Frage von MO:
Im Verlaufe meiner MS-Erkrankung hörte mein Körper auf zu schwitzen. Viele meiner Probleme wurden und werden mit Fatigue erklärt, doch ich vermute das abwesende Schwitzen und die damit verbundene gestörte Thermoregulation sind die eigentlichen Ursachen. Bei körperlicher Anstrengung schwitze ich nicht mehr, dafür überhitzte ich. Wenn ich an Sommertagen, so wie jetzt, nicht aufpasse, dann kriege ich einen krebsroten Kopf und zum Teil über 39° Fieber. Was kann ich machen, damit ich wieder schwitze? Gibt es Medikamente? Was empfehlen Sie?

Antwort Prof. Dr. Peter Flachenecker :
Bei der MS gibt es in der Tat auch Temperaturregulationsstörungen, wenn auch eher selten und noch seltener so gravierend wie in Ihrem Fall. Eine medikamentöse Behandlung kenne ich nicht. Sie könnten Kühlelemente ausprobieren, die über Verdunstung eine Abkühlung bewirken (die übernehmen quasi das Schwitzen für Sie), oder sich mit Wasser (z. B. mit Zerstäubern) abkühlen - auch dadurch entsteht Verdunstungskälte.

Danke für den Hinweis, ich versuche morgen Abend dort mitzumachen.

LG MO

falls Du es noch nicht gesehen hast, „Lindenbaum“ hat nebenan was zum Thema gepostet: https://www.amsel.de/multiple-sklerose-forum/index.php?kategorie=forum&kategorie2=f...

Vielleicht magst Du morgen im Chat Prof. Dr. Peter Flachenecker etwas dazu sagen/fragen.

Liebe Grüße

Bist Du groß?

danke für den Link.

Habe es mit grossem Interesse nachgelesen.

LG MO

verstehe ich dich richtig, du hast mit der Homöopathie dein übermässiges Schwitzen reduziert? Also quasi das Gegenteil geschafft?

Gruss
MO

http://www.ms-forum-weihe.de/forum/board_entry.php?id=110128&page=0&order=time&...

Hab es aber nur erst mal überflogen...
LG Bennie

Ich finde diese Tatsache sollte für jeden MSler einfach und sofort verfügbar sein und zwar auf deutsch und dort wo jeder Neudiagnostizierte als erstes nachschauen geht, nämlich bei den offiziellen MS-Gesellschaften und bei den praktizierenden Neurologen.

Ich frage mich nun, ob du mit diesem „nur“ andeuten willst, dass weil das ausbleibende Schwitzen bloss eine indirekte Folge der MS Erkrankung ist, man nicht darüber informiert.

Zu „wer wen nicht informiert“ kann ich nichts sagen. Von dem was ich auf Anhieb erkennen kann, wird das Thema durchaus aktuell auf MS Portalen diskutiert.

Der Zusammenhang über die Fehlfunktion im vegetativen Nervensystem erscheint eigentlich generell plausibel für mich. Ansonsten erkenne ich nur Diskussionen im Zusammenhang mit der Einnahme von Pilocarpin. wobei ich keine Ahnung habe, ob sowas für dich von Relevanz ist.

Ich erkenne, dass dein Thread schon länger geht. Wenn dich das Thema interessiert, mit einer einfachen Google Suchegibt’s ziemlich viele Resultate.

Gute Besserung.

Warum steht auf keiner offiziellen MS Seite etwas über dieses sehr einschneidende Problem?

In deiner Antwort schreibst du:

Ich glaube dass gemäß der nachfolgenden Forschung ausbleibendes Schwitzen nur als Folge einer defekten Themoregulation gesehen wird.

Ich frage mich nun, ob du mit diesem „nur“ andeuten willst, dass weil das ausbleibende Schwitzen bloss eine indirekte Folge der MS Erkrankung ist, man nicht darüber informiert.

nur als Folge

Was meinst du damit genau?

Ich verstehe die Frage nicht. Könntest du vielleicht einen kompletten Satz formulieren damit wir nicht wieder aneinander vorbei schreiben.

Liegt die Betonung hier etwa auf "genau"?

nur als Folge

Was meinst du damit genau?

dass bestimmte MS-Kranke nicht mehr schwitzen

Ich glaube dass gemäß der nachfolgenden Forschung ausbleibendes Schwitzen nur als Folge einer defekten Themoregulation gesehen wird..

"Es sieht so aus, als hätten MSler ein größeres Problem damit, ihre Körpertemperatur zu kontrollieren. Dies ist nicht verwunderlich, da die Temperaturkontrolle Teil des vegetativen Nervensystems ist und sich in einem Teil des Gehirns befindet, der als Hypothalamus bezeichnet wird. Wir wissen aus pathologischen Studien, dass MS den Hypothalamus betrifft und vermutlich auch den Bereich, der die Körpertemperatur kontrolliert."

"Es ist auch bekannt, dass MSler, insbesondere bei fortgeschrittenen Erkrankungen, anfälliger für Unterkühlung sind. Da MSler ihre innere Körpertemperatur nur bedingt kontrollieren können, hat dies auch einen Einfluss auf die Funktion der bereits geschädigten Nerven, da diese dadurch noch temperaturempfindlicher werden und selbst bei einem geringen Anstiegen der Körpertemperatur die Weiterleitung schon blockieren bzw. ganz aufhören zu leiten."

Es besteht also wohl ein Teufelskreis bei zunehmender Progredienz..

Da steht doch tatsächlich in einem für uns alle zugänglichen Paper aus 1968: "Abnormal thermoregulatory sweating occurred in 25 patients. In four there was a total, or almost total, lack of sweating, in seven no sweating occurred over the lower half of the body, and in14sweating was absent over the lower limbs. These disturbances were commoner in those patients with more severe and advanced multiple sclerosis."

Übersetzt mit deepL: "Anormales thermoregulatorisches Schwitzen trat bei 25 Patienten auf. Bei vier gab es einen totalen oder fast totalen Mangel an Schwitzen, bei sieben gab es kein Schwitzen über die untere Körperhälfte, und bei 14 fehlte das Schwitzen über die unteren Gliedmaßen. Diese Störungen waren bei Patienten mit schwerer und fortgeschrittener Multipler Sklerose häufiger."

Quelle: Autonomic dysfunction ( sweating responses ) in multiple sclerosis https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC496280/pdf/jnnpsyc00229-0023.pdf

Warum steht auf keiner offiziellen MS Seite etwas über dieses sehr einschneidende Problem? Stattdessen nur immer diese doof grinsenden Fotomodelle die ganz glücklich Yoga machen?

Warum habe ich den Eindruck ich werde von sämtlichen offiziellen MS-Stellen mit meinen Problemen alleine gelassen und muss alles selber herausfinden?

Ich finde das einfach nur zum

(Danke, dass ich schimpfen durfte)

Hallo

Kennt jemand etwas, das beim Menschen Schwitzen auslöst ohne dabei den Körper zu erwärmen?

Ja. Trinken. (Hat bei mir jedenfalls funktioniert.)

LG