Möglicherweise kann es nach Absetzen des Multiple-Sklerose-Mittels Fingolimod (Gilenya®) zu einem neuen Erkrankungsschub bei den Patienten kommen. Darüber informiert jetzt die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) in einer Drug Safety Mail und bezieht sich auf entsprechende Warnungen der britischen Arzneimittelbehörde...

@Jerry,

sorry eben erst gelesen, danke.
lg G

Alles Käse heute.

Also doch scharfsinnige Einschätzung Deinerseits und kein Versehen...!

jrry

Ob aus Versehen oder Erfahrungen des Manager-Trainings, welches Du - als ehemaliger 7er-Fahrer mit Xenon, TV und Autotelefon bereits in der Steinzeit - genossen haben dürftest, da bin ich mir nicht so sicher.

Aber ich freu mich gar oft über Dich, da haste recht.

jerry

Alles Käse heute.

H pe

Ich mache es wieder gut.

http://www.spiegel.de/wissenschaft/natur/loecher-im-kaese-schweizer-forscher-loesen-emm...

H pe

Ist die Borreliose Theorie stark am Wackeln.

Dein Link führt zu einem Ärzteblatt-Artikel aus dem Jahre 2008. Und hebelt gar nix aus, insbesondere nicht die Ergebnisse der (neueren) Kanada-Studie, vorgestellt in Barcelona in 2015 - da ging es um Minocyclingaben an Patienten ohne BT oder andere Therapeutika.

Damit ist selbstverständlich keine Borreliose-Theorie bewiesen.

Aber Deine obigen Beiträge waren an dieser Stelle ein Zusatz ohne Nutzen

jerry

Der Zusatznutzen, du freust dich über ein Post von mir

LG

H pe

Die Tabellen sagen irgend wie auch nichts aus.

Irgend wie dilettantisch, macht aber nichts.

H pe

netter Link, eine ausführliche Tabelle mit linksseitig MS-(Vor-)Behandlungssituationen, und rechts jeweils gelistet 'Zusatznutzen nicht belegt' und 'geringerer/höherer Schaden nicht belegt'...

Was soll mir das sagen? Welchen, sagen wir, ähm, Zusatznutzen wolltest Du mir andienen?

jrry

Seite 12

H pe

die Verwirrung entsteht, wenn man als Drogendesigner - tut mir leid, kein Wissenschaftler würde sowas brauchen - Begriffe wie 'Zusatznutzen' einführt und eigenwillig definiert, jedenfalls anders als zu erwarten wäre.

Mein Irrtum (der ich keinerlei persönliche Erfahrungen mit Immunmodulatoren etc habe) war, dass ich daraufhin von einer zusätzlichen Gabe von Fingolimod z.B. zum Betaferon ausging.

Gemeint war eine Gabe von F. an Patienten, die bereits eine andere Therapie ohne Erfolge absolviert hatten. 'Zusätzlich' also in der Zeitachse als zweites Medi nach Absetzen des ersten.

Und nun kommt's: Die Definition von 'Zusatznutzen' schließt Fälle ein, bei denen der Erfolg bzw Nutzen des ersten Medikamentes gleich null war, also z.B. der des Betainterferon.

Denn das Betainterferon gilt ja als anerkannte, kompetente und 'zweckmäßige' Therapie. Also beißt man sich therapiebefürworterseitig inzwischen auf die Lippen, so ein schlimmes Wort wie 'Non-Responder' für diejenigen eingeführt zu haben, bei denen kein Erfolg bzw. Nutzen der Therapie festgestellt werden konnte.

Und zählt einen etwaigen Nutzen der 'zusätzlichen' (also der an zweiter Stelle gegebenen) Therapie derjenigen der ersten hinzu. Null Nutzen des Betainterferon plus Erfolg des Fingolimod würde also als (0 plus 1 = 1)Zusatznutzen deklariert werden.

Verstanden? Braucht wie gesagt Knoten im Kopf dafür, siehe mein obiges Chirurgenbeispiel. Der erste Chirurg hatte ja durchaus das Richtige im Kopf und suchte immerhin den entzündeten Wurmfortsatz. Leider war er ein Non-Finder.

Der zweite war erfolgreicher und brachte dem lebensbedrohten Patienten den entscheidenden 'Zusatznutzen'.

LG, jerry

Momentan so in Foren ist für mich Jutta immer wieder eine
Hoffnung auf fachliche und sachliche Information.

http://dmsg.de/multiple-sklerose-forum/index.php?w3pid=msforum&kategorie=forum&...

H pe

Was schulmedizinisch angeboten wird lt http://www.netdoktor.de/krankheiten/multiple-sklerose/behandlung/

Wirkstoff und Verabreichung
Interferon-ß 1a Je nach Präparat eine oder drei Spritzen pro Woche in den Muskel (intramuskulär) oder unter die Haut (subkutan).
Interferon-ß 1b Eine Spritze jeden zweiten Tag subkutan.
Glatiramer-Azetat Eine Spritze täglich subkutan.
Teriflunomid Einmal täglich eine Filmtablette.
Dimethylfumarat Zweimal täglich eine Hartkapsel.
Azathioprin Als Tablette, die Dosis hängt vom Körpergewicht ab und wird nach Kontrolle des Blutbilds ermittelt.
Mitoxantron Kurzinfusion alle drei Monate in die Vene (intravenös).
Natalizumab Kurzinfusion alle vier Wochen intravenös.
Fingolimod Einmal täglich eine Kapsel.
Alemtuzumab Infusion, verabreicht nach einem zweiphasigen Dosierungsschema.

ist kritisch wegen Nebenwirkungen und eigentlich ist die Wirksamkeit nicht beweißbar oder? Es kostet den Krankenkassen soviel Geld das die Beiträge steigen aber wenn sich alternativ zb die Eversdiät, Ernährung nach TCM oder Hanf (Dronabinol) angeboten würden könnte die Pharma nichts verdienen und die Beschäftigten müßten sich wie der Sensenmann in der EDEKA Werbung umschulen lassen!

Welche Mittel wurden Ihnen schon verordnet, gespritzt oder infundiert.
Und welchen Nutzen hatten Sie davon?

Den Gewinn der Pharmaunternehmen können Experten wie von den Steuerbehörden einsehen aber uns Betroffenen könnte das nur nutzen wenn wir Anteilseigner wären,
Oder Gutachter-ärzte die für Verlaufsgutachten kassieren.
Neurologentermine für mich zu bekommen ist schwierig denn ich nehme keine Medis mehr
nachdem mein Herz durch Mitox geschädigt wurde.
Für einen aktuellen Befundbericht bräuchte ich das aber damit ich wieder Dronabinol rezeptiert bekommen kann, aber ich kann geduldig warten und die Schriften von der IACM und Dr Grotenhermen im Netz lesen.

lg e

Zu den Wirkstoffen, welche MMP inhibieren, gehören nicht nur hochpreisige „Designer-Medikamente“, sondern auch einige Antibiotika aus der Gruppe der Tetrazykline, die seit vielen Jahren zugelassen und deshalb kostengünstig sind und deren Sicherheitsprofil bekannt ist. In-vitro-Experimente, in denen Doxycyclin die Aktivität von MMP in Endothelien unterdrückte, haben deshalb die Aufmerksamkeit von Neurologen geweckt, die Patienten mit multipler Sklerose behandeln.

Ist die Borreliose Theorie stark am Wackeln.

H pe

Doxy ist der Zusatznutzen

http://www.aerzteblatt.de/nachrichten/30757

H pe

...nach 3 Jahren fragt der Patient den Arzt, wieso er noch lebt.

Nebelkerze eines ehemaligen 7er-Fahrers mit TV, Xenon und Autotelefon?

Es ist wie mit den Krebstherapien, der Arzt sagt mit Therapie XY können sie noch
2 Jahre leben, nach 3 Jahren fragt der Patient den Arzt, wieso er noch lebt.

Der Arzt sagt, die Therapie hat nicht angeschlagen, aber mit den Nebenwirkungen
müssen sie jetzt leider weiterleben.

H pe