Hallo,

mmhmm... ist das nun ein Werbungsposting ...?

Jetzt nicht mehr

mmhmm... ist das nun ein Werbungsposting ...?

Kommentare sind zum Lesen und die schaurige Zeichnung spricht für sich.

https://www.amsel.de/blog/blogger/Richard-Vetter/Vitamin-D-oder-der-kosmische-Humor/

Heute Morgen hatte ich wieder mal versucht einen Termin in meiner Neurologischen Gemeinschaftspraxis zu bekommen aber das schlug fehl und ich glaube das ich dort so unbeliebt bin weil ich letztes Jahr einen aktuellen Befund haben wollte.
Das mein Neurologin noch nicht einmal ein EEG oder VEP machen konnte/wollte könnte alles bedeuten aber in jedem Fall muß ich selber dafür sorgen das ich wieder gesünder werde.

Mediziner bzw die meisten Neurologen können oder wollen MSlern nicht helfen!

lg e

Also, mein HA hat schon vor rund 3 Jahren den Vit D Wert angesprochen und dann auch kontrolliert. Er war im einstelligen Bereich, sollte wöchentlich 1 x Dekristol nehmen und die Werte gingen nach oben!

Dann kam der Sommer, ich viel draußen und dachte, Dekristol brauche ich jetzt nicht mehr. Danach war der Wert wieder einstellig. Also wieder Dekristol. Und im nächsten Jahr das gleiche Spiel.

Solange ich Dekristol genommen habe, habe ich keine Änderung Bei Depressionen, Fatigue oder anderen MS Symptomen bemerkt. War genauso wie zuvor.

Zum Coimbraprotokoll muss ich ehrlicherweise sagen, dass ich das ganze schon interessant finde, aber irgendwie auch die Dosen extrem finde.

Außerdem erinnert mich der aktuelle Hype um Vitamin D irgendwie an den von vor paar Jahren, als es um CCSVI ging.

Weiß man überhaupt ob der Vitamin D Mangel Ursache oder Folge der Erkrankung ist? Und wurden parallel auch Personen mit ganz normalen Mengen Vitamin D behandelt? Gibt es irgendwelche Risiken bei Einnahme dieser Hammerdosen über längere Zeit?

Das Ganze ist ja nur hierzulande relativ neu. Andernorten hat man davon schon vor mehreren Jahren gehört. Müsste man mittlerweile was sagen können.

Bekannte fahren da auch hunderte Kilometer, weil irgendwo in Dland ein Arzt sitzt, der das Protokoll mitmacht.

Da ja angeblich die Pharmaindustrie das ganze nicht will, weil nichts daran zu verdienen sei, denke ich, an dem kann es nicht liegen. Es wäre für die Pharmaindustrie doch ein Leichtes, da was auf den Markt zu werfen, bei dem alle Elemente (Vitamin D3, Vitamin K, Magnesium etc.) kombiniert wäre und das dann zu horrenden Preisen.

Also das Pharma-Argument ist meiner Meinung nach nicht schlüssig.

Nein und wenn würde ich es für mich behalten

Philipp

Nein, auf bingo.ch hat es Einen mit dem Nick Zack en Amsle, în Schriftsprache Zack eine Amsel.

Hey msb das mit der verlorenen Zeit ist schade, viele haben vieles versucht wie ich, aber nach kurzer Zeit wieder aufgehört, das ist schade, es braucht Zeit, diese Neuroregeneration.

Mal ein halbes Jahr diese "Dinge" zu nehmen währe mir mein Leben wert.

Zeit um über Jahre mit W.W. um immer die gleichen psychologischen MS Verwirrungen zu streiten ist ja auch da.

Es sind gerade eine gute Handvoll Nahrungsergänzungen/Komponenten, seit Jahren bekannt.

Philipp

Ist MS so ein Monster ?

Ich tue mich schwer - nein, eigentlich bin ich dagegen - der MS eine Gestalt zu geben, um sie zu charakterisieren.
Genauso abstrus wie die Idee die MS umgangsprchalich "Godzilla" zunennen, würde ich es abstrus finden, wenn es die Allgemeinheit so macht (als Tatdurchführung).
In meinen Augen ist es Schicksal (bis irgendwann irgendjemand was essenziell belastbares weiß, also über das Theoriestadium hinaus).

Wann wird es so besser ? 2050 ?

Wahrscheinlich ist das ein Fingerzeig, auf jetziges sinnvolles Verhalten für einen persönlich?

Medikamente? Ich habe nicht viel erwartet und selbst das konnte bei mir noch nicht mal erfüllt werden.
Positiv hervorzuhebende ist, dass ich für mich keine belastenden Nebenwirkungen hatte, bisher (hoffentlich bleibt das so).

PT, Ergo, ??? - In meinen Augen das einzig Greifbare, das etwas bringt.

Lange in der Arbeitswelt verweilen (wenn es Spass macht) ist m.E. eine sinnvolle psychische Komponente.

Ebenso - jetzt wird es etwas spooky und die mentale Kraft das präziser auszuführen ist gerade nicht da - selbst möglichst wenig über die Erkrankung und das Stadium in dem man sich gerade befindet zu wissen oder sich vormachen wenig zu wissen - ebenfalls ein psychischer Faktor, wahrscheinlich auch für andere Krankheitsbilder geeignet.

Eigentlich "irgendwie seltsam", manche Experten strahlen aus, dass sie sehr viel über die Erkrankung wissen. Allein der Nutzen für mich erschließt sich mir nicht.

Zack eine Amsel.

Kannte ich nicht. Finde ich aber cool.
Ist das eine gebräuchlich Umschreibung?

Hey Wulf

Ja, ich weiss haargenau, was ich weshalb wie mache.

Jetzt denke ich, ist gut so.

lg

Philipp

Hallo Philipp,
die gesamt-Dimension erschließt sich nicht immer .., aber wenn man die Produktinfo ließt, denn passts schoan ...

Hast Du nicht etwas für unseren Psychotiker vom Dienst?

Ja, ich weiss haargenau, was ich weshalb wie mache.

Jetzt denke ich, ist gut so.

lg

Philipp

Ich nehme seit 1 Woche 750mg Alpha GPC und 600mg Uridinmonophosphat täglich.

Alpha GPC überwindet die Blut/Hinschranke gleich wie Alpha Liponsäure, das ist jetzt meine Stufe 3 der Nervenbausteine und ich nehme as so bis zum MRT im Mai und der Verlaufskontrolle.

Philipp

Alles wird gut!

Hau wech das Zeuch, Philipp, ... caramba ...., eine Kapsel geht noch ...

Ich nehme seit 1 Woche 750mg Alpha GPC und 600mg Uridinmonophosphat täglich.

Alpha GPC überwindet die Blut/Hinschranke gleich wie Alpha Liponsäure, das ist jetzt meine Stufe 3 der Nervenbausteine und ich nehme as so bis zum MRT im Mai und der Verlaufskontrolle.

Philipp

Alles wird gut!

Alpha GPC überwindet die Blut/Hinschranke gleich wie Alpha Liponsäure, das ist jetzt meine Stufe 3 der Nervenbausteine und ich nehme as so bis zum MRT im Mai und der Verlaufskontrolle.

Philipp

Philipp

Ich war heute wieder Barfuss in der Physio, vorwärts, rückwärts, seitlich gehen auch mit geschlossenen Augen, den Körper neu "anlernen".

Viele Bewegungsmuster habe ich verloren, nach einer Woche kommt das meist wieder zurück.

Heute war einer da, er lag 4 Wochen im Koma und baut jetzt wieder die Muskulatur auf.

Ich bin gespannt, wer was macht.

Philipp

nichts tun und abwarten, bs es besser wird.

Du schreibst von stetiger Verbesserung (bei Physio)

Ich berichte auch (immer wieder mal) gerne, wie sich bei mir die MS

• unter Physio,
  
• Stressabbau
  
• beruhigterer Lebensweise,
  
• ausreichend Schlaf
  
• gesünderer Ernährung,
  
• Weglassen von fastfood (das heisst übrigens so, weil es nur 'fast' was zu essen ist)

positiv entwickelt hat.

Ich find das nicht "nichts tun und abwarten",
das ist ein bewusster und aktiver Vorgang, der 'bei mir' Wirkung zeigt. Es scheint aber durchaus unterschiedliche Erkrankungsmodalitäten und -Wege der multiplen Sklerose zu gebe.

Die Stresstheorie scheint 'bei mir' eine gewisse Berechtigung zu haben

Unheimlich meine ich, wie die Zeit vergeht und Niemand auch nur 1 Verbesserung der MS-Gebrechen hat, einfach null, nada, nichts, rien ne va plus, ende der Vorstellung, aus die Maus, Zack eine Amsel. Das ist krass.

Ist MS so ein Monster ? Ist diese Auslese das Abbild des MS-Verlaufes, nach Weihe ist MS nicht so schlimm, gute Verläufe sind die Regel, nichts tun und abwarten, bs es besser wird.

Wann wird es so besser ? 2050 ?

Philipp