2. Ich warte immer noch darauf, daß mir jemand erklärt, wie eine FOKALE ZNS-Erkrankung von "außen" verursacht werden kann, sei es vom Immunsystem der Körpers, vom Darm, Quecksilber aus Amalgam, Sonnen- / Vit.D-Mangel oder was auch immer.
Der gesunde Menschenverstand läßt doch nach der Ursache IN den MS-Herden suchen, so wie ich bei einer begrenzten Entzündung am Finger nach dem Splitter in der Mitte suche!

Dazu entstehen auch noch neue MS-Herde über die Jahre, und das alles ziemlich regellos, jedenfalls asymmetrisch (alles DEFINITION einer MS); soetwas kann "nie und nimmer" von "außen" hervorgerufen werden! (Die Tbc ist typisch auch "herdförmig": die Erreger sind IMMER in den Tbc-Herden! Wie können "Forscher" wie "Prof." Weckerle nur auf die absurde Idee kommen, der Darm sei entscheidend? Die MS ist eine typische Menschen-Erkrankung: Die ganze Tierquälerei mit EAE usw. ist Tierquälerei, ein Irrweg, ein übles Ablenkungs-Manöver, gehört verboten!)
chen-man

Da ich durch das mit Betaferon "modulierte" Immunsystem immer über Wochen an irgend einem Schnupfen "rummachte", spüle ich oft mit der Nasenkanne.

So wird ausgeschwemmt, was sich festgesetzt hat, eine reim mechanische Wirkung.

Wer sich in Naturheilkunde auskennt, kann das Spülwasser auch entsprechend konditionieren. Ich nehme nur Himalaya Salz.

H pe

Zecken reagieren speziell auf Buttersäure (J.v.Uexküll, Wikipedia):

"Die Umwelt des Tieres spiegelt sich in seiner Innenwelt; diese wiederum gliedert sich in eine Merkwelt und eine Wirkwelt. Die Merkwelt bedeutet das, was ein Organismus wahrnehmen kann, die Wirkwelt, was er zu tun imstande ist. Zwischen beiden besteht eine Wechselwirkung, die von Uexküll „Funktionskreis“ nennt. Sein berühmtes Beispiel: die Zecke. Zecken können drei Aspekte der Welt „merken“: oben – unten, warm – kalt, Buttersäure: ja oder nein. Diesen sinnlichen Vermögen entsprechen Organe, die etwas in die Tat umsetzen, also bewirken können, was letztlich der Fortpflanzung und Arterhaltung dient, Krabbeln, Warten, Zupacken. Die Umwelt der Zecke ist einfach, aus diesen drei Bestandteilen komponiert. Ihre subjektive Zeit ebenfalls: sie kann über Jahre leben, ohne dass etwas geschieht, plötzlich erscheint ein Warmblüter, die Zecke erfüllt ihre Mission und stirbt alsbald." (Das Uexküll-Buch hab' ich etwa mit 19 gelesen...)

Mein ältester Bruder durfte als Pilot kein Blut spenden (die sollen möglichst viel Hb haben bei Druckabfall; zweifelhaftes Argument).
Als ich bei mir übermäßige Eisenspeicherung feststellte, riet ich meinen Geschwistern, das ebenfalls prüfen zu lassen: er hatte den höchsten Wert, viel höher als ich (der ich als Student jahrelang Blut gespendet hatte). Der Hausarzt-Internist begann eine Aderlaßserie (700 ml jedesmal: danach ging mein Bruder zum Tennisspielen...).

Ich bemerkte bei mir nach Entzug des gespeicherten Eisens eine Änderung in vieler Hinsicht, beispielsweise brauchte ich kein Deo mehr. (Nahezu alle Bakterien benötigen Eisen: enthält man ihnen das vor, können sie sich allenfalls nur noch langsam vermehren - gilt allerdings NICHT für Borrelien, die wohl Mangan statt Eisen verwenden; gilt auch nicht für viele - oder alle? - Milchsäurebakterien.)
Weitere Einzelheiten sind etwas "anrüchig"...

Als ich diesen Bruder darauf ansprach: Ihm sei aufgefallen, daß er früher bei Tätigkeiten im Garten (gleichfalls am Waldrand) oft Zecken an sich fand, nach dem Eisenentzug aber nicht mehr. (Ziemlich klarer Zusammenhang: Es wird wohl kaum noch Buttersäure - im Darm von der "Darmflora" - gebildet, die auch an der Körperoberfäche "abgedunstet" wird.)

Vielleicht solltest Du Dir Deinen Serum-Ferritinwert bestimmen lassen und - falls er eher hoch ist (für eine jüngere Frau) - Blutspenderin werden?

Ich selbst kann zum Zeckenrisiko bei mir nichts sagen, weil ich nach meiner existenzbedrohenden neurolog. Erkrankung in den 90er Jahren kaum noch "in die Natur gegangen" bin, teils aus Zeitmangel, aber auch wegen meines inzwischen enormen "Respekts" vor den Tierchen.
Ich würde aber wetten, daß mein "Zeckenrisiko" heute viel geringer ist als in jüngeren Jahren.
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Nur eine Minderheit der Zecken trägt Borrelien, bei den Nymphen ein recht geringer Anteil: so kann frau selbst bei zahlreichen Stichen auch Glück haben - zumal, wenn die Biester zeitnah entdeckt und herausgezogen werden.
Im Übrigen: Eine große US-Doppelblind-Studie hat gezeigt, daß eine Borr.-Infektion durch einmalig nur 200 mg Doxycyclin innerhalb von 3 Tagen nach dem Stich so gut wie sicher verhindert werden kann. (Eine Art "Pille danach".) Die Ärzte / Fachgesellschaften raten davon ab - was mir nicht einleuchtet.

Wenn man weiß, daß in D vielleicht 10 Mio. Einwohner eine chronische Zeckenborreliose haben, mit "1000 Gesichtern" (angefangen von sog. "B-Symptomen" wie Müdigkeit / Abgeschlagenheit, chron. Kopfschmerzen und SEHR vielem mehr, D.Hassler et al. DMW 1992), dann kann bei der Ablehung dieser sehr einfachen Prophylaxe auch Eigeninteresse der Ärzteschaft eine Rolle spielen: Die Bevölkerung würde deutlich gesünder - und vermutlich würde auch das MS-, Parkinson-, Depressions- usw. -Risiko erheblich abnehmen (nähere Begründung würde sehr lang...).
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Kann irgendjemand etwas zum "Zeckenrisiko" im Zusammenhang mit Reiten (überwiegend Mädchen / Frauen) und / oder Hundehaltung beitragen? (Ein etwas "delikater" Aspekt: Wenn Frauen im Wald "hinter den Busch" müssen, haben sie sicher ein ganz erheblich höheres Risiko, sich Zecken "einzufangen", als Männer, die in der Hinsicht "anatomisch begünstigt" sind.)
Hund heute oft als "Kind-Ersatz", bei Mädchen als "lebende Puppe"? Ein Hund will täglich ausgeführt werden...
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Dein Mann hat MS(?): Wenn er 2x Borreliose hatte, ist es sehr gut möglich, daß die Borrelien im ZNS gelandet sind und dort bei einer kurzen Therapie, etwa mit einem ß-Laktam (typisch Amoxicillin) NICHT eliminiert wurden.
Die üblichen Borreliose-Tests scheinen bei MS-Kranken sehr oft "negativ" zu sein - mögliche Gründe dafür sind zu vielfältig / komplex, als daß ich das Thema jetzt hier "aufmachen" wollte.
LG chen-man

Vielleicht wird irgendwann ein sicher wirksames Mittel gefunden, das die "Persister" / unempfindlichen Ruheformen ausschaltet (ich habe Zweifel, weil diese Formen so gut wie keinen Stoffwechsel haben: wo / wie soll da "angegriffen" werden?).

Mit ca. 100x 100mg Doxy PRO JAHR in meinem Fall habe ich keinerlei Bedenken (das ist ein KLEINER Bruchteil etwa im Vergleich zu Minocyclin-DAUERtherapie von Prof. Luanne Metz & Co / Calgary oder "Wheldon" oder LLMDs!).

Das dürfte es sein, was Big Pharma fürchtet (zu fürchten hat), was etwa der HEILmüller = Yoshi im DMSG-Forum in einer ungeheueren Lügenflut niedermacht / niederzumachen versucht - es ist so unglaublich einfach, risikolos, unschädlich und v.a. vergleichsweise extrem billig (problemlos millionenfach nachmachbar), keine Profit-Möglichkeiten.
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Hinweis: ZNS und übriger Körper sind hinsichtlich Borreliose ziemlich unabhängig:
--- ?Normalerweise bleibt wohl das ZNS bei der Zeckenborreliose verschont, jedenfalls über sehr lange Zeit. (Ob das auch noch für das hohe "Demenz-Alter" gilt, sei dahingestellt.)

--- Hat die Borreliose das ZNS erreicht, kann sie im übrigen Körper durch Doxycyclin ausgeschaltet werden (evtl. in höherer Dosierung?). Wenn bis dahin das periphere Nervensystem beteiligt war (etwa PNP), kann sicherlich auch das gestoppt werden.

Wird es NICHT gestoppt, kann die NB sowohl das ZNS als auch das periphere Nervensystem betreffen. --- Bei den Neuros wohl "Dogma", daß das PNS bei MS NICHT beteiligt ist. Würden sie aber zB die NLG peripherer Nerven routinemäßig - oder auch nur in einigen Studien interessehalber - prüfen, würden sie wahrscheinlich eine ziemliche Überraschung erleben... (Das Dogma scheint 1951 noch nicht bestanden zu haben: Im dicken Schaltenbrand-Neurologie-Lehrbuch ist davon noch keine Rede, wenn ich nicht irre.)
chen-man

Lieber Philipp und chen-man,

(... ...)

Was ist mit mir los? Weshalb dauern meine Schübe so ewig und heilen nicht mehr aus?
Weswegen kriege ich diesen blöden Nasennebenhöhleninfekt seit sooooo viiiielen Jahren nicht weg und so weiter. Das ist alles sehr merkwürdig.

Mit einer schon ewig bestehenden LBN scheint man auch nicht viel besser 'dran' zu sein, als mit einer MS. Jedenfalls begegnet man zu vielen geschilderten Dauernöten in den Borrelioseforen. Immer wieder werden diese Menschen trotz Hard-core-Langzeitantibiosen rückfällig. Von Doxy wird viel berichtet (auch im Zusammenhang mit Rückfällen, wie bei mir - keine 2,5 Wochen konnte ich ohne Doxycyclin.
LG Leonie

Liebe Leonie,
zu viele Fragen, ungeklärte Fragen... Ich versuche einige Antworten.

Folgt man - wie ich - G.Steiner (etwa zusammenfassendes Buch 1962), ist die MS eine besondere Form der (späten) Neuoborreliose - 1000 Gesichter auch hier, eher noch mehr, solange die Borrelien AUSSERHALB des ZNS nicht ausgeschaltet sind.
(McDonald-Kriterien mögen evtl. ähnliche ZNS-Erkrankungen mit einbeziehen, die G.Steiner NICHT als MS anerkennen würde; aber das können nur eher kleine Randgruppen sein, wenn man bedenkt, daß O.Brorson et al. 2001 in 10 von 10 untersuchten MS-Liqorproben cystische Borrelien-Ruheformen nachweisen konnten, in dem Fall also 100% bei einer kleinen Probandenzahl. Warum das nicht weiter erforscht wird, ist schwer zu erklären -- evtl. "mafia-artige" Übereinkunft der Neuros, das alles einfach zu ignorieren...)

Die Vielfalt der Krankheitserscheinungen wird mindestens durch folgende Aspekte verursacht (Aufzählung vermutlich unvollständig):
1. WO haben sich die Borrelien "angesiedelt" / eingenistet? (Das hängt sicherlich weitgehend vom Zufall ab.)
2. Welche Borrelienart (es gibt in Europa mehrere menschenpathogene Arten - die glücklicherweise alle für Doxy... empfindlich sind, Resistenzen scheint es nicht zu geben, auch nach 1/2 Jahrhundert nicht).
2a. Potentiell von "Begleit-Infektionen", die aber überwiegend ebenfalls auf Doxy ansprechen.

3. Von den erblichen Prädispositionen (allein in Bezug auf MS mehr als 100 Risikogene...).
4. Von der Aktivität / Kompetenz des Immunsystems (gleichfalls AUCH eine Frage der Gene...), Streß usw.
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Kann die "LNB" (Lyme-NB) "autoimmun" werden?
Kann mir jemand genau erklären, was das sein soll? Ich zweifele; könnte vielleicht SELTEN der Fall sein, evtl. auch wieder auf Grundlage erblicher Disposition...
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Woran es nicht den geringsten Zweifel gibt: Die späte NB ist SEHR OFT (meist?) nicht endgültig heilbar (wird von SEHR vielen Mainstream-Medizinern bestritten, aber das ist Wunschdenken / GLAUBE, NICHT sicheres, bewiesenes / beweisbares Wissen).

ÜBLICH ist es, den VERSUCH einer "endgültigen Heilung" zu machen:
--- LLMDs (selbsternannt / wechselseitige "anerkannt"...) mit HOCHDOSIS-AB über lange Zeiträume, dazu oft (meist?) in Kombination mehrerer AB. (Riskant; HORREND teuer!!!)

--- Preac-Mursic (zusammen mit D.Hassler ...): Hochdosiertes "Pulsen", etwa i.v. Cefotaxim im Wochenabstand. Wohl nur 2 Fälle als LANCET-Brief beschrieben - ob das allerdings auf Dauer hielt, was der Bericht "versprach", ist zu fragen.

(Wheldon-Protokoll: ähnelt LLMD-Vorgehen, wenn auch mit der Vorstellung, daß Cpn die MS-Ursache sei. Sarah Longlands hörte nach ?4 Jahren (?2007) auf und will nach weiteren ?8 Jahren, also 2015, immer noch ok sein, eher weitere langsame geringe Verbesserungen. --- Die von Dr.Wheldon ?2008 angekündigte wissenschaftl. Arbeit über die "großartigen Erfolge" ist nicht zu finden, wohl (?noch) nicht erschienen...
Der PREIS für den SarahL-Erfolg - und unklare weitere - ist allerdings SEHR hoch, nicht nur finanziell: Ich habe inzwischen bei This-is-MS eine ganze Reihe von ziemlich schrecklichen Berichten über die miserable Verträglichkeit des W-Protokolls gelesen; auch im DMSG-Forum... ?UWE?...)
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WENN das so schwierig / zweifelhaft ist, sollte eigentlich mein (bei mir) erfolgreicher EINFACHER Ansatz "Gehör finden": Nach der üblichen Standard-Borr.-Therapie (2-3 Wochhen Doxy) die von Prof. Vera Preac-Mursic mit einleuchtender Begründung vorgeschlagenen Pulse, und zwar nicht als Versuch der (Dauer-)HEILUNG, sondern als Rückfall-Prophylaxe mit offenem Ende einsetzen.
Ich habe das (für mich) in den späten 90er Jahren mit Doxy ausprobiert / entwickelt: Alle (ca.) 4 Wochen ziemlich hochdosiert Doxycyclin für nur 2 Tage einnehmen -- habe ich oft beschrieben und auch begründet. (Eine SP-MS-Frau in Kalifornien macht es ebenso, aber mit deutlich kürzeren Intervallen: Auch sie scheint ok zu sein, Progression wohl - mindestens - gestoppt, soweit das nach 2 Jahren beurteilbar ist. --- Kosten bei mir über ca. 15 Jahre: keine 40 Euro PRO JAHR; NULL Probleme / unerwünschte Wirkungen.) (Fortszg. folgt.)

du befindest dich in einer schwierigen Lage und ich wünsche dir, dass du Hilfe bekommst, um die richtigen Entscheidungen treffen zu können. Ich habe mich leider noch zu wenig mit dem Thema befasst, um positiv beitragen zu können.

Wie ich bei Berghoff las, müssten bei tatsächlichem Bestehen einer Neuroborreliose auch Symptome zu finden sein, die definitiv vom periferen Nervensystem herrühren. Facialisparesen, Haarwurzelkatarrh, Polyneuropathien ... sollen welche sein.
Welche noch?
Wie kann ich als Patient PNS-Symptome von ZNS-Symptomen unterscheiden?

Es dürfte schwer sein, das zu unterscheiden. Aber selbst wenn du es könntest, was würde es aussagen, da auch die MS periphere Neuropathien zeigen kann?

Wenn ich all das mit den Antibiotika bei "MS" lese, kommt mir noch der Gedanke, ob es sein kann, das die ABs nicht irgendwelche Bakterien im Gehirn angreifen, sondern ganz einfach durch eine Veränderung der Darmflora den Verlauf der MS verändern. So wie es bei den Versuchen mit den Mäusen war, die, in einer sterilen Umgebung aufgewachsen, keine Autoimmunenzephalitis bekamen. Erst als sie mit normalen Stuhlproben inkubiert wurden, wurden sie krank.

Ich merke jedenfalls, dass ich um dieses Thema nicht herumkomme, obwohl mir im Moment die Kraft dazu fehlt.

Ich halte dir die Daumen,
Wiggi

mir geht es wie dir, ich fühle mich ein bisschen erschlagen von all den Informationen und zu suchenden Informationen. Ich brauche ein bisschen Zeit, um mich einzuarbeiten. Bin aber dabei, mich mit diesen Fragen auseinanderzusetzen.
Nur nebenbei: ich lebe ja auf dem Land in Schweden und kann nicht sagen, dass Frauen mehr Röcke tragen, weder ältere noch jüngere. Die Frauen auf dem Land sind da sehr praktisch. Aus meiner persönlichen Erfahrung: ich lebe seit etwa 10 Jahren hier, bin viel im Garten, öfters im Wald, der direkt an meinen Garten angrenzt. Jedes Jahr habe ich zwischen 3-7 Zeckenbisse, meist von Nymphen, die aber anscheinend noch nie zu einer Borreliose geführt haben. Ich scheine die Zecken besonders anzuziehen, mein Mann hat höchstens 1-2, hatte aber schon zweimal eine Borreliose. Es ist hier normal, von Zecken gebissen zu werden. Viele der Nachbarn sind schon wegen Borreliose behandelt worden.
Man kann sich fragen: wieso ziehe ich besonders viele Zecken an? Liegt es am Geruch? Ich gehöre zu denen, die sich nicht gerne mit etwas eincremen oder parfümieren. Vielleicht ist das etwas, was Frauen von Männern bzw. Mädchen von Jungen unterscheidet?

Und warum hatte ich trotz der vielen Bisse noch keine Borreliose? Gibt es eine natürliche Resistenz?

Noch etwas: Hier gibt es viele Heidel- und Preiselbeeren, auch Pilze. Ich glaube, dass mehr Frauen als Männer Beeren pflücken. Aber ob mehr Mädchen pflücken? Vielleicht mit ihren Müttern? Wenn ich in den Heidelbeeren bin, komme ich regelmäßig mit 1-2 Zecken heim, weshalb mir das Pflücken etwas verleidet ist. Aber für Deutschland ist das ja nicht relevant.

Ist es aber nicht so, dass die MS in den Städten zunimmt? Von Griechenland habe ich da etwas gelesen.

Dies nur ein paar ungeordnete Gedanken.

Ananas Bromelain hat es in vielen Sportsalben gegen Blutergüsse.

Wirkt abschwellend, das ist so.

http://www.gesundheit.de/fitness/sport-bewegung/sportwissen/enzymtherapie-bei-sportverl...

Hpe

Bei mir löst Bromelain überraschend schnell die verstopften Nebenhöhlensekrete und lässt sie abfließen! Es lohnt sich, das auszuprobieren - Nebenhöhleninfekte hatte ich früher oft und "ersticke" sie jetzt mit dieser Methode im Keim.
Außerdem habe ich den Eindruck, dass der Abfluss der Sekrete durch eine durch eine leicht nach hinten gekippte Kopflagerung (Nackenkissen) gut unterstützt wird.

Zoe
Vielleicht sollte ich noch warnend hinzufügen, dass ich den Eindruck habe, Bromelain setzt auch in meinem Darm manches in Bewegung - wenn das weniger erwünscht ist, sollte es bei einer Tablette am Tag oder nur jeden zweiten Tag bleiben. Ich brauche davon so wenig, dass ich locker mit einer kleinen Packung über´s Kalenderjahr komme.

Wegen der Fatigue bin ich ein schlechter Leser und oft auch spät im Antworten oder
überlese einfach viel. Daher sind meine Antworten oft nicht ganz auf die Fragen abgestimmt.

Meine Mutter hat seit ca. 25 Jahren Lyme Borreliose.

Gleich ist bei uns.

Fatigue, nicht belastbar, "Muskelschmerzen" beim Darauf Drücken.

Ansonsten sind es ganz Andere Sachen.

Meine Mutter kann gut gehen, hat kognitiv keine Probleme, Blase und Stuhlgang alles normal.

Dafür hat sie Alles was ein Rheumakranker hat sehr ausgeprägt.

Sie war 3 Monate stationär in einer Klinik zur Behandlung, erkannte zwischenzeitlich Niemanden.

Meine Mutter ist bei Dr. Satz in Behandlung.

Links zum Thema:

http://www.zeckenliga.ch/service/links/index.html

Hope / Philipp

ich ziehe es in Erwägung, meine Werte ebenfalls bestimmen zu lassen.
Dazu muss ich einen Spezialisten für Lyme-NB aufsuchen, der nicht vorort ist.
Soviel ich in Erfahrung bringen konnte, werden positive Testergebnisse von der Schulmedizin (DGN gibt es keine Diagnose-Leitlinien) nicht anerkannt. Insofern müssen diese Tests selbst bezahlt werden.
Was mache ich mit evtl. positiven Ergebnissen? Es würde mir nicht anders gehen, wie Dirk beschreibt.

Wie steht es mit den klinischen Unterschieden zwischen MS und LNB?

Wie ich bei Berghoff las, müssten bei tatsächlichem Bestehen einer Neuroborreliose auch Symptome zu finden sein, die definitiv vom periferen Nervensystem herrühren. Facialisparesen, Haarwurzelkatarrh, Polyneuropathien ... sollen welche sein.
Welche noch?
Wie kann ich als Patient PNS-Symptome von ZNS-Symptomen unterscheiden?

Ich hatte u.a. auch viel Schüttelfrost und eisige Hände, Füsse und Knie. Sind dies primäre Anzeichen, die auf eine LNB schliessen lassen und eine teure Labor-Diagnostik rechtfertigen würden?

Gibt es auch beides in Form einer Lyme-MS oder MS-LNB, bzw. einer LNB, die mit Chronifizierung autoimmun geworden ist?

Ich stehe kurz davor, einen Termin bei diesem Arzt (Internist, LNB-spezialisiert) zu vereinbaren.

Auch ich bin derzeit sehr im Argen.
Was ist mit mir los? Weshalb dauern meine Schübe so ewig und heilen nicht mehr aus?
Weswegen kriege ich diesen blöden Nasennebenhöhleninfekt seit sooooo viiiielen Jahren nicht weg und so weiter. Das ist alles sehr merkwürdig.

Mit einer schon ewig bestehenden LBN scheint man auch nicht viel besser 'dran' zu sein, als mit einer MS. Jedenfalls begegnet man zu vielen geschilderten Dauernöten in den Borrelioseforen. Immer wieder werden diese Menschen trotz Hard-core-Langzeitantibiosen rückfällig. Von Doxy wird viel berichtet (auch im Zusammenhang mit Rückfällen, wie bei mir - keine 2,5 Wochen konnte ich ohne Doxycyclin.
LG Leonie

Diagnose MS wird stimmen, der Auslöser werden wohl Borrelien sein.

http://sallys-ms-cafe.de/forum/forum_entry.php?id=157921&page=0&category=0&...

Ich bin auf UWE gespannt, wie es ihm ergehen wird.

Philipp

Zitat: "There was a marked difference in the sex ratio between outpatients (predominantly female) and inpatients (predominantly male), for which we have no explanation. Sex differences in the risk of contracting tick bites, incidence rates, and clinical picture of erythema migrans have been reported, although the biological, immunological, and sociological mechanisms causing these differences have not been determined [31]. "
In Praxen, also ambulant, überwogen die weiblichen Patienten (allerdings nur geringfügig), in Kliniken (also stationär) dagegen die Männer, und zwar deutlich. Das kann bedeuten, daß die Männer die schwereren / bedrohlicheren Krankheitserscheinungen haben, etwa gefährliche Herzrhythmusstörungen.

Die zitierte Quelle [31] berichtet aus Schweden ein erheblich höheres Risiko bei Frauen über 40: Ich spekuliere, daß die - anders als die jüngeren Frauen (und natürlich die Männer) - häufiger Röcke tragen und damit gegen die Empfehlung "verstoßen", in zeckengefährdeten Gebieten möglichst geschlossene Kleidung, also lange Hosen zu tragen.
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(Sehr spannend wäre auch, ob HundehalterInnen ein höheres Borreliose-Risiko haben, oder ReiterInnen, nach meinem Eindruck GANZ überwiegend Mädchen / Frauen...)

Nach einer Reiter-Zeitschrift überwiegen die Mädchen und Frauen sehr stark, angeblich ca. 75%. ReiterInnen halten sich in diesem Zusammenhang oft in zecken-gefärdeten Gebieten auf, allerdings nahezu immer in enganliegenden Hosen. Zu fragen wäre, inwieweit sie beim "Hinter-den-Busch-Gehen" Zecken einfangen...

Hundehaltung (in der Wohnung, nicht im Freien) bedeutet nach verschiedenen Untersuchungen über Jahrzehnte ein erhöhtes MS-Risiko: Ich deute das so, daß die Hunde sehr oft in Zeckenbiotope "ausgeführt" werden, täglich, und daß das für die HalterInnen ein höheres Infektionsrisiko für zecken-übertragene Infektionen bedeutet, an erster Stelle die Borreliose.

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1x mehr: Die Grundlage für die MS wird bis etwa zum Alter von 15 Jahren gelegt: Es muß also das Geschlechts-Verhältnis der Borrelien-Infektion bis zu diesem Alter in Erfahrung gebracht werden, nicht das der Gesamtbevölkerung bis in Rentenalter.
Die spannende Frage: wie ist das Freizeitverhalten von Mädchen / Jungen in den letzten Jahrzehnten? Jungen evtl eher vor der Glotze oder auf dem Bolzplatz, Mädchen eher...? Wo / was?
Ideen / Beobachtungen von Dir als Frau?
chen-man

Bei fünfjährigen Kindern in Schweden wurde kein Geschlechtsunterschied in der Borreliose-Prävalenz berichet, also müßte sich der Unterschied in den folgenden ca. 10 Lebensjahren entwickeln...

"...Der ... Fragebogen wurde als Beilage in zwei Ausgaben des
Deutschen Ärzteblattes verschickt.
Das Deutsche Ärzteblatt wird von der Bundesärztekammer und der Kassenärztlichen
Bundesvereinigung herausgegeben. Alle in Deutschland ins Arztregister eingetragenen
Kollegen erhalten zweiwöchentlich und kostenlos diese Zeitung. Außerdem wurde der
Fragebogen durch Außendienstmitarbeiter der Firma Grünenthal in Arztpraxen und
Krankenhäusern verteilt. ..."
(Was hat Grünenthal damit zu tun? AB-Hersteller? ...? Haben die irgenwie Einfluß auf das Ausfüllen der Fragebogen genommen? ...?)

Jetzt kann man überlegen, welche Borreliose-Patienten von den antwortenden Ärzten am ehesten erinnert und per Fragebogen in die Umfrage eingebracht wurden: Ob das der Verteilung der Infektion - auch über Frauen / Männer - in der Gesamtbevölkerung entspricht? Ich habe da Zweifel / Bedenken...

((Männer sind nach wie vor oft die "Ernährer" der Familie: Wenn da die berufliche Existenz durch einen bedrohlichen Verlauf gefährdet ist, wird das eher erinnert werden. Dr. Hassler berichtet Ende der 80er Jahre beispielsweise über 2 ältere Männer mit bedrohlichen Herzrythmusstörungen, die beide deswegen zur vorzeitigen Berentung anstanden, aber nach Diagnose beide durch AB-Therapie geheilt wurden: Soetwas bleibt natürlich im Gedächnis, führt sogar zu einer Zeitschriften-Veröffentlichung!))

VIEL spannender fände ich das Geschlechterverhältnis in der Langzeit-Untersuchung von Dr. Dieter Hassler (laut SPIEGEL 2008 bereits damals über 3000 Untersuchte; 1992 von gut 1200 Untersuchten 207 "sero-positiv" + 11 "sero-negative" klinische Diagnosen).
Aber leider ist es mir per eMail nicht gelungen, mit Dr. Hassler in Kontakt zu kommen. (Er dürfte inzwischen über mehr als ein Vierteljahrhundert Daten gesammelt haben, vermutlich praktisch die Gesamtbevölkerung seiner Großgemeinde Münzesheim. Sehr spannend wäre auch, ob HundehalterInnen ein höheres Borreliose-Risiko haben, oder ReiterInnen, nach meinem Eindruck GANZ überwiegend Mädchen / Frauen...)
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1x mehr: Die Grundlage für die MS wird bis etwa zum Alter von 15 Jahren gelegt: Es muß also das Geschlechts-Verhältnis der Borrelien-Infektion bis zu diesem Alter in Erfahrung gebracht werden, nicht das der Gesamtbevölkerung bis in Rentenalter.
Die spannende Frage: wie ist das Freizeitverhalten von Mädchen / Jungen in den letzten Jahrzehnten? Jungen evtl eher vor der Glotze oder auf dem Bolzplatz, Mädchen eher...? Wo / was?
Ideen / Beobachtungen von Dir als Frau?
chen-man

((Die Quelle des "Kapitels 4" ist eine Dissertation von K.Munkelt 2006 FU Berlin (Innere Med. Rheumatologie Prof. Krause...)
Auffällig ist für mich, daß in dieser Doktorarbeit die Quelle / Literaturstelle Nr.(9), die weltweit vielleicht wichtigste epidemiologische Langzeitstudie von PD Dr. Dieter Hassler & Co, DMW 1992 (und VIELE weitere Arbeiten), wohl nicht wirklich zur Kenntnis / ernst genommen wird - aber das ist "üblich", wenn es um sehr große Krankheitsrisiken und Folgerungen für das Medizin-Geschehen geht...))

Kein Problem, ich habe momentan ruhe vor der MS, war nur so eine "Theoriefrage".

Danke.

Philipp

Wiggi:
erzählst Du etwas über Deinen "Hintergrund" (oder hast ein Link, wo etwas dazu / über Dich zu finden ist)? (Philipp kenne ich aus seinen vielen Beiträgen inzwischen ganz gut.)
Danke,
chen-man