Ich hatte meinen Tens früher gegen Adduktorenspastik eingesetzt, durchaus mit gewissem Erfolg.

Inzwischen bin ich leider so ungelenkig und steil, dass ich die Pflaster nicht mehr an die richtigen Positionen bekomme..
Ein Teufelskreis

Uwe

Ich teile, wie an anderer Stelle angemerkt, die MS in einen MS-Neuro-Degenerativen Anteil und eine aufgesetzte Fehlfunktion.

Wo Tens hilft & wo KG hilft, müssten andere Mechanismen als die reine Zerstörungstheorie werkeln.
Ich sagte früher mal: Wenn ein Artist auf dem Seil gehen kann, dann kann ich weiterhin auf der Erde gehen. Das ArbeiterPrinzip!
Die Theorie: Nervenwachstum folgt Nervenbenutzung. Aber die nachwachsenden Möglichkeiten sind Konzentrationsbeschränkt. Da geht nix einfach so.

ICH hoffe auf Fortschritte beim Thema Nervenneuwachstum.
(was kaputt ist ist kaputt..)

Es gibt noch eine schwelende Zerstörung die nicht aufzuhalten ist. Da ist eine sich verkürzende Gehstrecke, die sich nicht auftrainieren lässt.

agno

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Weiß nicht, woher ich komm, weiß nicht, wie lang ich bleib, weiß nicht, wohin ich geh, mich wundert, dass ich glücklich bin ...

Ich bin grundsätzlich der Meinung, dass manches was im MS-Bereich in Deutschland unterwegs ist, finanziell eine andere Klasse hat, als die Leistung die dahinter steckt.
https://aihta.at/page/mollii-elektrodress-fuer-querschnittgelaehmte/de
"...ein Multi-Pad-Elektroden-System bestehend aus 58 Elektroden in einem zweiteiligen Kleidungsstück, welches die Skelettmuskeln mittels Strom (20 Hz, niedriger oder mittlerer Intensität) elektrisch stimuliert und dadurch bei ausgewählten Muskelpaaren eine Grundspannung im Antagonisten eines spastischen Muskels erzeugt. Der „Mollii-Elektrodress“ wird – bei Therapiekosten von zwischen € 4.750 und € 5.600 – bisher in 11 Ländern Europas vertrieben."

Aber ich bin den Molli-Leuten dankbar, dass das MS-Problem welches normalerweise mit einer Jongelage von Antispastika & Antidepressiva behandelt wurde, mal wieder von einer anderen Seite angegangen wird.
Nerven die nicht mehr korrekt angesteuert werden, brauchen "Input"
Dass der Mäurer da seine Deutungshoheit als Szenenprister einer vermeintlich besseren MS-Zukunft durch Immunexperimente ins Spiel wirft, macht es für den leidenden MSler nicht einfacher.

agno

P.S.: Niemand redet über die Lebenserwartung des Anzuges
Für jeden Tausender wäre ein Jahr Garantie angemessen

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Weiß nicht, woher ich komm, weiß nicht, wie lang ich bleib, weiß nicht, wohin ich geh, mich wundert, dass ich glücklich bin ...

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"Die Kosten diese Gimmicks belaufen sich auf 8.500,00 €. Und für die Testung dieses ziemlich aggressiv beworbenen Produkts sollen wohl auch noch einmal recht hohe Gebühren anfallen."

Hier schreibt derselbe Herr Mäurer von 10.000 € für Produkt plus Einstellung (offensichtlich auch ohne Testung):
https://www.amsel.de/multiple-sklerose-news/alltag/exopulse-mollii-suit-das-hilfsmittel...

Seriös ist das nicht.

Michael

Ins Sanihaus gehen und den Anzug SELBST ausprobieren.

Als erfahrener MS-ler merkt man schnell, ob die Sache für einem selbst zielführend ist und es wert ist das weiter zu verfolgen.

Da brauche ich keine langatmigen Kommentare von "MS-Experten" wie Mäurer etc.

Immer frei nach Erich Kästner

"Es gibt nichts Gutes, außer man TUT es"

So long
Uwe

PS
Für mich ist der Anzug nichts

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Nichts auf der Welt ist so gerecht verteilt wie der Verstand.
Denn Jedermann ist überzeugt, dass er genug davon habe.
– René Descartes

hatte ich gelesen und darauf mit einer mir bekannten "Supertherapeutin" gesprochen.
War ein langes Gespräch!

Sie hat einen Fall mit einer inkompletten Querschnittslämung durch einen Unfall betreut und fand den Therapieerfolg außerordentlich.
Sie legt aber auch wert darauf, dass das kein Wundergerät ist. Meint aber dass wenn es passt & solange es passt, damit einiges möglich sein könnte.

Ich hatte noch gefragt, ob es beim Thema Elektrostimmulation Neuigkeiten gäbe?
Sie sagt dass, obwohl sich Mühe gemacht hätte, nichts gefunden habe.
Wir fanden das beide, außerordentlich seltsam.

Im Endeffekt sagt eine Verbandsmeinung für mich nur, dass die unterstützten Forscher nicht in dieser Richtung suchen.

agno

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Weiß nicht, woher ich komm, weiß nicht, wie lang ich bleib, weiß nicht, wohin ich geh, mich wundert, dass ich glücklich bin ...

"Der Einsatz kann derzeit aus Sicht der Fachgesellschaften nicht uneingeschränkt empfohlen werden. Es fehlen Wirksamkeitsnachweise.
Die DMSG ist sich bewusst, dass es Einzelberichte zur erfolgreichen Anwendung des hweis der sind jedoch keine Einzelfallberichte ausreichend, sondern kontrollierte und ggf. doppelblinde Studien für Menschen mit Multipler Sklerose notwendig.

Typisch DMSG
Die blöden Sprüche machen mich zunehmend aggressiv!

Das merkt jeder Anwender SELBST, ob ihm der Anzug hilft.

An Arroganz nicht zu überbieten !

Uwe

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Nichts auf der Welt ist so gerecht verteilt wie der Verstand.
Denn Jedermann ist überzeugt, dass er genug davon habe.
– René Descartes