Seit 14 Tage habe ich mehrmals am Tag Taubheitsgefühle in der Lippe rechts. Sie sind kürz da und verabschieden sich dann.
Ich hatte das erst auf meinem steifen Nacken geschoben, aber als ich heute meine Physiotherapeutin um einen Termin bat, sagte sie mir, es hätte nichts mit dem Nacken zu tun und sollte besser einen Neurologen aufsuchen. Was ich auch getan habe, der hat alle Untersuchungen gemacht(ohne Auffälligkeiten) und will mich noch zum MRT des Kopfes schicken. Hat jemand Ahnung, woher das kommt bzw. hat es was mit der MS zu tun und was kann man außer der Diagnose noch machen. G. Jakobine

Hallo Jakobine,

die Symptome kenne ich auch. Solche Sensibilitätsstörungen kommen und gehen bei mir, oft auch im Gesicht und an den Händen. Ich stufe sie als normale Fluktuationen ein, die bei bestimmten Stress-Situationen wie zB jetzt bei der Hitze vermehrt auftreten können. Oder auch, wenn mal zu viel los ist im Alltag.

Sofern es bei bloßen Sensibilitätsstörungen bleibt, beachte ich das Ganze weiter nicht, die Symptome sind ja nach spätestens ein paar Stunden wieder verschwunden.

Den Neuro würde ich deswegen nicht extra aufsuchen, das wäre mir zu viel Aufwand, zumal er auch sowieso nix anderes machen würde als Cortison verschreiben. Das brauche ich aber nicht bei den vergleichsweise marginalen Symptomen. Ein MRT würde ich deswegen nicht machen lassen (zu viel Aufwand), der Neuro bestimmt auch nicht.

Meine Empfehlung: Einfach abwarten und gelassen bleiben (ich habe damit gute Erfahrungen gemacht, bisher jedenfalls).

Seit 14 Tage habe ich mehrmals am Tag Taubheitsgefühle in der Lippe rechts. Sie sind kürz da und verabschieden sich dann.
Ich hatte das erst auf meinem steifen Nacken geschoben, aber als ich heute meine Physiotherapeutin um einen Termin bat, sagte sie mir, es hätte nichts mit dem Nacken zu tun und sollte besser einen Neurologen aufsuchen. Was ich auch getan habe, der hat alle Untersuchungen gemacht(ohne Auffälligkeiten) und will mich noch zum MRT des Kopfes schicken. Hat jemand Ahnung, woher das kommt bzw. hat es was mit der MS zu tun und was kann man außer der Diagnose noch machen. G. Jakobine

Liebe Jakobine
Mein Neurologe konnte mir 1990 auch die MS nicht nachweisen aber bei
meiner halbseitigen Erblindung 1994 wies mir der ein MRT-Befund das
deutlich nach!
Leider kann ich Ihnen nur schreiben das meine Erfahrung mit meinen
Gesichtslähmungen sehr ähnlich war und leider seit seit meiner
Berentung und all den MS Behandlungen vom Cortison und Mitoxantron
geblieben ist.
Lediglich mit der Dronabinolanwendung besserte sich mein Empfinden
etwas und ich konnte sogar mit Stützen laufen.

Sie sind wohl -noch- nicht so Schwer betroffen also kann ich Ihnen
zu diesem Versuch raten, aber ihr Arzt sollte es ihnen verschreiben.
Bei https://www.arbeitsgemeinschaft-cannabis-medizin.de/dronabinol/
finden Sie nährtr Angsben. Ihr Apotheker wird sich damit wohl auch
auskennen.

lg e