Ich habe mir in all den Jahren ein dickes Fell zugelegt

Ja klar,
Ist ja nicht so als mich das Schmerzen würde.
Ich find solche Aussagen einfach nur schräg.

Das sind wohl Folgen aus Film,Funk und Apothekenumschau

Ich liebe Bayern, finde auch die Luft ( nicht lachen ) hier besser und schlafe auch gut !

G

Ich mag einfach Menschen, die komplexe Situationen in kurze und treffsichere Sätze packen.

herzliche Grüße zum bevorstehenden St. Patricksday
https://www.stpatricksday.de/

May your troubles be less, your blessings be more, and nothing but happiness come through your door!

... nun ein Antwortencocktail auf verschiedene Beiträge ... =>

... bloß nix im TV angucken oder in üblich verdächtigen Zeitungen lesen, was mit MS zu tun hat - nur kurzer Blick drauf ... es könnte ja (vage, meist völlig unbegründete Vorstellung) was tatsächlich Wichtiges auftauchen ... usw. und dann schnell nix wie weg !!

Schont die Nerven enorm (jedenfalls bei mir) - und das ist der Nutzen, den man aus diesen kurzen Ansichten als MSerkrankter Mensch ziehen kann (das heißt heute doch tatsächlich immer öfter "benefit"anstelle von "Nutzen" o.ä. ... würg).

Ich sehe echt noch gut aus, nach über 30 Jahren MS - "Sie sehen aber gut aus!" -- ich kann mich kaum auf den Beinen halten ... und bin so erschöpft-müde, daß ich kaum klar denken kann, nur schneckenmäßig-langsames Gedankenschleichen ... "Sie sehen aber gut aus!" ... ja, ähm ...

Stichwort (Schlagwort?) => MS - die unsichtbare Krankheit. - Nicht immer und bei jedem natürlich - wenn ich anfange, humpelig-wackelig dranlangzulaufen, ist es schon etwas deutlicher ...

Jou, St. Patricksday ! - gutes Stichwort, das mich an die Tasten gelockt hat.
Ich liebe Irland, Land(schaft), Leute (nicht alle), Musik, Literatur (nicht alles) ... und werde mit Sicherheit nie wieder dahin kommen ... (Tränchen, GANZ klein) ...

Eine ausgezeichnete Möglichkeit, mal wieder Planxty zu hören, mit "The West Coast Of Clare", sanft, melancholisch, ohne Aufregungen =>
https://www.youtube.com/watch?v=en2JyKGsNTY

Sie können auch anders, wers lieber etwas energischer mag =>
Planxty, "Follow me up to Carlow" =>
https://www.youtube.com/watch?v=tvECtlJQ4dU

Gruß
Boggy

P.S. ... hätte ich fast vergessen: und dieses ständige MS und Ernährungs-Geplapper aus allen möglichen Richtungen und mit jeder Menge unterschiedlicher Aufforderungen und na netten Stuhuhuhudie dabei - das hab ich auch echt sowas von satt! Satt! Kein Appetit mehr!

Ich mag einfach Menschen, die komplexe Situationen in kurze und treffsichere Sätze packen.

"Ich lebe quasi in der Hölle!"
Das darf ich aber hier im schönen Bayern aber nicht laut sagen. Da bestünde das Risiko, dass die Leute sagen: "Dann geh halt zurück nach Franken wenn es hier in Oberbayern die Hölle für dich ist"

herzliche Grüße zum bevorstehenden St. Patricksday

https://www.stpatricksday.de/

May your troubles be less, your blessings be more, and nothing but happiness come through your door!

Und dank ihres ehrlichen Interwiews weiss ich endlich wie ich auf die Fragen meiner Verwandten und Bekannten antworten kann.

Ich mag einfach Menschen, die komplexe Situationen in kurze und treffsichere Sätze packen.

In Spielfilmen und/oder Vorabendsendungen wird überspitzt bis zum erbrechen.

Und dann kommen aus dem Umfeld so Ansagen:
"Wie jetzt, du sitzt immer noch nicht im Rollstuhl? Du hast doch MS!"

oder
"Dir scheint es gut zu gehen! Ja es gibt ja mittlerweile so tolle Medikamente gegen MS"

.
.
.

G

Die weizenreduzierte Diät führte in der Studie bei den MS-Patienten zu weniger Schmerzen, außerdem wurden im Blut weniger entzündliche Immunzellen nachgewiesen. ATI-Proteine stecken nicht nur in Weizen, sondern auch in anderen glutenhaltigen Getreiden wie Dinkel, Roggen oder Gerste

Das Thema der antientzündlichen Diät, war sogar vor 40Jahren gelegentlich im Gespräch.
Ich glaube dass es da zwei Abstufungen gibt.
a. Etwas auf die Ernährung achten und relativ unverkrampft leckere und gesunde Mahlzeiten genießen
Wie groß der Gewinn sein könnte, wenn man
b. ganz korrekt und 100% die "Bösewichte" vermeidet?
das frage ich mich auch immer mal wieder.
Mein Problem ist eher der Abstieg, wenn alles zuviel ist und man dann schlussendlich in der Küche bequem wird.
c. Fatique und Heißhungerattacken sorgen für die maximale Belastung mit allem was Entzündlichkeit unterstützt

agno

P.S.: Gestern wurde in meiner Familie drei mal die MS ins Fernsehen gezappt. Waren da unterschiedliche Sendungen oder Wiederholungen?
Bei MS-Therapie ist das schwierig zu unterscheiden

Kam heute bei Doc Fischer

Nur oberflächlches "Wissen"
Nix neues für uns z.B. zur EBV-Diskussion.
Dafür wurde mal wieder Coimbra madig genacht.

Traurige Veranstaltung, war so durchaus erwartbar

Uwe

Mit "nix neues" gehe ich mit Dir.
Ansonsten sehe ich die Situation komplex verwurstelt.

Vor vielen, vielen Jahren, da gab es in einer Computerzeitschrifft einen Kommentar zum Problem der Kommunikationstarife.
Der Schreiber meinte, dass wenn der Kunde Forderungen hat die keine Firma einhalten kann, dass dann nach Naturgesetz keine ehrliche Firma überleben kann.

Die Situation sehe ich so, dass Coimbra ein Seiltanz ist und der Neurologe den Patient für bekloppt hält.
Dass er in dieser Situation diesem Weg nicht zustimmen kann, verwundert mich nicht.

Die Situation mit den Medis kann man so oder so sehen. Das bewerte ich nicht.
Aktuell scheint mir üblich, dass der Arzt nicht offen alle pro und contra-Risiken mit den bekannten Wahrscheinlichkeiten kommuniziert sondern gleich mit der Angst-Pumpgun und dem Hirnschwundargument seine persönliche Einschätzung dem Patienten über stülpt und dabei vielleicht noch den Kunstgriff einer Wahl von welchem ...Map dem Patienten am Besten geholfen sei, anwendet.
Das mag verkaufstechnisch optimal sein, hat aber mit neutraler Beratung eines informierten Patienten auf Augenhöhe eher weniger zu tun.

Den Spagat zwischen dem was geht und dem was man vom Neurologen möchte, dieses Dilemma sollte man mit sich schon vor dem Kontakt mit dem Neurologen, mit sich selbst ausmachen.
imho!!!!

Gruß agno

Nur oberflächlches "Wissen"
Nix neues für uns z.B. zur EBV-Diskussion.
Dafür wurde mal wieder Coimbra madig genacht.

Traurige Veranstaltung, war so durchaus erwartbar

Uwe

https://www.swrfernsehen.de/landesschau-rp/gutzuwissen/welche-therapien-bei-multipler-s...

G