Das geht glasklar daraus hervor, daß bei erbgleichen Zwillingen typisch nur einer MS hat, der/die andere dagegen meist nicht (in Schweden liegt das Risiko bei unter 20%).
(Es gab dann Leute, die von "Epigenetik" faselten... Also wurde mit gigantischem Aufwand das Erbgut von solchen diskordanten erbgleichen Zwillingen gewissermaßen bis ins letzte Molekül analysiert: Die MS ist NICHT genetisch determiniert - es war kein Unterschied im Erbgut zu finden!)

Daraus folgt: Die MS wird durch (mindestens) einen externen Faktor (aus der Umwelt, also im Prizip beeinflußbar) "ausgelöst", verursacht.

Daß dieser "Auslöser" nicht bekannt sei, ist Deine "unmaßgebliche" Meinung.
Tatsache ist, daß Prof. Gabriel Steiner ab den 20er Jahren (also vor bald einem Jahrhundert) Spirochäten IN aktiven MS-Herden nachgewiesen hat (und bereits 1922 die Übertragung der hypothetischen Infektion durch Zecken). Später wurden die von ihm entdeckten Erreger als Borrelien eingeordnet.

G.Steiner hat also ab den 20er Jahren eine "Zecken-Borreliose" als MS-Ursache entdeckt und diese Entdeckung über Jahrzehnte weiter "ausgebaut" (Buch 1962).
Mit anderen Methoden wurden Spirochäten im MS-ZNS vielfach bestätigt, etwa - sehr wichtig - 2001 von Brorson und Kollegen aus Norwegen im MS-Liquor: und zwar in 10 von 10 Proben von 10 MS-Kranken!
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1981 entdeckte Willy Burgdorfer Borrelien in eingesammelten Zecken (auf Long Island in der Nähe von New York, wenn ich nicht irre):
In rascher Folge wurden diese Borrelien als Erreger der sogenannten "Lyme-Krankheit" identifiziert, die es auch als "Lyme-Neuroborreliose" gibt.

Diese späte Infektionsfolge Neuroborreliose ist klinisch nicht von der MS zu unterscheiden: Das ist kein Zufall, sondern der Beweis, daß G.Steiner schon vor knapp einem Jahrhundert richtig lag!
Denk' einmal darüber nach, wie (un)wahrscheinlich es ist, daß G.Steiner in aktiven MS-Herden Borrelien nachweist (die offenbar durch Zecken auf den Menschen übertragen werden), und daß dann viele Jahrzehnte später in Zecken Borrelien entdeckt werden, die eine späte Neuroborreliose hervorrufen können, die von der MS nicht zu unterscheiden ist.
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Zweifler wollen es einfach nicht wahrhaben...
Nun wurde in Kanada in einer sehr aufwendigen Therapiestudie (neuester Stand, besser geht es nicht) nachgewiesen, daß 2x 100 mg Minocyclin pro Tag bei CIS-Patienten den Übergang in eine MS mit recht hoher Wahrscheinlichkeit verhindern können:
Das ist nur die jüngste (und methodisch beste) Therapiestudie, die die bemerkenswert hohe Wirksamkeit von Mino- oder Doxycyclin bei (früher / aktiver / schubförmiger / entzündlicher) MS nachweist.

Alle diese Studien gehen davon aus, daß die Wirksamkeit auf einer MMP-Hemmung beruht, was die Blut-Hirn-Schranke für Immunzellen von außen abdichten soll.
Tatsache ist jedoch, daß Doxycyclin seit Jahrzehnten DIE Standard-Therapie der Zeckenborreliose ist (Minocyclin funktioniert auch, ist aber soviel schlechter verträglich, daß es am besten vom Markt genommen würde, weil Doxycyclin so viel besser ist):

Wir haben es also wohl mit einem Mittel zu tun, daß gleich einen doppelten Wirkmechanismus hat:
1. Gegen die entscheidende äußere Ursache, gegen den Erreger der Zeckenborreliose.
2. Zusätzlich wird auch die von außen auf das ZNS einwirkende heftige Immunreaktion gedämpft, also die herdförmige Entzündung, die in der Umgebung zu Gewebsschädigung im ZNS führt, also zu den typischen MS-Herden, die schließlich oft vernarben, wenn die Entzündung nicht rechtzeitig wieder abklingt.

Für mich gibt es nicht die Spur eines Zweifels, daß die (typische) MS durch die von G.Steiner vor knapp einem Jahrhundert gefundene und vielfach dokumentierte (auch bestätigte) Borrelien-Infektion verursacht wird (meist nur bei einem Zwilling) - und dementsprechend wie eine Zeckenborreliose zu behandeln ist:
Zumindest für den Anfang mit 2-3 Wochen Doxycyclin, das bei einer ZNS-Infektion sinnvollerweise etwas höher dosiert wird, z.B. 300 mg pro Tag (es gehen durchaus auch 400 und noch mehr Milligramm; Hope, kein "Leichtgewicht", nahm vor einem Jahr 400 mg pro Tag über 3 Wochen).

So habe ich es vor 20 Jahren gemacht (allerdings nicht NUR das) und bin heute ungleich besser daran, weitgehend symptomfrei, ohne (nennenswerte) Behinderung, stabil - und sehr zuversichtlich, daß es dabei bleiben wird.
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Vererbt wird eine Prädisposition für MS: offensichtlich das, was bei der MS größere Herde im ZNS verursacht als bei der "einfachen späten Neuroborreliose", ausgeprägtere Demyelinisierung. (Es geht bei der Disposition also offenbar um eine schlimmere, heftigere Reaktion auf die Borrelien-Infektion - aber OHNE die Infektion gibt es keine MS, auch nicht "ein bißchen".)

Ja, geht gut selbst.

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Sie sind straff, aber angenehm zu tragen, auch in der Bewegung.

Ich habe L PLUS NORMAL

H pe

da werde ich fast neidisch, wenn meine Frau nicht so schön wäre.

Kannst du deine Stützstrümpfe alleine anziehen?
Ich habe kniehohe Kompressionsstrümpfe (nicht wegen MS). Alleine anziehen oder mit Anziehhilfe - never!
Ausziehen alleine unter Anstrengung - ja.

Danke für die Frage, ich lese das nach.

Ich habe so kleine rote "Bluttupfer" auf einigen Hautstellen.

Mein Nachbar hat eine chronische Erkrankung vom Dickdarm, er hat genau die gleichen
"Bluttupfer".

Hope

Jedenfalls gibt es eine Querverbindung: Die MS geht von kleinen entzündeten Venen im ZNS aus, hat etwas mit Sickerblutungen und Eisen / Hämosiderin im Gewebe zu zun - und das Gleiche (oder Ähnliche) an den Beinen, nur daß man da bei genauen Hinsehen das Hämosiderin in der Haut entdecken kann.
Ist eine längere Geschichte, die nur bei Interesse aufgemacht werden sollte.
chen-man

Naseweis könnte jeden Tag einen Tipp zum perfekten Forum Schreiben machen

Tipp 1 entferne bei deinem Benutzerprofil den Haken bei...

Hpe

Stützstrümpfe nach dem Aufstehen anziehen, noch vor den Dehnübungen für die Beinmuskulatur und vor der ALA.

So starten die Beine fit in den Tag.

H pe

Bis zum 24. gibt es jeden Tag einen Tipp

Morgens als 1. eine halbe Stunde vor Frühstück 1 ALA mit 1 Glas Wasser 250ml.

300mg 50/50% reicht.

Hpe

Gleicher Weg, gleicher Erfolg.

http://sallys-ms-cafe.de/forum/forum_entry.php?id=158129&page=0&category=0&...

H pe

Wir haben diesen historischen Hintergrund nicht, daher wird bei uns die
Pharma angesiedelt sein, wir haben eher Chemie, Mathematik und Physik auf dem Lehrplan.

Ich finde es aber schön zu lesen.

H pe

W.W.

Danke

Hpe

H pe

Fast 60!
Gruß
Boggy

Ist ja im Vergleich mit Bj. 49 überhaupt nich alt!

Ich versteh den Thread jetzt nimmer ganz.
Sollmer mal agno fragen, was er mit Forenopa gemeint hat?
Das wird jetzt (zumindest rein kalendarisch) deutlicher.

eben, eher grosser Bruder ....
oder für manche etwas jüngere unter uns frühreifer Vater

Fast 60!
Gruß
Boggy

Ist ja im Vergleich mit Bj. 49 überhaupt nich alt!

Ich versteh den Thread jetzt nimmer ganz.
Sollmer mal agno fragen, was er mit Forenopa gemeint hat?
Das wird jetzt (zumindest rein kalendarisch) deutlicher.

(...)
Aber was würdest du machen, wenn die Ursache der MS geklärt wäre ?

H pe

Hallo Philipp,

(...)

Ich habe das folgende Buch mit dem Hinweis auf die für jedermann zugängliche S.37 schon mehr als ein dutzendmal (v.a. im DMSG-Forum) verlinkt:
http://link.springer.com/book/10.1007%2F978-3-642-87571-7

Auf der Seite NACH UNTEN FAHREN, beim Kapitel "Die Spirochaeta myelophthora" auf "Look inside" klicken und dann zur 2. angebotenen Vorschauseite fahren (= S.37 im Buch):

1. Was siehst Du dort?
2. Wenn Du Zweifel daran hast, daß Du die URSACHE der MS siehst: Warum Zweifel?
(Fragen? Die wenigsten wissen, wie Gewebsschnitte - hier von aktiven MS-Herden im ZNS - aussehen, aber soetwas läßt sich ja "lernen"...)

Ich bin gerne behilflich, das zu verstehen,
chen-man

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Merkwürdig, was sich hier an "Diskussion" abspielt...

Die MS ist im strengen Sinne nicht heilbar, weil die Neurodegeneration bereits im Vorstadium CIS beginnt, und die ist bis auf weiteres nicht reversibel. (Aber bei geringen Graden überspielt das sehr PLASTISCHE Gehirn das mit etwas Training leicht.)

Noch viel weniger ist die MS heilbar im (zumal fortgeschrittenen) Progressions-Stadium - da stößt leider die Plastizität an ihre Grenzen, und im Rückenmark sollen die Möglichkeiten sowieso eingeschränkt sein.
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Aber nun betrachten wir einmal CIS und RR-MS im frühen Stadium:
WENN dann die Entzündung gestoppt würde, wäre DIESE MS (so gut wie) geheilt, oder?

Und wie heile / stoppe ich eine Entzündung?
Beispiel Entzündung am Finger eines Kindes. Das Kind schaut genau hin (die Augen sehen noch scharf): es sieht einen kleinen Splitter. Wird dieser Slpitter entfernt (alleine oder mit Hilfe Erwachsener), ist die Entzündung nach 1...2...3 Tagen vorbei - und vergessen. (Eigene Erfahrung über lange Jahrzehnte meines Lebens.)
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Und nun zur MS: die Entstehung oder Vergrößerung von MS-Herden hängt auf's Engste mit Entzündung zusammen.
Wo schaut der Forscher (der den Namen verdient, nicht ein Pseudo-Forscher wie etwa "Prof." Weckerle) hin? In den Darm? In die Sch... = ins "Mikrobiom"????

Nein: IN DIE AKTIVEN = ENTZÜNDETEN MS-HERDE IM ZNS! Und genau das hat ein gewisser Prof. (OHNE Anführungszeichen!) G.S. in den späten 20er Jahren an der Uni Heidelberg ("Erste Adresse") gemacht:
http://link.springer.com/article/10.1007%2FBF01660136#page-1

http://www.amazon.com/Krankheitserreger-Gewebsbefund-Multipler-Sklerose-Vergleichend-Hi...

http://link.springer.com/book/10.1007%2F978-3-642-87571-7
(Ich könnte noch mehr Links einfügen...)

Jetzt auf der letzten verlinkten Seite - Buch von 1962 - nach unten fahren, beim Kapitel "Die Spirochaeta myelophthora" auf "Look inside" klicken, dort auf die 2. angebotene Seite = S.37 im Buch fahren und ?staunen:

Wir sehen auf 4x4 = 16 Mikrofotos die "Splitter" im Gewebe (nämlich in aktiven MS-Herden im ZNS verstorbener MS-Kranker).
Was dann nötig ist, war Prof. G.S. schon in den 20er Jahren sonnenklar: diese "Splitter" = Schraubenbakterien = Spirochäten (weiter hinten im Buch: Borrelien) müssen möglichst selektiv entfernt werden, dann ist mit der Ursache nach relativ kurzer Zeit auch die Entzündung und damit die MS überwunden.

Schwer zu verstehen?
G.S. hatte das geeignete Mittel bis 1962 noch nicht. Aber wenige Jahre später kam ein solches Mittel auf den Markt, ist seither fast 1/2 Jahrhundert in jeder Apotheke verfügbar, inzwischen patentfrei, spottbillig, "essentielles" Arzneimittel der WHO, eine Art "Ritterschlag" für ein Arzneimittel.

Mit einer Mischung von Glück und Verstand stieß ich Ende 1995 auf dieses Medikament, besorgte mir von einem Kollegen im Institut ein Rezept, nahm das Mittel "nach Vorschrift" - wie auf dem Beipackzettel für eine chronische ZNS-Infektion beschrieben - ein... --- und voilà...
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Schwer zu verstehen?
Der "Trick" ist doch leicht einzusehen: Den "Splitter", die entscheidende URSACHE dort suchen und finden, wo die Entzündung sitzt. Kann im Prinzip jedes Kind. (Aber offenbar keine heutigen unterbelichteten Neuro(patho)logen, und auch die große Mehrzahl der Betroffenen scheint erhebliche Schwierigkeiten mit diesem einfachen Denkprozess zu haben...)

Noch eine Leseempfehlung aus "eigener Produktion":
http://www.amsel.de/blog/blogger/UFo-Ursachen-Forschung-zur-MS/Die-Sonne-bringt-es-an-d...

http://www.amsel.de/blog/blogger/Fuer-eine-Welt-ohne-MS/Fuer-eine-Welt-ohne-MS/
Gute Besserung allseits,
chen-man

PS. Die Sache ist noch etwas komplizierter, aber auch das läßt sich bei Interesse lesen und verstehen.

jo GG, das isses...!

(Gute Werbung für alle sehr neugierigen, übrigens... ....

das könnte das Buch sein

GG