Der Vit D Wert ist im großen Blutbild wo oder wie kann man ihn erschließen?

Hallo Edithelfriede,

nein. Ist eine eigenständige Analyse.

Selbstversuche vor über einem Jahr mit 1000 i.E. täglich haben keine Veränderung gebracht (habe ich auch vermutet).
Da mir allmählich die medikamentösen Optionen ausgehen dachte ich bei meinem letzten Neurologenbesuch erzählte mal was vom nächsten Selbstversuch mit 4000 i.E. . Soweit kam es erst gar nicht.
Laborwert abwarten (ist pasiert) und dann geht es los mit 20000 i.E. alle drei Tage.

Es gibt wohl auch Studien (ich kenne sie nicht), in denen es einen Zusammenhang gibt, zwischen einem niedriger Vitamin D Spiegel und MS.

Ich bin seid langer Zeit echt gespannt, was passiert.

lg e

Was mich aber aufhorchen lassen hat, ist mein aktueller Vitamin D Spiegel.

Ich hätte in der Deutlichkeit dagegen gewettet.

Ergebnis --> schwerer Mangel.

Ohne für mich erkennbare Behinderung, keine Sehstörungen und überhaupt keine Therapie also die Frau ernährt sich mit Normalkost (auch mit Fleisch) aber sie war im Therapiezentrum zur Ergotherapie!
Sicher geben Ärzte keine Rezepte an Gesunde oder ich frage mich als seit 26 Jahren MSlerin nach welchen Kriterien Neurologen MS diagnostizieren und therapieren?
Als Opfer von Behandlungsfehlern konnte ich gestern kaum mit Unterarmgestützen über die Straße zum Briefkasten gehen, aber mit Dronabinol hatte ich das gekonnt.
Nur mit meinen Trike wie mit einem Rollstuhl kann ich mich noch fortbewegen.
Ein Mitreisender hat mich gestern gefragt ob ich einen Begleiter hätte und in meinem Schwerbehindertenausweis habe ich nur ein "G" und auch ein "B" für die Begleitperson, die immer jemand ist der zufällig im Zug mitreistwenn ich zur Therapie oder zu Ärzten fahren muss!
Meine Seh"untüchtigkeit" könnte ich mir mit einer VEP nachweisen lassen oder ist eine Augenärztliche Untersuchung da besser?
Was würde mir das bringen frage ich mich immer bevor ich zu Ärzten gehe!
Am liebsten fahre ich zum Feldenkrais, bewusstheit durch bewegung - gruppenunterricht und wenn ich dabei wegen Fatique kurz oder auch länger einschlafe weckt mich mein Feldenkraislehrer.
In meiner Schulzeit war ich auch manchmal eingeschlafen weil ich die ganze Nacht gearbeitet hatte oder Schularbeiten erstellt hatte.
Meine Tochter arbeitet jetzt während ihres Studiums auf einem Reiterhof als Pferdepflegerin und Reitlehrerin sowie bei einem indischen Softwareunternehmen was schon fast ihren angestrebten Studium Bachelorstudiengang Communication and Multimedia Design (CMD) entspricht!

Ihr hatte ein Arzt beim Blutspendedienst auch schon einen MSVerdacht geäußert aber mein Sohn spendet regelmässig völlig ohne Auffälligkeiten!

Vor meiner Verkehrsunfallbedingeten Schädelbruch hatte ich keine MS aber ich war wohl auch nur im Halbschlaf über die Kreuzung gelaufen so das mich 1988 in Paris der portugiesische Laster TOUCHIERT hatte bei ROT!

lg e

lg e

Es gibt heute soviel sinnnfreie und zugelassene Medikamente zur Behandlung der MS.

Die taugen leider nicht so viel, eine irreführende Sicherheit, dass die MS nicht mehr so schlimm ist.

Aber das Zitat passt zu der Aussage meines Doc, der sagt, dies zeigt, dass wir noch nicht viel über die MS wissen.

Es ging über eine positive Wirkung des Kortison bei mir und die Frage warum.

Während der Schwangerschaft mit meiner Tochter die 1995 geboren ist nahm ich dann keine Eisenmedikamente und leider habe ich dass bei meinen Schüben 2003 und 2004 nicht bedacht.
Eiseninfusionen Vom Hausarzt der mir vor allen auch dazu geraten hatte wieder Fleisch zu essen waren fatal für mich!

Sie als Mediziner also quasi Experte können meine "Eisenphobie" besser verstehen und Prof R. Bakshi USA http://www.drbakshi.com/ https://www.facebook.com/notes/ccsvi-in-multiple-sclerosis/harvard-professor-of-neurolo... , und seit meinem Unfall mit Schädelbruch 1988 war meine Blut-Hirn-Schranke irgendwie kaputt vermute ich.

Von CCSVI halte ich aber gar nichts denn ich glaube eher daran das vegetarische Ernährung hilft! Meine studierenden Kinder sind beide Veganer!

Jedem MSler würde ich Dronabinol empfehlen denn Hanf vom Händler des Vertrauens wirkt zumindest bei mir nicht so gut obwohl ich auch mal einen Mann getroffen hatte der seine MS mit Joits rauchen geheilt hatte.

Aber MS Ursachen und Heilungswege sind sehr vielfältig und ich würde gern mehr über meinen Körper lernen wie in der Feldenkraislehre oder bei der Sowi therapie!

Danke das Sie mir geantwortet haben denn ich denke das die MS einigen Aufwand macht solange man sie nicht im Griff hat!
lg e

Bitte fühlen Sie sich als Mediziner nicht angegriffen und seien Sie versichert das ich meine Kinder gern zu Ihnen gebracht hätte!

lg e

Hallo,

bei der U4 einen Hodenhochstand festzustellen und dies im Feld unten zu vermerken, das hätte mit mir auch passieren können.

Ist in dem Alter eine kleine Auffälligkeit und kein krankhafter Befund, und niemand würde daraus irgendwelche Konsequenzen ziehen (keine OP, keine mütterl. Manipulationen).

Wäre für mich eine Art Merkstütze, künftig noch bisschen genauer aufzupassen: denn irgendwann ab oder nach dem 2.Lebensjahr sollten beide Hoden heruntergewandert sein.

Wieso sollte ich mich angegriffen fühlen? Alles gut! Hätte bestimmt Spaß gemacht, sich damals 'dienstlich' zu begegnen, und wir beide wären auf den eigenen Beinen unterwegs gewesen...

LG, jerry

Kleine Fehler konnte ich immer verzeihen so wie zb beim Reifenwechsel der verantwortliche Werkstattbesitzer die Arbeit seines Mitarbeiters nicht kontrolliert hatte aber beim Reifenwechsel im Frühjahr oder Herbst ist immer viel Sress.
Bei Medizinern lege ich höhere Naßstäbe an und so zb habe ich dem Hausarzt der bei der U4 Kinderfrüherkennisuntersichung bei meinem Sohn einen "Hodenhochstand! sehr irritiert reagiert denn ich hatte im Säuflingspflegeheft gelese das man den kleinen Jung eher abduschen oder baden soll statt durch Zugreifen etwas kaputt zu machen!
Bei meiner Tochter auch in Absprache mit ihrem Vater (Ergotherpeut) brauchte ich nicht so oft zu den Us zu gehen!

Dieser Arzt war unser Hausarzt gewesen und hatte meinen wegen MS bettlägerigen Vater im immer geringeren Zeitabständen besucht, Blutdruck gemessen usw.

Manche Nachbarn haben auch schon positiv über diesen Mediziner gesprochen aber ich habe mich sehr gewundert das er über die Stoffwechselvorgänge bei MS so wenig weiß!
Nicht Bitterkeit sondern pure Verzweiflung und Arztwechsel habe ich dann vorgenommen bis zur Uniklinik aber sogar der Prof dort konnte mir nur die Wahl zwischen Mitox und Tysabri lassen!

Wie bei Gericht muss immer die Unschuldsvermutung machen und beweisen das bzw warum der Mediziner einen anderen Kenntnistand bezüglich der Werte eines Blutbilds hat---
Nur treffen oder sehen möchte ich ihn nie wieder!

(Fach-)Literartur zu zitieren da scheinen mir Ärzte/innen wenig begeistert zu sein!

Aber nun mal ganz aktuelles: Der Hausärztin aus meiner Gemeinde bin ich sehr dankbar denn sie hat mir schon Rezepte für Physio- und Ergotherapie ausgestellt und ans Therapiezentrum geschickt auch wenn sie mehrfach korrigiert werden mußten!

Bitte fühlen Sie sich als Mediziner nicht angegriffen und seien Sie versichert das ich meine Kinder gern zu Ihnen gebracht hätte!

lg e

LG, jerry

P.S.: Mir hilft dies

lg e