Wenn ich ein kaputtes Kabel hab, mit kaputter Isolierung, dann gibts Kriechströme, welche die Batterie leeren (Fatigue?), oder eben im schlimmeren Falle Kurzschlüsse, ...

Da nehm ich dann doch, Isolierband wenn der Fehler entdeckt ist, die Karre in Flammen aufgeht)

wär das verkehrt?

Nun ja, du schilderst auch einen der Gründe weshalb manche Fampyra ablehnen.

Die sagen, dass das nur ein Isolierband auf einem verschmorten Kabel wäre während der eigentliche Brand im Hintergrund weiterlodert. Und wenn der Patient aufgrund der guten Wirkung des Fampyra los tigert.. gibt's später im schlimmsten Fall auch mal einen Zusammenbruch

P.S. Blosse Theorie. Keine Beweise.

Das Bild des Problems wäre ein durchtrenntes Kabel.

Und das ist auch das Problem! Mit ein bisschen Isolierband kommst du da nicht weiter.

Lieber msb

Fampyra verklebt lediglich offene Kaliumkanäle, richtig funktionieren können sie so nicht.

Philipp

ohne Anspruch auf absolute Korrektheit

Fampyra verklebt lediglich offene Kaliumkanäle, richtig funktionieren können sie so nicht.

Philipp

Was macht jetzt ein Medikament, was das Myelin/ die Myelinschicht repariert?

Wenn ich ein kaputtes Kabel hab, mit kaputter Isolierung, dann gibts Kriechströme, welche die Batterie leeren (Fatigue?), oder eben im schlimmeren Falle Kurzschlüsse, dass gar nix mehr geht und beim homo sapiens gibts (noch) keinen Sicherungskasten.

Da nehm ich dann doch, wenn der Fehler entdeckt ist, Isolierband und fix das Problem (bevor womöglich die Karre in Flammen aufgeht)

wär das verkehrt ?

Ich fürchte nur, wenn es tatsächlich gelingen sollte, das Myelin zu reparieren, wird eine große Ernüchterung einsetzen. Die Verbesserungen bei den Patienten werden vielleicht nicht so dramatisch ausfallen, wie man es sich erhofft.
M.E. entstehen die wirklich belastenden Behinderungen nämlich nicht durch den Myelinschaden sondern durch die Atrophie der Grauen Substanz. Und da würde nur Neurogenese, aber keine Myelinreparatur helfen.

Die Regeneration der Axone wird eigentlich genauso erforscht wie die der Myelinscheiden.

Wie ist das überhaupt mit Gilenya, Tysabri und Co.?
Sorgen die nicht dafür, dass aktivierte T- und B-Zellen am Auswandern aus den Lymphknoten gehindert werden? Gehören die regulatorischen T-Zellen auch dazu?

Meines Wissens hat nur das FTY720 von Gilenya die Eigenschaft cytotoxische T-Zellen an der Auswanderung aus den Lymphknoten in das Blut zu hindern. Das ist aber eine andere Untergruppe der T-Zellen als regulatorische T-Zellen.

Die Schädigung bleibt erhalten und es ist lediglich wieder Material da, was angegriffen wird.

Genau das ist das Problem. Aber den Patienten wird mal wieder Hoffnung gemacht.

Ich will meine Frage dazu mal in "Bildern" verpacken ohne Anspruch auf absolute Korrektheit.

Fampyra "tuned" die Nerven ohne Reperatur und ohne weitere Ereignisse verhindern zu können.
Was macht jetzt ein Medikament, was das Myelin/ die Myelinschicht repariert?
Sehe da gerade keinen großen Wurf drin.
Die Schädigung bleibt erhalten und es ist lediglich wieder Material da, was angegriffen wird.

Ich fürchte nur, wenn es tatsächlich gelingen sollte, das Myelin zu reparieren, wird eine große Ernüchterung einsetzen. Die Verbesserungen bei den Patienten werden vielleicht nicht so dramatisch ausfallen, wie man es sich erhofft.
M.E. entstehen die wirklich belastenden Behinderungen nämlich nicht durch den Myelinschaden sondern durch die Atrophie der Grauen Substanz. Und da würde nur Neurogenese, aber keine Myelinreparatur helfen.

Aber wir werden sehen.

Wie ist das überhaupt mit Gilenya, Tysabri und Co.?
Sorgen die nicht dafür, dass aktivierte T- und B-Zellen am Auswandern aus den Lymphknoten gehindert werden? Gehören die regulatorischen T-Zellen auch dazu?

Doro