkenntnis gewinnen, dass sich dieser reziprok zum Krankheitsverlauf schwangerer Rheumapatientinnen verhält..."

Danke @ Naseweis!!
Das hatte ich so übersehen.

Es gab einmal eine TV-Sendung über John F. Kennedy zu seiner heimlichen Krankheit und zu Quaksalber mit der euphorischen Wirkung von niedrigen Kortisondosen als ScheinTherapie.
Leider finden Ich & Google diese Sendung nicht mehr.

Aber ich denke dass ich für mich mit meinen Ausstieg aus der Kortisonschleife und einem daraufhin abflachen der Abwärtsspirale, eine persönliche Studie habe.
Studiendauer knapp unter 30 Jahre.

agno

P.S.: Ich kannte persönlich eine Kortisonruine aus der alten Zeit der MS-Therapie.

Gerade wenn man ein richtiger Freund ist, könnte man seinem Kumpel sagen, wenn er
sich nicht benimmt, das zeichnet Freunde aus und ist kein Beinbruch, das währe ein
Freundschaftsbeweis.

Ich schäme mich vor Johanna, sie schreibt 1 Mal etwas von sich, was mich doch
betroffen machte, ab 20 diese MS am Hals und möchte sich austauschen mit Anderen, die diese Therapie machen und dann so etwas.

Jeder weiss doch innerlich, was und wer er ist, auch ob man Mist gebaut hat.

Wichtiger als die MS besiegen ist doch Charakter und man könnte sagen, o.k. ich habe Mist gebaut und gut ist, zurück auf Feld 1.

So schwierig kann das nicht sein, das geht zu 100% ohne Kortison oder wie das
Zeugs auch immer richtig heisst.

Ich hatte in 14 Jahren 1 Mal, bin also nicht damit verbandelt.

H pe

Ich finde es gegenüber einer so tollen Person wie Johanna taktlos
über ihre Therapie so herzuziehen,

Ich denk mal (jo)hanna hat hier geschrieben, weil sie Meinungen lesen/hören wollte.

Das ist ein no go, rote Linie überschritten, taktlos gegenüber einer Frau im Rollstuhl, wie kann man nur.

Ich versuch mich grad zu erinnern, wie das beim Streit um Sven Böttchers Diagnose war.
Da war für mich eine Rote Linie überschritten.

Das nutzt Niemandem, der so eine Therapie macht, absolut sinnfreier Kommentar
made agno, schade.

Mach doch was Neues zum Fremdschämen wie immer im Separee auf.

Hope

Mein lieber Hope,
dieser Kommentar war sinnfrei und sinnlos!

wenn agno schreibt: "Das finden manche Patienten ganz toll und andere haben davor Panik.
Ich habe Verständniss dafür dass manche mit Cortison gelegentlich aus dem lähmenden Fatique-Sumpf ausbrechen wollen."
dann ist das seine Sichtweise, seine Realität.
Wir haben im Forum und in der Linksammlung verschiedene Auffassungen zu Kortison:

# Geschichte der Glukokortikoidtherapie der Multiplen Sklerose seit Anfang der 1970er Jahre
Christian Brandau – schreibt 2014 eine sehr detaillierte, sehr gut verständliche Historie und Bewertung der Kortisontherapie

# Schubtherapie mit Kortison
(auch genannt: Stoßtherapie, Pulstherapie)
Diese Broschüre fasst den Forschungsstand zur Behandlung des akuten Schubes der MS zusammen

# und ein Forum sollte auch wirklich jede Meinung abbilden können.
Zweifler und Befürworter haben hier ihren Platz.

Gib doch bitte auch einfach ruhe, wenn dir das möglich ist.
Ich möchte mit dir nichts mehr zu tun haben. Tschau.

Hope

Da haste dann aber ein Problem, hpe

Ich finde es gegenüber einer so tollen Person wie Johanna taktlos
über ihre Therapie so herzuziehen, es geht nicht um mich, mir ist das
doch gleich, wer was schreibt, ich für mich bin da schmerzlos.

Das ist ein no go, rote Linie überschritten, taktlos gegenüber einer Frau im
Rollstuhl, wie kann man nur.

Darum für mich gestorben.

Hope

Was ist denn heute mit dir los? (Du bist doch sonst nicht so aggressiv.)
Zoe

das klingt ja fast nach 5x 1000 mg !
Unter Kortison könnt ich diese Ausfälle verstehen

Was ist denn heute mit dir los? (Du bist doch sonst nicht so aggressiv.)
Zoe

Gib doch bitte auch einfach ruhe, wenn dir das möglich ist.

Ich möchte mit dir nichts mehr zu tun haben. Tschau.

Hope

Mach doch was Neues zum Fremdschämen wie immer im Separee auf.

Hope

Hallo Johanna

Ich kann dir leider keinen Link einstellen, da die üblichen
Psychos auf dem Cortison rumhacken.

Wenn ich das so durchlese, nur dümmliches Geschwafel, das bringt dich nicht weiter.

Wenn es für dich so stimmt, weiter machen

H pe

*Augenbrauen hochziehend*
Cortison ist imho die Logik von NEDA
und eventuell als Stresshormon um das Blut wieder etwas frischer durch die Adern zu jagen.
Das finden manche Patienten ganz toll und andere haben davor Panik.
Ich habe Verständniss dafür dass manche mit Cortison gelegentlich aus dem lähmenden Fatique-Sumpf ausbrechen wollen.

gno

Ich kann dir leider keinen Link einstellen, da die üblichen
Psychos auf dem Cortison rumhacken.

Wenn ich das so durchlese, nur dümmliches Geschwafel, das bringt dich nicht weiter.

Wenn es für dich so stimmt, weiter machen

H pe

im MS-Forum halte ich mich nicht so gerne auf, weil ich bis jetzt meinte, daß es mir

nichts bringt. Gibt es dort einen "Zusammenschluß" von Corti-Fans o.ä.?

Außer Cortison Intervall-Therapie mache ich z.Z. nichts anderes, aber ich kann

vielleicht sagen, daß es mir nicht so schlecht geht. (Könnte vielleicht noch kommen,

wenn mein Mann Josef die Nase voll hat, daß die MS immer wieder zum Thema wird)

Ich sitze seit ca 10 Jahren im Rolli, die MS begleitet mich aber seit dem 20

Lebensjahr. An Schüben habe ich alles Mögliche gehabt und immer wieder, wenns schlimm

wurde 3 Tage hochdosiert Cortison. Mit 2 x proJahr habe ich versucht auszukommen.

Ich werde natürlich auch "verwöhnt" durch die lebenslängliche Pension und dadurch viel

Zeit. Ich werde jetzt erstmal wieder ins Bett gehen und einen "Schlafversuch" starten.

Gute N8,
(Jo)Hanna

Es hat Einige mit dieser Therapie im dmsg und sie halten sich gut.

H pe

hier kommt (auch nach 18 Uhr) der Aktuelle von Harm:

http://www.harmbengen.de/toonpool/2016%2005%2009%20faymann-ruecktritt_2696705.jpg

Liebe Grüße,

(Jo)Hanna

PS: Ich mache Fortschritte!
Seit 61 Jahren lebe ich (mußte aber zugegebenermaßen erst auf den Kalender gucken und : 2016 /1955 geboren, bis 2016 sind 61 Jahre . Aber falsch: Da ich erst im November Geburtstag habe, bin ich noch 60!!!
Heute Vormittag habe ich meine Cotison-Intervalltherapie , alle 3 Monate ambulant in der Praxis den Neurologen 5 x 500mg Cortison (iv) "eingehalten".
Es fiel mir nicht so schwer und das hat Gründe:
1. Mein lieber Ehemann fährt mich pünktlich am Montagmorgen hin und holt mich eine Stunde später wieder ab. So wird es hoffentlich bis Freitag weitergehn.
2. Auf den Neurologen muß ich nicht warten , da seine Assistentinnen gut präpariert sind, und ab 1o Uhr, nachdem sie ihre üblichen Praxisaufgaben, die ihnen sonst die Zeit rauben, erledigt haben, sofort für die Infusion bereitstehen.
Jetzt muß ich Pause machen.

Liebe Grüße,
(Johanna)