Ich erinnere mich an meine Warze und den Besuch beim alten Heilerweib.
Sie spuckte auf die Warze, kreiste mit dem Daumen drüber und murmelte dabei unverständliches.
Dann sagte Sie, die Warze wird erst verschwinden wenn Du sie nicht mehr beobachtest.

Hallo,

in meiner Kleinmenschpraxis lief das unter dem Etikett 'zurückhaltende Schulmedizin' so:

Der freundliche junge Kinderarzt riet, die Warze bündig und bis ins Gesunde mit braunen Leukoplast Klebepflasterstreifen abzudecken.
Nicht regelmäßig wechseln, sondern erst wenn sehr unansehnlich geworden oder nicht mehr fest klebend:

Den Wechsel mit frischen braunen Klebepflastern möglichst zügig vornehmen, nicht so genau hingucken, die Warze sollte möglichst schnell den Blicken entzogen sein! riet ich Eltern und Kind.

Hat meist funktioniert, und Draufspucken erübrigte sich.

LG, jerry

Medizinern gelingt Durchbruch!
Nur 33% der mit Ocrelizumab behandelten MS-Patienten erfahren eine Verschlechterung des Gehirns, dagegen waren es bei der Placebogruppe 39%

Was soll man dazu sagen?

Interessant finde ich, ob man für 39% einer Placebogruppe angehören muss.
Wenn ja, melde ich mich freiwillig!

es ging ... darum, dass große Studien behaupten, eine frühzeitige BT würde den Verlauf der MS in einem Drittel der Fälle verlangsamen! > Das soll ein harter Fakt sein, aber ich glaube ... nicht! > W.W.

Tja, ich frage mich immer wieder,
In Zeiten in denen Fakten nicht zählen,
soll man gegenüber Obskuranten mit Fakten argumentieren?

Jill Lepore schreibt dazu in ihrem Blog: "die Vernunft kann sich nicht verteidigen, ohne auf die Vernunft zurückzugreifen." In einem öffentlichen Gespräch, das an der Vernunft kein Interesse hat, ist sie schutzlos.

Wenn das so allen Ernstes geschrieben wird:

Medizinern gelingt Durchbruch!
Nur 33% der mit Ocrelizumab behandelten MS-Patienten erfahren eine Verschlechterung des Gehirns, dagegen waren es bei der Placebogruppe 39%

Was soll man dazu sagen?

gruß agno

Mir fällt noch ein Fakt ein:
MS verschlingt indirekt Zaster. Und während die einen sich abmühen, beschert es manch Nichtbetroffenem einen gehobenen Lebensstandard.

Mir gehts mindestens so gut wie unter der BT. Mal auf, mal ab wie bei jedem von uns.

Oder steh ich jetzt aufm Schlauch?

P.S.: Die MSler sind die Schafe der Pharma.
Ein guter Schäfer sorgt für seine Schafe.

Das ist ja Spitzen-Forschungsqualität
Die ist sogar frei von jeder Evaluation -
Darauf noch einen Glühwein!

ja klar sehen die Leute-auch bei mir-nur was sie sehen wollen, aber wir sprachen ob uns ein Fakt zur MS einfällt, mir fiel spontan halt das ein.
Und zur Urtikaria, sehr interessant, ich legte den Schalter im Kopf um, da meinte ich auch damit, mehr auf meine innere Stimme zu hören, Stress abbauen...
Eine Neurologin meinte ich habe die MS schon 15 Jahre. Die Urtikaria passe dann ja auch zu einem hyperaktivem/hypersensiblem Immunsystem.

Also gewissermaßen eine "win-win" Situation...
nur nicht für die Krankenkassen, bzw. Beitragszahler/innen, oder?

Zoe

Das mit der Urtikaria ist interessant. Ich hatte genau die selbe Urtikaria, die richtige "Narben" auf der Haut ziehen kann und mir ging es wie Dir. Ich glaubte jedoch nicht an ein Wunder, als ich sie auf eigene Faust wieder loswurde. Das Zauberwort hieß für mich "Stresssssssss".

Für mich ist bei MS ein Fakt sicher, dass andere Menschen nichts von dieser Krankheit erkennen.
Selbst wenn man ein schwerer Fall ist und im Rolli sein Leben bewältigt, hatte man wahrscheinlich einen Autounfall, etc.

Das, ehrlich gesagt, ist so etwas von zum K.....
Ich schleppe mich oft durch den Tag oder zum nächsten Ziel mit einem freundlichen Lächeln und innerlich bin ich gequält, weil ich Dinge spüre, die anderen gering auffallen bzw. die ich kaum beschreiben kann. Ich denke dabei noch mehr an all die anderen MS-Menschen, die im Angestelltenverhältnis sein müssen bzw. in einem Dörfle leben, wo man nuschelt...sie/er sagte man habe MS (ist das ansteckend, ist so selten, die/der hat doch gar nichts...).
Da ist es in der Stadt (bin aus Österreich) schon noch etwas anonymer, auch bin ich selbständig und teile mir den Tag alleine ein. Mit Krebs geht man in Frühpension, mit MS ich mag nicht daran denken.
Eines Tages wird es überall einen unter 100 geben, davon bin ich überzeugt. Ich glaube an Wunder und nichts und niemand wird mich davon abbringen.
Vor 10 Jahren so hatte ich eine schwere Urtikaria (eine Allergie die bei der geringsten Berührung rote schlimm brennende, juckende Striemen, Druckstellen am Körper hinterlässt). Man konnte ein Buch auf meinem Körper schreiben und es tat höllisch weh. Kein Arzt konnte sagen woher es kommt und keiner hatte ein Medi dafür. Monatelang hatte es mich befallen. Ich war total voll Schmerzen und Leid, kein Gewand durfte enger auf der Haut liegen. Im Internet recherchierte ich wie verrückt und nicht 1 Person sprach von einem Heilprozess. Da gab es Menschen die hatten dies Jahrzehnte etc... unvorstellbar!!! So demotiviert beendete ich all die Recherchen und legte einen Schalter in meinen Kopf um, nach wenigen Wochen war die Urtikaria weg und kam nie wieder. Blöder Vergleich zu MS....aber doch Leute, es gibt Wunder und Hoffnung solange wir atmen, da bin ich sicher.
Sorry, ich bin schon wieder ab vom Thema und komplett abgeschweift.

Ahhh,ok, danke , auf die Blut-Hirn Schranke wollen Sie hinaus?
oder aber: Was ist denn das Besondere an diesen Markscheiden, die von Oligodendrozyten gebildet werden?

Das ist es ja gerade! Es ist eines der Geheimnisse, dass es etwas Giftiges gibt, was die Markscheiden, die von den Oligodendrozyten gebildet werden, aber nicht die, die von den Schwannschen gebildet werden?!

Was ist der Unterschied, denn man sollte denken, Merkscheide ist Markscheide. Aber es muss einen Unterschied geben!!! Meiner Ansicht nach hat er etwas mit den Oligodendrozyten zu tun. Ein Oligodendrozyt bildet Merkscheiden für 100 Nervenzellen, und wie ist es bei den Schwannschen Zellen: 1 Schwannsche-Zelle 1 Markscheide?

Ich weiß es selbst nicht mehr. Aber dieser Punkt spielt auch eine Rolle dabei, dass Vergiftungen z.B. mit Lindan bevorzugt das periphere Nervensystem schädigen, also die Schwannschen Zellen.

Ich glaube, es gibt so vieles, auf das die MS-Forscher vor lauter Autoimmuntheorie nicht achten. In gewisser Weise sind sie blind; weil sie nur das sehen, was sie sehen wollen.

Warum sollte der wirkliche Durchbruch in der MS-Theorie nicht aus unserem Kreis kommen. Ich bin fest überzeugt, dass etwas übersehen wird, das so offenbar vor unseren Augen liegt wie der entwendete Brief von Edgar Allen Poe.

W.W.

(- ein Schulkamerad von mir leidet am Guillain-Barré-Syndrom, das genau das andere Nervensystem lahmlegt, soweit ich weiß)

Schüchterne Frage: Was hilft diese Feststellung?

Das definiert naürlich recht klar den Unterschied zu einem Beinbruch oder einer Blindarmreizung - aber auch z. B. zu einem Schlaganfall?

Nein, diese Aussage sagt ganz klar, dass sich das krankhafte Geschehen im Gehirn und im Rückenmark abspielt, jenseits der Blut-Hirn-Schranke. Die Markscheiden der peripheren Nerven sind nicht betroffen! Also nur die Markscheiden, die von Oligodendrozyten gebildet werden.

W.W.

Fakten? MS? 1000 Gesichter?

Die MS hat 1000 Gesichter, weil jeder MS-Betroffene eine eigene Lebensgeschichte hat.

W.W.

PS: Mir ist eine Tatsache zur MS eingefallen: Die MS betrifft immer das zentrale Nervensystem.

Darum ja meine Fragezeichen. 1000 Gesichter und Fakten... Bin gespannt, was sich da überhaupt was finden lässt.

Schüchterne Frage: Was hilft diese Feststellung?

Das definiert naürlich recht klar den Unterschied zu einem Beinbruch oder einer Blindarmreizung - aber auch z. B. zu einem Schlaganfall?

Zoe

Die MS hat 1000 Gesichter, weil jeder MS-Betroffene eine eigene Lebensgeschichte hat.

W.W.

PS: Mir ist eine Tatsache zur MS eingefallen: Die MS betrifft immer das zentrale Nervensystem.