alles gute
moritz

Meine Frau arbeitet in der Gastroenterologie im Krankenhaus, sie machen auch Leberbiopsien.

Gut ich persönlich bin ein riesen Angsthase, aber wenn die Gastroenterologie das macht, ist es rutine und sollte gut gehen.

Ich wünsche dir viel Glück und gutes Gelingen, auch sonst und überhaupt Zuversicht und Gesundung!

lg

Philipp

ich mag Ratschläge oder anders gesagt Hinweise und just zum Methotrexat habe ich ja auch schon in die Runde gefragt. Es stand bei mir tatsächlich zur Diskussion bis meine Leberwerte gemessen wurden... Zum Glück gibt es mittlerweile neue Medikamente wie Cosentyx vom Typ monoklonaler AK welche auch bei MS positiv wirken soll. Mal schauen, morgen gibt es eine Leberbiopsie und dann wissen die Ärzte Genaueres (bisher dachte ich immer Nervenleitgeschwindigkeiten messen sei haarsträubend oder zwei Stunden im MRT, aber ein Stück Leber rausholen...)

sorry, auf gute ratschläge vom typ "ein bekannter macht xy" bist du wahrscheinlich allergisch. also blöd, das ich es mache. ich musste in meinem beruf häufig ratgeber sein und hab das nicht besonders gemocht, aber die spuren sind nicht einfach zu tilgen.

alles gute
moritz

Darum spritze ich Betaferon, ich bin für mich selber verantwortlich.

Wir sind die Fälle "und wenn die MS nicht gnädig ist", dann helfen Sprüche, Zitate, Vergleiche null und nichts, ich empfinde das als unterlassene Hilfeleistung, auf die falsche Fährte gelockt, die Türe ins Verderben geöffnet, eingelullt in Schönfärberei.

Also wäre es wohl am besten jeden zu verklagen der einem MSler nicht zu Betaferon rät?

Hattest du zuviele Hühnchen (Antibiotika) oder wie kommst du darauf?

Darum spritze ich Betaferon, ich bin für mich selber verantwortlich.

Das hilft nicht bei SPMS (Quelle: DMSG 2015, wenn wir DMSG und Konsorten als valide Quelle mal gelten lassen wollen)

Heute Morgen bin ich mal wieder in der Frühzeit der ms-ufos.org gelandet.
Da hatte 'Wiggi' unter 'Linkliste' (selber nachschaun, vom mobil ist verlinken nicht so einfach) auf einen interessanten Artikel verwiesen:
"Studie zu: Betaferon hilft nicht gegen Progredienz."

Je besser vorhergehende Schübe remittiert sind, desto geringer das Risiko einer SPMS.
Waren da nicht Lebensstilfaktoren wichtig?

Achtung:
Wenn Betaferon (möglicherweise, keinesfalls sicher) Schübe in der Zukunft verhindert und Cortison zwar möglicherweise das abschwellen von Entzündungen beeinflusst, die anständige Ausheilung von Entzündungen aber nicht fördert, dann ist evtl. das Ganze auf Sand gebaut.

Wir sind die Fälle "und wenn die MS nicht gnädig ist", dann helfen Sprüche, Zitate, Vergleiche null und nichts, ich empfinde das als unterlassene Hilfeleistung, auf die falsche Fährte gelockt, die Türe ins Verderben geöffnet, eingelullt in Schönfärberei.

Die Studie von 'Wiggi' zeigt zur SPMS eine Alters-, nicht etwa eine MS-Verlaufskorrelation.

Auf geht's,
Lesestunde
Hausaufgaben!

Wir sind die Fälle "und wenn die MS nicht gnädig ist", dann helfen Sprüche, Zitate, Vergleiche null und nichts, ich empfinde das als unterlassene Hilfeleistung, auf die falsche Fährte gelockt, die Türe ins Verderben geöffnet, eingelullt in Schönfärberei.

Ich bezweifele, dass die MS 'gnädig' sein kann! Sie ist nicht, wie sie ist, und sie hängt stark damit zusammen, wie wir leben. Überlasten wir uns, wird die MS schlimmer, und wenn wir uns zu wenig beanspruchen, vielleicht auch.

Es gibt kein Entweder-oder im Leben. Das Leben fragt uns nicht, was wir lieber wollen, aber es gibt einen vernünftigen Kompromiss!

W.W.

PS: Auch wenn es die MS nicht 'nicht gnädig' mit uns meinen sollte, zahlt sich eine vernünftige Lebensweise (Sprüche, Zitate und Vorbilder!) aus!

PPS: Ich bin immer wieder überrascht, wie Verschieden Sie und ich denken.

so blöde Krankheiten machen sehr einsam und dann ist so ein Forum eine wichtige Sache

Ich finde das auch!

W.W.

Ich teile mein Mitgefühl mit dir, genau auf dem Weg von EDSS 5.5 zu EDSS höher war ich vor etwa 2 Jahren.

Darum spritze ich Betaferon, ich bin für mich selber verantwortlich.

Wir sind die Fälle "und wenn die MS nicht gnädig ist", dann helfen Sprüche, Zitate, Vergleiche null und nichts, ich empfinde das als unterlassene Hilfeleistung, auf die falsche Fährte gelockt, die Türe ins Verderben geöffnet, eingelullt in Schönfärberei.

Ich bin jetzt wieder täglich in der Physiotherapie im Gehtraining.

lg

Philipp

scheinbar so oder so ähnlich denkt mein Körper

denn da habe ich mich brav mit meiner MS EDSS 8.0 arrangiert und versuche seit Jahren mein engstes Umfeld moralisch aufzubauen und dann kommt da einfach der nächste Hammer namens "Psoriasis Arthtritis"
jetzt habe ich wenigstens eine Erklärung dafür, wieso das Kortison und Morphium nur wenig wirken
ich wusste nicht, dass eine Arthritis so blödsinnig schmerzen kann und ich bereue sehr all die Zeit die ich die letzten Jahre mit Ernährungsveränderungen und Supplements vergeudet habe, ich wär gscheiter jedesmal Schnipo essen gegangen solange ich noch ein Messer führen konnte
im Nachhinein ist man immer schlauer

jedenfalls herzlichen Dank v.a. auch an W.W. für die Schmerzmittel Hinweise

so blöde Krankheiten machen sehr einsam und dann ist so ein Forum eine wichtige Sache