Ich würde beim Hausarzt zuerst deinen Blutwert bestimmen lassen, damit du weist, ob du einen Mangel hast und wie viel du dann täglich nehmen solltest.

Lesestoff

http://www.vitamind.net/spiegel/

Ich habe über die Neurologie in Basel Vit. D in Tropfenform von Sträuli.

Die wollen, dass ich immer über 70ng/ml habe. Im Mai 2016 waren es nur 22ng/ml im Oktober dann mit täglich 15'000I.E. knapp bei 70ng/ml.

Um den Blutwert zu halten soll ich täglich 10'000I.E. nehmen.

Ich nehme nichts, ohne vorher beim Arzt die Blutwerte kontrolliert zu haben und halbjährlich wird das in der Verlaufskontrolle kontrolliert.

lg

Philipp

nimmst du auch zusätzlich K2 ? Wieviel kann man ohne ärztliche Kontrolle nehmen ?

Liebe Grüße
Abby

Ich nehme jetzt unter ärztlicher Kontrolle seit 1 1/2 Jahren täglich 10'000I.E.

Rechne...

Philipp

Dr. Coimbra hat mir inzwischen bestätigt, dass das Protokoll auch bei SPMS greift.

Interessant.

Es soll Schäden die nicht älter als 1 Jahr sind reversibel machen können.
- Was älter ist bleibt, es soll halt nichts neues dazukommen.

Auf Facebook gibt es zwei Gruppen:
Coimbra Deutschland
Coimbra Nordamerika

Wer Facebook-Verweigerer ist, ist von den Infos leider abgeschnitten.

Danke für Info.

Ich habe nicht die Zeit das hier einzustellen. Sorry

Schon okay, verständlich.

Das wäre eine Sensation. Ich kanns noch nicht so recht glauben, aber ich kann mich täuschen.
Wünsche dir viel Erfolg!

Wenn sich die Wirkung bei SPMS tatsächlich in der Gesamtheit der behandelten MSler herausfiltern lässt mache ich einen Versuch.

Das wäre eine Sensation, wenn diese Therapie bei progredienten Verlaufsformen Erfolge zeigen würde.
Allerdings wäre mir dann der zugrundeliegende Mechanismus (noch) nicht klar.
Wäre toll, wenn du weiter berichten würdest.

Dr. Coimbra hat mir inzwischen bestätigt, dass das Protokoll auch bei SPMS greift.
Es soll Schäden die nicht älter als 1 Jahr sind reversibel machen können.
- Was älter ist bleibt, es soll halt nichts neues dazukommen.

Auf Facebook gibt es zwei Gruppen:
Coimbra Deutschland
Coimbra Nordamerika

Wer Facebook-Verweigerer ist, ist von den Infos leider abgeschnitten.
Ich habe nicht die Zeit das hier einzustellen. Sorry

LG
Uwe

Befremdlich finde ich immer das Argument von frühkindlichem Vit D3 - Mangel.. Nach der Schule sind wir nach Hause, schnell Gegessen und dann Hausaufgaben gemacht und dann raus. Zu meiner Zeit schaute man frühestens ab 18:00 uhr fern, wenn überhaupt...

Kann mir das jmd. beantworten

Idefix

Wenn sich die Wirkung bei SPMS tatsächlich in der Gesamtheit der behandelten MSler herausfiltern lässt mache ich einen Versuch.

Das wäre eine Sensation, wenn diese Therapie bei progredienten Verlaufsformen Erfolge zeigen würde.
Allerdings wäre mir dann der zugrundeliegende Mechanismus (noch) nicht klar.
Wäre toll, wenn du weiter berichten würdest.

Zum Arzt gehen und sagen, dass man sie bestimmen lassen will, durch eine Blutuntersuchung.

Bei mir war es damals kostenlos. Es ging darum, dass mein Mann Typ 1-Diabetiker ist und wir das Risiko für Kinder abschätzen wollten. Witzigerweise habe ich mich damals über diesen HLA-Typ gefreut, weil er mit einem gewissen Schutz vor Diabetes verbunden ist. Über MS habe ich mir keine Gedanken gemacht, weil das in meiner Familie nicht vorkam. Vielleicht war wirklich Vitamin D-Mangel und Stress bei mir der Auslöser, wie Herr Coimbra meint.

ich habe bei meinen Recherchen inzwischen einige Hinweise gefunden, dass das Coimbra Protokoll auch bei SPMS Wirkung zeigt.
Ich warte jetzt noch auf die Aussage wie sich die 95% Erfolgsquote (ich kanns kaum glauben) auf die Verlaufsformen RRMS, PPMS, SPMS verteilt.
- Da Dr. Coimbra bei seinen Behandlungen eine sehr sorgfältige Anamnese macht müssen solche Infos doch zur Verfügung stehen.

Wenn sich die Wirkung bei SPMS tatsächlich in der Gesamtheit der behandelten MSler herausfiltern lässt mache ich einen Versuch.

Ich habe Ihm meine Befürchtungen mitgeteilt, dass diese Hochdosis Vit. D3 Therapie wohl nur bei entzündlicher RRMS gute Erfolge zeigt und nicht bei der degenerativen SPMS.
Bin auf seine, hoffentlich schlüssig für mich nachvollziehbare, Antwort gespannt.

Bis dahin bleibt es bei mir bei 10.000 IE D3/Tag

LG
Uwe

ist also bestimmt kein "Weichei" aber bei den Megadosen Vit. D3 ist selbst er zusammengezuckt.

LG
Uwe

Uwe, jetzt wirst du mich vielleicht wieder für ein Weichei oder einen theorielastigen Zauderer halten. Egal. Bevor ich mit der Coimbra-Therapie starten würde, gäbe es für mich noch einige Dinge zu klären, die ich bisher nicht verstanden habe.

So zum Beispiel die Frage, ob ich überhaupt zu dem Personenkreis gehöre, der eine ererbte Resistenz gegen die biologischen Wirkungen von Vitamin D hat. Oder auch die Frage, ob die Therapie nur bei schubförmigen Verläufen Wirkung zeigt oder ob auch progrediente Verläufe profitieren.

Ich persönlich habe im Moment keinen so großen Leidensdruck, eine neue Therapie zu probieren, da mein bisher schubförmiger Verlauf zur Zeit erfreulich stabil ist. Noch nie hatte ich eine so lange Etappe, in der ich schubfrei war und ohne Verschlechterungen. Never change a running system, heißt es ja. Behinderungen, die schon über ein Jahr bestehen, kann auch die Coimbra-Therapie nicht beseitigen.

Aber auch bei mir kann wieder Handlungsbedarf entstehen, sollte diese ruhige Phase ein Ende haben. Kann ja leider jederzeit wieder passieren . Dann halte ich die Coimbra-Therapie grundsätzlich für eine Option, die man für sich - nach eingehender Prüfung - in Erwägung ziehen kann.

Ein Bericht von dir würde mich nach wie vor interessieren.

Bei mir war es damals kostenlos. Es ging darum, dass mein Mann Typ 1-Diabetiker ist und wir das Risiko für Kinder abschätzen wollten. Witzigerweise habe ich mich damals über diesen HLA-Typ gefreut, weil er mit einem gewissen Schutz vor Diabetes verbunden ist. Über MS habe ich mir keine Gedanken gemacht, weil das in meiner Familie nicht vorkam. Vielleicht war wirklich Vitamin D-Mangel und Stress bei mir der Auslöser, wie Herr Coimbra meint.

Man sollte Herrn Coimbra dazu befragen

Uwe

Das wäre ziemlich interessant für mich.

Ich werde mal eine internationale Facebook-Gruppe suchen und versuchen mit dem Herrn direkt Kontakt zu kommen.

Mein Hausarzt hat mich ja schon bei wilden Behandlungsansätzen unterstützt (u.a. Cap-Wheldon mit den Hammer Antibiotika-Dosen) ist also bestimmt kein "Weichei" aber bei den Megadosen Vit. D3 ist selbst er zusammengezuckt.

LG
Uwe

Das sind unsere Ärzte... Megadosen ABs ok, Megadose VITAMIn D 3 ..., njet ....
Das kann man fortsetzen..., Tysabri, Mitox, usw ..., aber kommt ja vom Arzt!
Spätestens hier wäre es ratsam, sich seines Verstandes zu bedienen.

Seit ich vor über 20 Jahren meine HLA-Typen habe bestimmen lassen weiß ich, dass ich eine genetische Prädisposition habe..

Wo kann man das bestimmen lassen?

LG
Uwe

Man sollte Herrn Coimbra dazu befragen

Uwe

Das wäre ziemlich interessant für mich.

Ich werde mal eine internationale Facebook-Gruppe suchen und versuchen mit dem Herrn direkt Kontakt zu kommen.

Mein Hausarzt hat mich ja schon bei wilden Behandlungsansätzen unterstützt (u.a. Cap-Wheldon mit den Hammer Antibiotika-Dosen) ist also bestimmt kein "Weichei" aber bei den Megadosen Vit. D3 ist selbst er zusammengezuckt.

LG
Uwe

Seit ich vor über 20 Jahren meine HLA-Typen habe bestimmen lassen weiß ich, dass ich eine genetische Prädisposition habe, aber das hat mich nicht weiter interessiert, weil in meiner Familie niemand MS hat.

Vor ca. 4 Jahren wurde bei mir ein Vitamin D-Mangel festellt und ich habe nichts weiter unternommen.

Zu der Zeit hatte ich Langzeit-Stress über mehrere Jahre, der mich total fertig gemacht hat.

Seit Juli 2016 habe ich die Diagnose MS. Das gibt mir schon zu denken und hat für mich jetzt einen Touch von 'Selber schuld', weil ich zumindest gegen den Vitamin D-Mangel hätte etwas unternehmen können, wenn mir die Zusammenhänge klar gewesen wären.

Vielleicht geht er nicht näher auf den Stress ein, weil er oft aus einer Situation entsteht, wogegen man nichts tun kann.

Man sollte Herrn Coimbra dazu befragen

Uwe

Das wäre ziemlich interessant für mich.

Es gibt doch in Interviews die Frage "Mit wem würden Sie gerne einmal zu Abend essen?"
Heute würde ich antworten "Mit Dr. C..."

Interessant ist, dass auch Coimbra in seinem Modell psychologischen Aspekten einen hohen Stellenwert einräumt. Ich zitiere aus dem Protokoll:

Zitat Anfang: "Einige Menschen tragen diese genetische Prädisposition für Autoimmunerkrankungen, haben aber – noch – keine Autoimmunität entwickelt. Wir glauben, dass etwas anderes zusätzlich zu dieser genetischen Prädisposition notwendig ist, um diese Krankheiten auszulösen. Der häufigste, ich würde sogar sagen wahrscheinlich allgegenwärtige auslösende Faktor – zumindest bei rezidivierender remittierender MS, da wir hier fast keine Ausnahmen unter Tausenden von Patienten mit Autoimmunerkrankungen gefunden haben – ist ein belastendes Lebensereignis oder eine verlängerte stressige Zeit. Das scheint in den meisten Autoimmunerkrankungen sehr ähnlich zu sein." Zitat Ende

Das wirft bei mir Fragen auf. Warum schreibt er das?

Hat er das wirklich so beobachtet?

Wenn nicht, welche ökonomischen und/oder Machtinteressen könnte er damit verfolgen, indem er so etwas schreibt?

Warum geht er in seinen Therapieempfehlungen auf die psychologischen Aspekte nicht mehr ein?

Oder sucht er damit das Gespräch mit W.W.?

Oder will er vielleicht nur Boggy ärgern?

Man sollte Herrn Coimbra dazu befragen

Uwe

Die entscheidende Frage ist doch
- Stoppt Coimbra die MS bei 95%? Ja oder nein

Uwe

Zitat Anfang: "Einige Menschen tragen diese genetische Prädisposition für Autoimmunerkrankungen, haben aber – noch – keine Autoimmunität entwickelt. Wir glauben, dass etwas anderes zusätzlich zu dieser genetischen Prädisposition notwendig ist, um diese Krankheiten auszulösen. Der häufigste, ich würde sogar sagen wahrscheinlich allgegenwärtige auslösende Faktor – zumindest bei rezidivierender remittierender MS, da wir hier fast keine Ausnahmen unter Tausenden von Patienten mit Autoimmunerkrankungen gefunden haben – ist ein belastendes Lebensereignis oder eine verlängerte stressige Zeit. Das scheint in den meisten Autoimmunerkrankungen sehr ähnlich zu sein." Zitat Ende

Das wirft bei mir Fragen auf. Warum schreibt er das?

Das ist natürlich meine "weltliche Kalkülansicht":

Es klingt kompetent, und keiner kann was anderes beweisen. Außerdem wird er - mit der Wahrscheinlichkeit gewichtet - recht haben. Ob er diese abgeklärte Sichtweise hat oder über Unmengen an Beobachtungen und Forschungsaktionen zu dem Schluss gekommen ist, weiß ich natürlich nicht.

Zitat Anfang: "Einige Menschen tragen diese genetische Prädisposition für Autoimmunerkrankungen, haben aber – noch – keine Autoimmunität entwickelt. Wir glauben, dass etwas anderes zusätzlich zu dieser genetischen Prädisposition notwendig ist, um diese Krankheiten auszulösen. Der häufigste, ich würde sogar sagen wahrscheinlich allgegenwärtige auslösende Faktor – zumindest bei rezidivierender remittierender MS, da wir hier fast keine Ausnahmen unter Tausenden von Patienten mit Autoimmunerkrankungen gefunden haben – ist ein belastendes Lebensereignis oder eine verlängerte stressige Zeit. Das scheint in den meisten Autoimmunerkrankungen sehr ähnlich zu sein."

Das ist allerdings sehr interessant. Ich meine das auch: Man kann eine z.B. genetische Anlage haben, aber dennoch braucht man auslösende Ereignisse. Man kann blond und blauäugig sein, und dennoch braucht man einen zusätzlichen ungeschickten Umgang mit der Sonne, um einen Sonnenbrand zu bekommen.

W.W.